脑缺血/再灌注损伤级联反应研究进展

脑缺血/再灌注损伤是一个快速级联反应过程,包括许多环节,如能量/三羧酸循环基因表达上调、细胞内钙超载、兴奋性氨基酸过量释放、氧自由基生成增多、炎性细胞因子及黏附分子释放增加、凋亡基因激活等。这些环节紧密联系,互为因果,彼此重叠,形成恶性循环,最终导致脑细胞凋亡或坏死。本文就脑缺血/再灌注损伤级联反应的研究进行综述。     

生脉注射液对心肺复苏兔心肌细胞的作用及应用时机的研究(续)

2.6 血清丙二醛（MDA）复苏过程中各组动物血清MDA含量均逐渐增加,但加用SMI各组增加幅度明显低于常规复苏组.     

参松养心胶囊联合黛力新对卒中后抑郁及神经功能恢复的影响

目的观察参松养心胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效。方法64例卒中后抑郁患者随机分组后分剐接受参松养心胶囊和黛力新联合治疗（治疗组）及单纯黛力新治疗（对照组）,疗程为6周;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和Barthel指数（BI）及生活质量指数量表进行评定。结果在治疗6周后,治疗组的总有效率为87．5％,对照组为65．6％,两者相比有显著差异（P〈0．05）;两组分别于治疗前和治疗后2、4、6周末汉密顿抑郁量表（HAMD）和Barthel指数（BI）及生活质量指数量表评分均有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论参松齐心胶囊联合黛力新治疗可改善卒中后抑郁的症状,优于单用黛力新。     

复脑灵口服液对血管性痴呆患者认知功能影响的观察

目的：探讨复脑灵口服液对血管性痴呆患者认知功能的影响及安全性。方法；采用随机、对照的方法，治疗组40例应用复脑灵口服液10ml口服；对照组20例用脑复康片0.8口服，均一日三次，连用三个月，并配合康复疗法。结果：治疗组总有效率82．5％，对照组65％，两组比较无明显差异。结论：复脑灵口服液对恢复血管性痴呆患者认知功能障碍与公认对痴呆有较好疗效的西药脑康复疗效相当，较之更方便、安全。     

中药对缺血性脑损伤保护作用的分子机制研究进展

缺血性脑血管病是威胁人类健康最严重的疾病之一.随着医学和分子生物学技术的迅猛发展,对缺血性脑损伤的病理生理研究越来越深入,中药对缺血性脑损伤的保护机制的研究方面也从整体水平深入到了细胞和分子水平,并取得了一定的成效.现将近几年来中药对缺血性脑损伤保护作用的分子机制研究综述如下.     

生脉注射液对心肺复苏兔心肌细胞的作用及应用时机的研究

目的:探讨生脉注射液在心肺复苏中对心肌细胞的保护作用及其应用时机。方法:健康清洁级新西兰大白兔30只,随机分为A,B,C,D,E5组。各组分别采用窒息法制成心搏骤停动物模型,进行心肺复苏。A组为常规复苏组;B,C,D和E组分别在常规复苏同时及复苏5min,10min,15min时缓慢静脉注射生脉注射液(SMI)5ml。分别在窒息前、复苏30min和复苏60min抽取静脉血,检测血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化,观察各组动物自主循环恢复时间、自主呼吸恢复时间、自主呼吸恢复率、复苏成功率及心肌细胞的病理和超微结构的改变。结果:加用生脉注射液的B,C,D和E组自主循环、呼吸恢复时间明显缩短,与A组比较有非常显著性差异(P<0.01),加用生脉注射液早者自主循环、呼吸恢复时间较加用晚者缩短(P<0.05或P<0.01)。自主呼吸恢复率A组66.67%,B,C和D组均为100%,E组为83.33%。复苏成功率各组均为100%;SOD活力在窒息前各组间无明显差异(P>0.05),复苏过程中SOD活力逐渐下降,复苏60min时,B,C,D和E组SOD活力均高于A组(P<0.01),加用SMI早者高于加用SMI晚者(B组与C组比较P<0.05,B组与D和E组比较P<0.01)。窒息前各组动物血清MDA含量无统计学差异(P>0.05);复苏60min时,加用SMI的B,C,D和E组MDA含量明显低于常规复苏组,与A组比较均有非常显著性差异(P<0.01),加用SMI早者低于加SMI晚者(B组与C组比较P<0.05,B组与D和E组比较P<0.01,C组与E组比较P<0.05)。复苏后各组心肌细胞一般结构及超微结构均存在不同程度的改变,但各组之间病变程度不同,A组病变最严重,B组病变最轻,C组、D组、E组病变依次加重,但都比A组轻。结论:加用生脉注射液辅助心肺复苏可以缩短复苏兔自主循环和自主呼吸恢复时间,提高自主呼吸恢复率,减少血清MDA的产生,提高SOD活力,延缓SOD活力的下降,减轻复苏兔心肌细胞一般及超微结构的改变,对心肌细胞具有保护作用。生脉注射液的上述作用与应用时机有明显的关系,应用越早,其作用越明显。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性卒中临床观察

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性卒中的临床效果。方法将68例急性进展性脑卒中患者随机分为两组，对照组34例给予常规药物治疗，观察组34例在对照组治疗基础上加用疏血通注射液及依达拉奉注射液静滴，连用14d。结果观察组疗效明显优于对照组；观察组血液流变学各项指标较对照组有明显改善。结论疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性卒中能有效控制病情的发展、恶化，疗效显著，使用安全，值得临床推广。     

复脑灵口服液治疗血管性痴呆的临床研究

目的 :观察复脑灵口服液治疗血管性痴呆 (VD)的疗效及安全性。方法 :对诊断为VD的 10 4例病人进行随机分组 ,A组根据BSSD评分高低分为A1组和A2组 ,口服复脑灵口服液 ,对照组 (B组 )也根据BSSD评分分为B1组和B2组 ,用脑复康片 ,A、B两组疗程均为 3个月 ,观察用药前后痴呆症状的变化 ,并对病人的血液流变学、事件相关电位 (ERP)中P3 0 0进行观察。结果 :A组的综合疗效与B组比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,但根据智能评分 ,痴呆程度较轻的A1组与B1组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,A1组与B1组治疗后BSSD评分比较有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ;痴呆程度较重的A2组与B2组治疗后BSSD评分比较无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组治疗后的血液流变学、P3 0 0与B组比较有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :复脑灵口服液对VD有治疗效果 ,尤其对痴呆程度较轻的VD疗效明显。