高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（46：54：1）,检测波长为276nm,流速1．0mL／min,柱温（30±0．5）℃。结果黄芩苷质量浓度在7．92～39．60μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9982）,平均回收率为97．38％,RSD=1．14％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。     

羊红膻药材中总黄酮的含量测定方法研究

目的建立一种测定羊红膻中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用比色法在波长500nm处测定羊红膻中总黄酮。结果芦丁在7.984～47.90g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD为1.4%(n=6)。结论所建立的羊红膻药材中总黄酮的测定方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为羊红膻药材的质控标准之一。     

羊红膻根化学成分的研究（Ⅰ）

从羊红膻根的乙醚提取物中分得5个成分，经理化性质和光谱分析，确定它们的结构分别为佛手柑内酯（bergapten，Ⅰ），异紫花前胡内酯（marmesin，Ⅱ），七叶内酯二甲醚（scoparone，Ⅲ），东莨菪内酯（scopoletin，Ⅳ）和异皮定（isofraxidin，Ⅴ）。此5个成分均系首次从本植物中分得。     

自制中药药枕治疗脑外伤后综合征156例临床研究

脑外伤后综合征是现代创伤外科的常见病 ,主要临床表现为脑部外伤后的头晕、头痛及心悸、失眠、记忆力减退等神经系统机能障碍为主的一组症状 ,患者因长期受此困扰 ,思想包袱沉重 ,以至影响日常生活和工作。笔者自 1 996年 4月至2 0 0 0年 4月采用自制中药药枕治疗脑外伤后综合征 ,取得了满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料对 2 68例患者进行分组观察 ,其中治疗组 1 56例 ,门诊患者 64例 ,住院患者 92例 ;对照组 1 1 2例 ,门诊患者 42例 ,住院患者 70例。治疗组年龄 1 8～ 74岁 ,平均 39岁 ,病程 3～ 1 5个月 ,平均 6.5月 ;…     

羊红膻根中羊红膻素C及羊红膻素D的分离和鉴定

从草药羊红膻Pimpinellathellungiana根中分得2个化合物，经光谱分析（IR，MS，1HNMR，13CNMR，DEPT，1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），鉴定为：erythreo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one（Ⅰ）和threo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one（Ⅱ），分别命名为羊红膻素C及羊红膻素D，为2个新的天然产物。     

直火加热与电磁炉加热煎煮中药的比较

目的:探讨电磁炉是否可作为中药的煎煮热源。方法:直火加热与电磁炉加热煎煮药物后煎出物中有效成分的定性、定量比较。结果:电磁炉加热与传统直火加热对煎出物的影响基本相同,因而可将其作为新的煎煮热源加以应用。     

HPLC测定骨伤黄药散中姜黄素含量

目的建立骨伤黄药散中姜黄素的含量测定方法。方法 HPLC法,AKasilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-4%冰醋酸水溶液（48：52）,检测波长430nm。结果姜黄素线性范围为0.0455～0.273μg,平均回收率为100.57%,RSD=1.99%。结论方法简便、准确、专属性强,为骨伤黄药散的质量控制提供了有效的方法。     

羊红膻的显微及薄层鉴别研究

目的建立羊红膻（Pimpinella thellungiana Wolff 。）显微及薄层鉴别方法。方法采用光学显微镜观察其组织与药材粉末显微特征;薄层色谱方法对有效成分进行鉴定。结果组织与粉末鉴定中可见纤维、导管、分泌物块、薄壁细胞、石细胞、厚角细胞、油管、非腺毛、淀粉粒;β-谷甾醇、黄酮苷薄层色谱特征明显。结论该显微与薄层鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可作为羊红膻药材鉴别及质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法同时测定愈银片中5种指标性成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定愈银片中5种指标性成分的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。结果:芍药苷、芦丁、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)、槲皮素和丹皮酚分别在0.132 3~1.323 0μg(r=0.999 8),2.001 6~20.016 0μg(r=0.999 8),0.076 4~0.764 0μg(r=0.999 8),0.050 86~0.508 6μg(r=0.999 8),0.112 28~1.122 8μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率分别为100.37%,100.71%,99.29%,100.81%,100.37%。结论:所建立的方法准确度高、重复性好、稳定可控,可为有效控制愈银片的质量提供依据。     

羊红膻根的化学成分研究

目的:为探索新的降压有效成分。方法:羊红膻根的乙醚提取物经层析分离,理化性质和光谱分析鉴定。结果:从羊红膻根中分得一化合物其结构为2-(1′,2′-二羟基)丙基-4-甲氧基苯酚。结论:为羊红膻根中分得的新化合物。