荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ_(Εχ)285nm,λ_(Εχ)314nm;浓度在1.0～9.0×10~(-6)g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427％(CV=3.174％,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min~(-1));t(1/2)=16.58士5.768(min)。     

农药“敌百虫”(Dipterex)的极谱研究

本文就敌百虫于 pH 6 B-R 缓冲液中在滴汞电极上的还原机制进行了研究。提供了与波的性质有关的极谱参数,确定其还原电流系受扩散速率和电极反应速率所控制,并由测得极谱电子数值,判断还原波为一不可逆反应的双电子单波;同时,由敌百虫的电解产物,阐明了结构中的电活性范围,进而对其波的电极反应历程作出了推论。     

苦杏仁甙药物动力学及其毒理初步研究

本文应用GC-RIA(岛津)气相色谱仪,分析了8只健康家兔在接受苦杏仁甙(Ⅰ)后的血药浓度,绘制药-时曲线,求生物半减期((?)±SD),t_(1/(2α))(分布相)=38±4min,t_(1/(2β))(消除相)=77±18min。(Ⅰ)对正常小鼠毒性实验提示(Ⅰ)引起中毒的主要因素,除了与用药剂量大小有关外,与用药途径的关系更为重要。剂量相同条件下,非胃肠道给药(静注)较之胃肠道给药安全得多。1例食管癌病人用苦杏仁甙治疗,对用药后血、尿进行检测。     

L-18甲基炔诺酮在阴道避孕环内剩余药量的高效液相色谱法测定

作者建立了快速简便的测定L-18甲基炔诺酮阴道避孕环中的18甲基炔诺酮剩余量的反相高效液相色谱(HPLC)分析法。采用YWG-C_(18)H_(37)柱,甲醇-水流动相,紫外分光光度法(UV)波长254nm检测器,使用炔诺酮作内标化合物。色谱分析前样品环先经切碎并以乙醇-氯仿提取。色谱峰分离完全,方法线性良好,平均回收率为99.98±1.70％(n=15)。本法应用于临床样品测定结果满意。     

治疗药物监测方法研究进展

近年来有关治疗药物监测(TherapeuticDrug Monitoring,TDM)的方法研究报道甚多,一些新技术和方法的推广无疑对临床用药的有效性和安全性发挥了积极作用.本文就临床监护体液中药物浓度检测方法研究进展,且主要就色谱分析技术(HPLC、GC及GC·MS等)的应用分述如下.见诸于文献广泛应用的色谱技术,反相-HPLC法发展.Fraser A.D.等报道于人血清中定量测定抗惊厥新药拉莫三嗪(Lamotrigine)浓度的反相-HPLC法,取血样量仅需200μl,UV检测波长为λ306nm,较常用的<200nm波长处测定的HPLC法远为优越,且较专一.此法适用于治疗药物监察,并可提供临床药动学的研究.另一抗惊厥新药加巴喷丁(Gabapentin)Neurontin)因其分子结构中缺少生色基因,迄今尚无可靠的分析方法以测定血药浓度并用以评价其药动学,Lensmeyer G.L.等选用固相提取分离加巴喷了的方法,旨在改进繁琐衍生化步骤,减少内源性组分的干扰.本法HPLC色谱良好,回收率可达90%以上.     

甾类孕激素的高效液相色谱分离流动相选择最优化法

本文就近年来发展的几种HPLC流动相选择最优化理论进行系统研究并加以综合应用。文内对醋酸甲地孕酮等六种常用甾类孕激素混合组分的分离,初步建立了经过梯度洗脱法初选流动相、等洗脱强度二元流动相转换及序贯单纯形寻找三元最佳流动相等三个实验步骤的HPLC最优化法,可迅速、有效地获得使混合组分在给定的分析时间内(1≤K≤10)达到最大分离度的最优流动相组成:MeOH—THF—H_2O(41:22:37)及MeOH—ACN—H_2O(61.6:8.9:29.5)。     

黄酮甙的分析——芸香甙的荧光光谱法测定

根据芸香甙与锆(Zr~(+4))的络合反应产物具有荧光特性,对芸香甙的荧光分光光度测定法进行了研究。一、仪器与试药日立MPF-4型荧光分光光度计;芸香甙纯晶,m.p.215℃(分解),由本系生药教研室提供;锆试剂:3%ZrOCl_2于50%甲醇溶液;2M HAC-2M NaAC(3:1)缓冲溶液(pH=5.0)。二、荧光分析条件的选择1.芸香甙与Zr~(4+)螯合产物的荧光光谱芸香甙0.25mg/10ml 50%甲醇液,与锆试剂及pH=5.0缓冲液各1ml混和,用水稀释至25ml(浓度为0.01mg/ml)。分别扫描激发光谱与发射光谱(以锆试剂作空白对照),Ex 424um/Em544nm。     

何首乌的质量研究Ⅲ——高效液相色谱法测定何首乌及其片剂中的蒽醌类成分

本文用高效液相色谱法研究了何首乌及其片剂中所含大黄素和大黄素甲醚等蒽醌类成分的最佳分离条件,并测定七个不同产地的何首乌及三批首乌片。以外标法用大黄素和大黄素甲醚的标准品作峰高与浓度的标准曲线,从标准曲线中求得它们各自的含量。本法准确、灵敏和快速,为评价何首乌及其片剂的质量提供了一个可靠的测定方法。     

重复法用于药物RP-HPLC分离最优化

重复法用化学统计学方法优化高压液相色谱流动相,它是继单纯形法和窗口图解技术之后又发展起来的一种新方法.特点为精度高,得到整体最佳点.可用于有机溶剂浓度、pH、离子对试剂浓度等流动相因子的最优选择,可单因子或多因子同时优化.本文从色谱优化指标、原理及其在药物分析上的应用三方面进行综述.     

体液中药物及其代谢产物的色谱分析法进展

体液中药物及其代谢产物含量极微,成分复杂,且常与蛋白质或其它大分子结合;所涉及的问题又不仅是单一组分的分析,更多的是需同时测定多种组分的含量,要求其分析方法灵敏度高和专一性强。色谱和光谱技术的应用,特别是色谱与光谱联用技术的迅速发展,已为解决这一课题提供了有力的手段。近年来应用色谱技术分析体液中药物及其代谢产物的方法报道甚多,Gudzinowicz等详细综述了一些药物及其代谢产物用气相色谱法或联用气相色谱-质谱定性、定量分