复脑灵口服液治疗血管性痴呆疗效观察

目的 :观察复脑灵口服液对血管性痴呆 (VD)的疗效。方法 :将 6 0例 VD患者按数字随机法分为 2组。治疗组 40例用复脑灵口服液治疗 ,对照组 2 0例用脑复康治疗 ,疗程均 3个月 ,观察用药前后痴呆症状的动态变化 ,进行智能测定评分 ,并以超氧化物歧化酶 (SOD)、事件相关电位 (ERP)中 P30 0、头颅 CT等为观察指标。结果 :治疗组综合疗效与对照组相似 (P >0 .0 5 ) ,在增进智能、提高 SOD、改善 P30 0方面治疗组优于对照组 (均 P <0 .0 5 )。结论 :复脑灵口服液治疗 VD疗效确切。     

自拟补肾健脑汤治疗血管性痴呆疗效观察

目的：观察补肾健脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：治疗组（30例）口服补肾健脑汤；对照组（30例）口服脑通治疗，疗程均为2个月。观察治疗前后统一按长谷川痴呆评定量表评分、临床症状。结果：治疗组总有效率86．6％，对照组总有效率51．4％。结论：提示补肾健脑汤治疗血管性痴呆有一定的治疗效果。     

安脑丸改善血管性痴呆患者认知功能的疗效观察

目的探讨安脑丸改善血管性痴呆患者认知功能障碍的疗效。方法将102例血管性痴呆患者随机分为观察组(n=51)和对照组(n=51)。两组均接受常规药物治疗,观察组同时加用口服安脑丸治疗。治疗前、治疗后8周和16周时采用简易智能状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评价临床疗效。结果治疗后8周,观察组MMSE和ADL评分与对照组比较无显著性差异(P0.05);治疗后16周,观察组MMSE和ADL评分显著优于对照组(P0.01)。结论口服安脑丸能够使血管性痴呆患者的认知功能与社会功能得到有效改善。     

吡拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的效果评价

目的：探讨吡拉西坦联合高压氧治疗轻度血管性痴呆的临床疗效。方法：采用随机设计原则,将入选的74例血管性痴呆病例均分为治疗组和对照组,治疗组给予吡拉西坦联合高压氧治疗,对照组单用吡拉西坦治疗。结果：治疗组患者在认知能力、日常生活活动能力方面的总有效率优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论：吡拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆提高了大脑活性,促进代谢,改善脑功能,特别是额叶的功能,从而改善了血管性痴呆患者的认知功能。     

国产麦角溴烟酯治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的 观察麦角溴烟酯（脑舒）对血管性痴呆的疗效。方法 对４５例血管性痴呆患者，随机取３０例为治疗组，１５例为对照组，治疗组予麦角溴烟酯１０ｍｇ，每日口服３次；对照组予尼麦角林（脑通）１０ｍｇ。每日口服３次，疗程２个月。结果 麦角溴烟酯能改善血管性痴呆患者症状及血管性痴呆指数（ＣＣＩ），可降低血液汉变学指标。无不良反应。结论 麦角溴烟酯是治疗血管性痴呆的疗效高、安全性好的药物，疗效与尼麦角林相近。     

康复治疗对老年血管性痴呆患者的疗效分析

目的:探究老年血管性痴呆患者实施康复治疗的效果及对患者认知功能、症状改善情况的影响。方法:选取84例老年血管性痴呆患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各42例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行康复治疗。对比两组患者的疗效、认知功能评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分及生命质量评分。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.24%,明显高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者认知功能评分、HDS评分及生命质量评分均优于治疗前,且观察组评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年血管性痴呆患者实施康复治疗的疗效更佳,有助于改善认知功能和痴呆症状。     

口服奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床观察

目的：探讨口服奥拉西坦联合尼莫地平片对血管性痴呆患者认知功能的影响及安全性。方法将90例血管性痴呆患者随机分为3组,治疗组30例口服奥拉西坦联合尼莫地平;对照组①30例单纯口服奥拉西坦,对照组②30例单纯口服尼莫地平。以3个月为1个疗程,治疗前及治疗3个月后均采用简易智能状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评价临床疗效。结果治疗组ADL和MMSE评分优于对照组①和对照组②。结论口服奥拉西坦联合尼莫地平片治疗血管性痴呆方法简单、经济、有效、安全,能明显改善患者的认知功能障碍及日常生活能力,提高生活质量,减轻家庭及社会负担。     

人神经生长因子治疗血管性痴呆疗效观察

目的：探讨神经生长因子治疗血管性痴呆的疗效。方珐：明确诊断血管性痴呆患者47例，随机分为观察组和对照组，观察组24例应用神经生长因子治疗，对照组23例应用普通药物治疗，3疗程后观察结果。结果：观察组患者智力及认知能力均明显高于对照组，有效率达87．5％。结论：与其它治疗方法相比，应用神经生长因子治疗血管性痴呆有显著疗效。     

活脑灵加高压氧治疗血管性痴呆的临床研究

目的:本项目主要研究活脑灵加高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:选择40例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组各20例,对照组患者经内科常规治疗,治疗组患者在内科常规治疗基础上,应用活脑灵加高压氧治疗.结果:两组治疗后比较,经统计学处理,P＜0.01和P＜0.05,有显著性差异;治疗组治疗前后比较,P＜0.01,亦有显著性差异.结论:活脑灵加高压氧治疗血管性痴呆的疗效确切、安全,是治疗血管性痴呆的措施之一.     

参麦注射液联合养血清脑颗粒治疗血管性痴呆100例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合养血清脑颗粒对血管性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法:将血管性痴呆患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用参麦注射液联合养血清脑颗粒,对照组采用脑复康片。两组病人在治疗前后分别用长谷川痴呆量表(HDS)进行认知功能评价。结果:治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前明显改善。结论:参麦注射液联合养血清脑颗粒对血管性痴呆患者认知、行为能力有明显改善作用。     

灯盏细辛对血管性痴呆患者脑血液动力学的影响

目的：观察灯盏细辛对血管性痴呆患者脑血液动力学的影响。方法：对60例血管性痴呆患者，随机分两组，治疗组30例，用灯盏细辛治疗一疗程，对照组30例用复方丹参注射液治疗一疗程，分别记录治疗前后脑血液动力学变化。结果：治疗组30例治疗后脑血液动力学明显改变，疗效优于对照组。结论：灯盏细辛明显改善血管性痴呆患者脑血液动力学．具有较好效果。     

丁苯酞治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将96例血管性痴呆病人随机分为治疗组和对照组,每组48例,两组均给予常规基础治疗,治疗组加口服丁苯酞软胶囊,0.2gTid,口服20d。治疗前后进行认知功能评定。结果治疗组治疗后MMSE量表评分和对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0.01）。结论丁苯酞能改善血管性痴呆患者的认知功能,且安全有效。     

自拟补肾益脑汤加减治疗血管性痴呆120例疗效观察

目的：观察自拟补肾益脑汤加减治疗120例血管性痴呆患者的疗效。方法：将240例患者随机分为两组，治疗组用中西医结合方法治疗，疗程半年，随访1年，观察治疗前后患者认知功能、社会生活功能、运动功能、行为和精神症状等5项指标，并采用简易智力状态检查（MMSE）对照进行分析。结果：5项指标的有效率分别为83．33％、70．73％、75．00％、91．11％、89．29％，总有效率为82．77％；治疗前后MMSE检查对照，治疗组疗效明显优于对照组，有统计学意义。结论：补肾益脑汤加减治疗血管性痴呆有一定的临床疗效。     

天智颗粒治疗轻度及中度血管性痴呆疗效观察

目的：探讨天智颗粒对轻度及中度血管性痴呆的疗效。方法：选择90例轻一中度血管性痴呆患者，随机分为两组，治疗组应用天智颗粒口服，对照组应用吡拉西坦口服，连续观察3个月。结果：治疗组与对照组相比总有效率有明显差异（P≤0．01）。结论：天智颗粒治疗血管性痴呆疗效较好，在安全性方面是安全可靠的。     

国产麦角溴烟酯治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的观察麦角溴烟酯(脑舒)对血管性痴呆的疗效。方法对45例血管性痴呆患者,随机取30例为治疗组,15例为对照组。治疗组予麦角溴烟酯10mg,每日口服3次;对照组予尼麦角林(脑通)10mg,每日口服3次,疗程2个月。结果麦角溴烟酯能改善血管性痴呆患者症状及血管性痴呆指数(CCI),可降低血液流变学指标,无不良反应。结论麦角溴烟酯是治疗血管性痴呆的疗效高、安全性好的药物,疗效与尼麦角林相近。     

恩必普联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的临床研究

目的研究恩必普联合脑蛋白水解物注射液对血管性痴呆患者认知功能的作用。方法将90例血管性痴呆患者随机分为两组各45例,治疗组予以恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗,对照组用脑蛋白水解物注射液治疗。疗程1个月,治疗前后均采用简易智能状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评价临床疗效。结果治疗1月后,治疗组MMSE和ADL评分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆有效,能显著改善患者认知功能,提高生活质量。     

心理和行为干预对脑卒中后痴呆患者认知功能障碍及肢体偏瘫康复的影响

目的观察心理和行为干预对脑卒中后痴呆患者的认知功能障碍及肢体偏瘫的康复效果。方法66例脑卒中后痴呆患者随机分成心理行为干预组33例和对照组33例，对照组患者接受常规治疗、护理及康复训练。心理行为干预组在常规治疗的基础上增加由心理医师实施的心理干预和由护理人员实施的运动训练，共进行5周，治疗前和治疗期满后用CDR评定痴呆分级情况、MMSE评定认知功能康复情况、FMA评定运动功能康复情况和Barthel指数评定日常生活活动能力。结果心理行为干预组有12．1％的患者CDR评定分级为可疑或正常，而对照组仅有3．0％为可疑痴呆；干预组其MMSE，FMA，BI评分明显高于对照组（P〈0．05），说明康复效果优于对照组。结论心理和行为干预较一般康复方法更能促进脑卒中后痴呆患者认知功能障碍和肢体偏瘫的康复。     

以长春西汀为主治疗血管性痴呆68例临床研究

目的探讨以长春西汀为主治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法131例血管性痴呆患者随机分为2组：治疗组68例，以长春西汀为主治疗；对照组63例，以吡拉西坦治疗为主。观察项目为脑衰弱综合征、痴呆症状群、局灶性神经系统症状及体征及脑电图、脑地形图、脑电阻图。并据病情将VD分为轻度、中度、重度，观察疗效，疗程为4周。结果治疗组VD患者临床症状体征改善总有效率97．1％，脑电图、脑地形图改善总有效率84．2％，脑电阻图总有效率94．O％；对照组分别为47．2％、55．5％、46．O％（P均〈0．01）。不同痴呆程度疗效比较，轻度总有效率96．9％，中度总有效率90．O％，说明对轻度、中度疗效显著。结论长春西汀治疗VD，有较好的治疗作用，特别是对轻、中度痴呆疗效明显，说明早期诊断、早期治疗是提高临床疗效的关键。     

脑脉泰胶囊对血管性痴呆患者认知功能障碍的康复作用

目的探讨脑脉泰胶囊对血管性痴呆(VD)患者认知功能障碍的康复作用。方法将68例VD患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组服用脑脉泰胶囊治疗,对照组服用脑复康治疗,观察12周,评价治疗前后简易精神状态量表(MMSE)评分和P300变化。结果治疗组上述评定指标均较治疗前明显改善(P<0.01),且优于对照组。结论脑脉泰胶囊能促进VD患者认知功能障碍的康复。     

益脑增智胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的：观察益脑增智胶囊治疗血管性痴呆（Vascular Dementia,VD）痰瘀阻窍证的临床疗效及安全性。方法：将患者随机分为2组,均采取口服给药的方法,以口服益脑增智胶囊为治疗组,口服西药甲磺酸双氢麦角毒碱片为对照组,进行随机、双盲的临床对照研究,进行为期12周（3个月）的随访观察。结果：治疗组给药后可以显著改善认知功能和行为能力,与阳性对照组口服甲磺酸双氢麦角毒碱片比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,同时可显著改善中医临床证候。结论：益脑增智胶囊对痰瘀阻窍型血管性痴呆具有一定的疗效。