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目的:考察金莲花不同传统用药方式的水提取液中各药效组分的含量和比例关系情况,从而为金莲花药效组分的确定奠定基础。方法:采用高效液相色谱法。结果:测得金莲花3个用药方式水提取液中荭草苷、牡荆苷、红草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、藜芦酸4种药效组分的量比关系分别为(3.4:1.0:10.3:1),(3.3:1.1:9.9:1),(3.4:1.1:10.6:1)。结论:符合传统用药的不同金莲花水煮液中4种药效组分间保持相对稳定的比例关系。 相似文献
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药效组分中药"黄金菊"对甲型流感病毒的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究"黄金菊"抗甲型流感病毒PR8(A/PR8/34/H1N1)的活性,为药效组分中药的发现提供科学依据.方法:采用MTT掺入比色法测定药效组分中药"黄金菊"对狗肾传代细胞(MD-CK)的毒性及对PR8的有效性,同时设定阳性药物对照组及空白对照组;采用生物效价二剂量法对该药物与阳性药物的等效剂量进行比较.结果:该药物对MDCK细胞的TD50为1.9061mg·mL-1;TD0为0.625mg·mL-1;对流感病毒PR8的MIC为312.5μg·mL-1,IC50为112.8694μg·mL-1.双黄连粉针与"黄金菊"等反应剂量比为184.91%;病毒唑与"黄金菊"等反应剂量比为46.17%.结论:"黄金菊"具有对甲型流感病毒的直接抑制作用,且存在明显的量效反应关系,作用优于市场应用较广泛的双黄连粉针,开发前景广阔. 相似文献
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研究应用免疫组化技术对HepA瘤细胞中Ras蛋白表达量进行分析 ,以进一步探讨树舌多糖抗肿瘤的机制。目的 :为探明树舌多糖GF对HepA瘤组织Ras蛋白表达的影响。方法 :用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Ras蛋白的表达。结果 :树舌多糖组、猪苓多糖组中Ras蛋白的表达量均显著低于模型组 (P <0 .0 1) ,树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论 :初步认为树舌多糖GF可通过降低Ras蛋白的表达 ,而抑制HepA瘤细胞的增殖。 相似文献
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目的 建立一种适用于中成药中乌梢蛇药材掺伪问题的分子鉴别方法。方法 收集组方有乌梢蛇的中成药11种、乌梢蛇及其混伪品15种。对所有样品进行总基因组DNA提取,基于12S基因片段对乌梢蛇及其混伪品对比分析,根据差异位点设计乌梢蛇通用引物序列、特异引物序列以及荧光定量所用引物和探针,分别采用不同聚合酶链式反应(PCR)方法扩增乌梢蛇药材及中成药中乌梢蛇成分,优化反应体系并对方法进行耐受性和适应性的考察。结果 建立了乌梢蛇的特异性PCR技术,乌梢蛇正品均在200 bp附近处有一清晰条带,其他混伪品无条带。建立荧光定量PCR鉴别方法,适用于DNA含量低的中成药检测。结论 通过特异性引物PCR扩增可以有效鉴别乌梢蛇药材,通过荧光定量PCR检测法可以有效鉴别乌梢蛇药材及中成药中乌梢蛇的真伪问题。方法具有特异、快速、灵敏的特点,为乌梢蛇及中成药中乌梢蛇药材的真伪鉴别提供参考。 相似文献
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目的:研究“黄金菊”抗甲型流感病毒PR8(A/PR8/34/H1N1)的活性,为药效组分中药的发现提供科学依据。方法:采用MTT掺入比色法测定药效组分中药“黄金菊”对狗肾传代细胞(MD—CK)的毒性及对PR8的有效性,同时设定阳性药物对照组及空白对照组;采用生物效价二剂量法对该药物与阳性药物的等效剂量进行比较。结果:该药物对MDCK细胞的TD50为1.9061mg·mL^-1;TD0为0.625mg·mL^-1;对流感病毒PR8的MIC为312.5μg·mL^-1,IC50为112.8694μg·mL^-1。双黄连粉针与“黄金菊”等反应剂量比为184.91%;病毒唑与“黄金菊”等反应剂量比为46.17%。结论:“黄金菊”具有对甲型流感病毒的直接抑制作用,且存在明显的量效反应关系,作用优于市场应用较广泛的双黄连粉针,开发前景广阔。 相似文献
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Objective To investigate the effects of protein active composition of Scorpio on apoptosis of L1210 tumor cells for the purpose of establishing the quality evaluation method of biological effect of Scorpio. Methods L1210 cells were examined by trypan blue exclusion. The proliferation of cells was determined by improved MTT assay. Flow cytometry was performed to analyze cell apoptosis with propidium iodide (PI). Results When the concentration of protein active composition of Scorpio exceeded or equaled 37 mg/ml, the coefficient correlation of the growth inhibiting curve of L1210 cells was 0.9357, and IC50 was 175 mg/ml. The excellence time was 0 to 48 hours. When the concentration of protein active composition of Scorpio exceeded or equaled 9.25 mg/ml, the apoptosis ratio of L1210 cells was raised significantly.Conclusion The protein active composition of Scorpio might promote the apoptosis and restrain the proliferation of L1210 cells. The value of anti-tumor biological effect of the protein active composition of Scorpio was 9.25 ~ 175 mg/ml. This value may be one of the indexes for quality evaluation of biological effect of Scorpio. 相似文献
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