对袖状肺叶切除术麻醉的几点体会

<正> 我院自1978年12月以来,共做袖状肺叶切除术6例,均为男性,年龄最小者42岁,最大者58岁。4例选用卡伦氏双腔导管,2例选用自制的单腔导管。6例均用静脉快速诱导,插管后,5例选用静脉复合麻醉,1例选用乙醚紧闭吸入麻醉,现就麻醉方面谈点体会。 1、导管的位置应根椐手术步骤进行调整。手术施行至支气管切断之前,导管应保持在气管内;当准备切除患侧支气管行袖状吻合时,应将导管插入健侧主支气管内,听诊证明通气良好后,固定导管;待袖状吻合完毕,将导管再退至气管内。 2、保证气体充分交换。保证气体交换是麻醉的一条重要原则,因此,保持单肺通气     

胶原海绵的结构分析

用SDS－PAGE法对胶原海绵进行了较全面的结构分析。结果表明酶解海制备的胶原海绵除含有α、β、γ组份以外,还含有分子量高于γ及分子量低于α的组份;其中γ组份是α组份的三聚体,β组份是α组份的二聚体,符合胶原蛋白的结构特征;胶原海绵的γ组份及分子量高于γ的组份含量的明胶标准品的两倍,分子量低于α的组份含量较少,与胶原蛋白的组成特征相符。     

医用负压封闭引流聚氨酯泡沫材料的制备及性能研究

目的通过聚氨酯发泡制备出能应用于负压封闭引流技术的聚氨酯敷料。方法通过正交实验设计聚氨酯泡沫一步法发泡工艺,并对制备的聚氨酯泡沫进行物理机械性能测试和表面形态观察,从中选取出一组综合性能最佳的聚氨酯泡沫配方,并对其进行优化设计。对优化配方制备的聚氨酯泡沫进行细胞毒性和溶血实验生物学评价。结果制备的聚氨酯泡沫的表观密度为20~35 kg/m3,拉伸强度为16~21 N。细胞体外毒性测试所得细胞相对增殖率为90.1%,符合国家细胞毒性安全标准。聚氨酯泡沫溶血率为2.53%,低于5%的国家标准。一步法发泡所制备的聚氨酯泡沫具有良好的物理机械性能和生物相容性。结论聚氨酯泡沫作为医用负压引流材料具有良好的应用前景,但还需对负压引流效果及其他生物相容性进行进一步的测试。     

载药敷料体外细胞毒性及释药性评价

目的评价载药敷料体外细胞毒性和释药性。方法按国标GB/T14233.2-2005,规定的MTT法操作,通过光学倒置显微镜观察L929细胞形态和增殖状况定性分析载药敷料体外细胞毒性,通过吸光度(OD)值计算细胞相对增殖率定量分析载药敷料体外细胞毒性等级;以磷酸盐缓冲液(PBS7.4)为溶出介质,(32±5)℃模拟人体表皮温度,于1/6、1/2、1、3、16、24、36和48h不同时间点取样,采用紫外分光光度法测定载药敷料体外累积释放性能。结果该载药敷料浸提原液中的细胞形态正常,贴壁生长良好,细胞平均相对增殖率(RGR)为91.25%,毒性为1级。载药敷料的释药动力学符合Higuchi方程:拟合方程为Mt/M∞=0.3271t0.239。结论该载药敷料细胞相容性良好,并具有一定的缓释性能。     

聚乙烯醇水凝胶的生物相容性评价

背景：聚乙烯醇水凝胶作为烧伤创面的修复材料具有能保持创面湿润,有利于上皮细胞的生长和修复,加速伤口愈合。 目的：拟验证物理交联法制备的聚乙烯醇水凝胶的生物相容性。 设计、时间及地点：体外细胞毒性、皮内反应、迟发型超敏反应实验,2007-09/11在天津市医药科学研究所细胞实验和动物实验室完成。 材料：将医用纱布浸渍于一定浓度的聚乙烯醇溶液中,通过反复冷冻解冻制备水凝胶医用材料。 方法：参照GB/T 16886中的体外细胞毒性、皮内反应和迟发型超敏反应标准评价材料的生物相容性。 主要观察指标：①计算各组细胞的相对增殖率,确定样品的细胞毒性。②计算比较实验组与阴性组的综合平均记分。③记录样品组与阴性对照组的红斑和水肿的反应等级。 结果：细胞毒性试验中,样品浸提尿液组与50%浸提原液组的细胞相对增殖率分别为80.9%,94.1%,毒性反应均为1级;皮内反应试验中综合平均记分之差为0.2,于棉籽油介质中的综合平均记分之差为0.7;迟发型超敏反应试验中,样品浸提液致敏反应记分未超出阴性对照组。 结论：体外细胞毒性、皮内反应和迟发型超敏反应测试结果均达到国标要求,聚乙烯醇水凝胶具有可靠的生物安全性。     

艾司洛尔在全麻中控制心率增快的应用

盐酸艾司洛尔为一种超短效的选择性β受体阻滞剂。具有起效迅速，作用时间短的特点。我院１９９８年将此药用于控制麻醉中心率增快，取得较好效果，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料本组２０例，男１３例，女７例。年龄２６岁～７２岁，５０岁以上１６例。术前心电...     

单向交变拉伸应变及压应力对大鼠成骨细胞FOS蛋白表达及细胞定位的影响

分别对体外培养的大鼠成骨细胞施加单向交变拉伸应变和2atm的压力。利用免疫细胞化学技术，检测成骨细胞c—fos基因的表达。结果表明：施加两种不同的载荷后，成骨细胞c—fos基因表达FOS蛋白显著增加，FOS蛋白多集中在细胞核中，提示应力、应变在提高成骨细胞的增殖能力方面起着十分重要的作用。     

人骨形成蛋白2基因成骨诱导作用研究

目的制备一种具有成骨活性的生物材料。方法将人BMP2-pcDNA3．1质粒添加到壳聚糖-胶原海绵支架材料中,然后将大鼠成骨细胞和成纤维细胞分别接种在该复合材料中,体外培养细胞-支架材料复合物,另外将该材料植入BALBc小鼠皮下,以添加了pcDNA3．1质粒的壳聚糖-胶原海绵支架材料为对照。10 d以后,取出细胞-支架材料复合物和皮下植入物,分别检测样品的碱性磷酸酶活性和钙含量。结果与对照相比发现,体外培养细胞-支架材料复合物中的碱性磷酸酶活性和钙含量均显著提高;小鼠皮下植入物的碱性磷酸酶活性和钙含量也分别提高了61．5％和16．2％。结论添加了人骨形成蛋白2基因的壳聚糖-胶原海绵支架材料具有成骨诱导活性,这种材料为骨组织工程中的成骨诱导可能提供一种新的方法。     

神经修复导管的材料学及制备方法

目的：综合分析近年来国内外神经修复用导管材料以及制备方法的研究近况。资料来源：应用计算机检索Elsevier Science 1996—01／2005—12有关神经修复及神经导管方面的文献，检索词分别为“nerve conduit，nerve guide，nerve regeneration”，限定文献语言种类为English。同时计算机检索清华数字期刊库、万方数据库1996—01／2005—12有关神经修复及神经导管方面的文献，检索词为“神经修复，导管”，限定语言种类为中文。资料选择：对检索到的神经再生、神经修复及神经导管方面的相关信息进行整理，选取针对性强的文章。同一领域的文献则选择近期发表或权威杂志的文章。资料提炼：共收集120篇关于神经修复、神经导管的文献，纳入23篇符合标准的文献。资料综合：用神经导管桥接断离神经是神经修复的重要方法之一，制备神经导管的材料按其降解性能分为生物不可降解材料和生物可降解材料，任何一种材料都有其优缺点，发展复合材料将是制备导管的主要方向。结论：虽然影响神经再生的因素还有许多，如神经生长因子、雪旺细胞等，但是新型的导管及制备方法将会有利于神经修复进一步发展。     

胶原海绵的结构分析和生物学评价

证实胶原海绵的结构与组成，以及该材料用于体外创面的安全性。方法利用冻干工艺将可溶性胶原制成海绵状止血材料，并进行氨基酸，紫外和电泳 分析及生物学评价。结论胶原海绵用于体外创面的止血与治疗具有安全可靠性。