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71.
目的:探讨低剂量碳离子束全身照射对小鼠移植性肿瘤H22生长的影响。方法:以小鼠移植性肿瘤H22为实验肿瘤模型,动物分为5组,每组10只。分别为:①空白对照组;②12C6+本底照射对照组;③12C6+LDR+大剂量攻击照射组:(D1+D2)组;④12C6+大剂量攻击照射组:D2组;⑤12C6+诱导剂量组:D1组。观察各组局部照射后10d、20d的肿瘤生长状况,测量肿瘤体积,计算肿瘤抑制率。病理切片观察肿瘤坏死、肿瘤浸润性淋巴细胞情况。结果:与对照组相比,LDR(D1+D2)组于第10天、20天均具有明显肿瘤抑制作用(P〈0.05-0.01),且抑制率高于D2组,表明12C6+束低剂量辐射预处理可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤率。LDR组全身照射小鼠瘤组织周围可见部分坏死组织及淋巴细胞浸润。结论:低剂量碳离子束全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用,其增强效应具有一定的临床参考意义。 相似文献
72.
目的:探讨中药裴氏肝癌方治疗原发性肝癌的作用。方法:将52只小鼠随机分为裴氏肝癌方高剂量组(56 g/kg)10只、裴氏肝癌方低剂量组(28 g/kg)10只、5-Fu组(0.02 g/kg)10只、复方斑蝥组(0.25 g/kg)10只及模型对照组12只。裴氏肝癌方两剂量组及复方斑蝥组按0.02 mL/g灌胃给药,5-Fu注射液按0.01 mL/g剂量腹腔注射给药,模型对照组以等容积的蒸馏水灌胃,1 d 1次,共11次。观察动物体质量等一般情况,检测血ALT、AST、TP、ALB及瘤重,计算抑瘤率、胸腺指数及脾脏指数。结果:裴氏肝癌方两剂量组体质量增加,但与模型对照组对比,差别无统计学意义。裴氏肝癌方高剂量组、5-Fu组瘤重与模型对照组对比,差别有统计学意义(依次为P<0.05,P<0.01)。裴氏肝癌方高剂量组动物血清ALT、AST较模型对照组降低,TP、ALB较模型对照组升高,其中AST及ALB与模型对照组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。5-Fu组血清ALT、TP、ALB与模型对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。裴氏肝癌方高剂量组及5-Fu组胸腺指数与模型对照组对比,差别有统计学意义(P<0.01);各药物组的脾脏指数与模型对照组对比,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:裴氏肝癌方对荷瘤小鼠原发性肝癌有抑制作用。 相似文献
73.
74.
目的:研究枸杞多糖对小鼠移植性肝癌的抑制作用。方法:将48只小鼠随机分为枸杞多糖高剂量组(20 mg/kg)、中剂量组(10 mg/kg)、低剂量组(5 mg/kg)与环磷酰胺组(20 mg/kg)、对照组和模型组,对比研究枸杞多糖对移植性肝癌小鼠死亡率、肿瘤体积与肿瘤坏死程度的影响。结果:枸杞多糖不同剂量组与模型组相比,TNF-α分泌有显著性升高(P<0.05);枸杞多糖不同剂量组与模型组相比,肿瘤体积明显缩小,肿瘤质量降低(P<0.05);同时环磷酰胺组肿瘤体积亦有明显减小,抑制肿瘤生长的作用与枸杞多糖高剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸杞多糖可提高机体免疫杀伤能力,增强直接杀伤或抑制肿瘤细胞的作用,对小鼠移植性肝癌具有明显抑制作用。 相似文献
75.
目的 探讨枸杞多糖对小鼠移植性肝癌的抑制作用。方法 采用皮下接种法制备小鼠移植性肝癌(H22肝癌细胞株)模型,随机将96只小鼠分成对照组、模型组、枸杞多糖高、中、低剂量(20、10、5 mg/kg)组、环磷酰胺(20 mg/kg)组。观察枸杞多糖对荷瘤小鼠死亡率、肿瘤体积、肿瘤质量及肿瘤细胞密度、核分裂像、肿瘤坏死程度及间质淋巴细胞浸润、纤维组织增生情况的影响。结果 20、10、5 mg/kg的枸杞多糖能明显降低移植性肝癌小鼠的死亡率(P<0.05),减小肿瘤细胞的体积和质量(P<0.05),抑瘤率分别为42.23%、25.10%和9.16%;同时20、10 mg/kg的枸杞多糖能不同程度地降低肿瘤细胞密度(P<0.05),减少肿瘤细胞的核分裂像计数(P<0.05),增加肿瘤细胞坏死程度、间质淋巴细胞浸润和纤维组织增生(P<0.05)。结论 枸杞多糖对小鼠移植性肝癌有一定的抑制作用。 相似文献
76.
抚正抗癌方对大鼠移植性肝癌P53、nm23—H1表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨抚正抗癌方(简称FAP)对大鼠移植性肝癌P53、nm23-h1基因表达原影响,研究其抗肿瘤作用机制。方法:40只大鼠移植性肝癌模型随机分为生理盐水组(NS)及FAP组,每组20只,分别灌胃10d,测瘤组织P53、nm23-H1水平。结果:NS及P53阳性表达率为40%,nm23-H1阴性表达率15%;FAP组P53阳性表达率为70%,nm23-H1阴性 表达率70%,二者相比,P>0.05及P<0.01。结论:FAP有调节荷瘤P53及nm23-H1基因表达作用,其抗癌作用可能作用于以上某一个或多个环节。 相似文献
77.
目的:观察癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌血管内皮因子C(VEGF-C)表达的影响。方法:将40只大鼠移植性肝癌模型随机分为4组,即癌痛消颗粒高剂量组(A组)、癌痛消颗粒低剂量组(B组)、5-Fu组(C组)、模型组(D组)。于造模后第8天对癌痛消颗粒治疗组灌胃给药,5-Fu组腹腔注射给药,连续用药14天后停药24h,处死大鼠,取出瘤块,用免疫组化法检测瘤块中VEGF-C的表达情况。另设正常对照组(E组)大鼠10只,不进行造模及给药,供实验结束时作空白对照用。结果:造模各组(A、B、C、D组)VEGF-C均高于正常对照组(E组),差异均有统计学意义(均P0.05),其中以D组VEGF-C表达最高。A、B、C组VEGF-C均低于D组,差异均有统计学意义(均P0.05)。A组VEGF-C低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌VEGF-C的表达有干预作用,且以高剂量组作用更为明显。 相似文献
78.
松针提取液对小鼠移植性肿瘤及免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验研究观察了松针提取液对小鼠移植性肿瘤Heps、S-180实体瘤及免疫功能的影响。结果表明:松针提取液对小鼠移植性肿瘤有一定的抑制作用,抑瘤率达40%以上,并有保护胸腺和脾脏萎缩的作用。 相似文献
79.
苏木抗癌有效成分抗移植性肝癌H22的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究苏木抗癌有效成分 (CAE -B)抗移植性肝癌H2 2的效果 ,以及CAE -B对小鼠微核和TSGF的影响。方法 建立小鼠H2 2肝癌腹水及实体模型 ,测定CAE -B对荷瘤小鼠生命延长率、抑瘤率、微核率及小鼠血清中TSGF含量的变化。结果 CAE -B具有很强的抗移植性肝癌H2 2的作用 ,经治疗荷瘤鼠生命延长率达 1 45 .4% ,抑瘤率达 47.7% ,微核率显著低于阳性对照环磷酰胺 (P〈0 .0 0 1 ) ,治疗组小鼠血清中TSGF含量明显低于H2 2对照鼠 ,且接近正常鼠含量。结论 CAE -B抗癌作用显著 ,致畸率低 ,明显阻碍恶性肿瘤特异性生长因子的产生。CAE -B将是一种新的抗肿瘤中药。 相似文献
80.
目的 探讨复配自由基清除剂( M F R S)对小鼠移植性 S1 80 抑制作用的量效关系,确定其在抗癌作用中的效果。方法 采用灌胃不同浓度的 M F R S 对小鼠 S1 80 肉瘤进行肿瘤抑制作用的研究。结果 高、中、低 3 个剂量对 S1 80 肉瘤的抑制率分别为 5973% 、5257% 、4133% ,表现出较为明显的剂量效应关系;三个剂量组分别与其相应未给药对照组比较,差别均有显著或非常显著性意义( P< 005 或 P < 001)。结论 M F R S 作为一种含中药的复配自由基清除剂抗癌药物,在对 S1 8 0肉瘤的抑制作用具有一定的效果,在肿瘤药物学上具有一定的应用前景。 相似文献