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11.
目的探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在老年人社区获得性肺炎(CAP)中的临床价值。方法观察82例老年人CAP患者治疗前和治疗后血清hs-CRP浓度、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N)、红细胞沉降率(ESR)、体温及痰培养变化情况,进行统计学分析。结果 82例CAP患者入院时hs-CRP水平显著高于正常水平,给予抗感染治疗7d后hs-CRP水平明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。入院时hs-CRP阳性率为95.12%,明显高于WBC、N、ESR、体温和痰培养阳性率,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 hs-CRP可作为老年人CAP诊断和疗效评估的敏感指标。  相似文献   
12.
 目的 探讨机械通气模式对血清碱性磷酸酶、胆固醇和三酰甘油的影响.方法 应用家兔油酸型急性肺损伤模型比较不同模式机械通气时,血清碱性磷酸酶、胆固醇、三酰甘油的变化.结果 常规通气组胆固醇、三酰甘油水平进行性下降,碱性磷酸酶水平持续上升;应用肺保护性通气与常规通气比较, 三酰甘油水平上升,碱性磷酸酶水平下降,胆固醇维持或高于损伤时的水平.单纯俯卧位通气时上述指标在常规通气和保护性通气之间. 结论肺保护性通气在改善氧合的同时,阻止了急性肺损伤家兔血清中碱性磷酸酶的增多和胆固醇、三酰甘油进一步下降,可能参与减少多脏器功能衰竭的发生.  相似文献   
13.
99m锝标记大颗粒聚合白蛋白测定静动脉分流张健鹏浦恩富张丹梅孙步洲目前临床多采用吸纯氧法测定静动脉分流(Q·S/Q·T),现报告一种用99m锝(99mTc)标记的人体大颗粒聚合白蛋白(MAA)测定Q·S/Q·T的新方法。1.健康对照组25名,男20名...  相似文献   
14.
粪肠球菌感染抗菌药物联合应用的体外效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 评价万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星 6种抗菌药物分别与第一代头孢菌素头孢硫脒联合用药 ,对于临床分离的粪肠球菌 (Enterococcusfaecalis,Ef)的体外联合抗菌效应。方法 采用棋盘法设计 ,微量肉汤稀释法测定。测定不同浓度组合的 6组抗菌药物对 30株临床分离的革兰阳性球菌的最低抑菌浓度 ,并计算FIC指数。FIC≤ 0 .5为协同作用 ,0 .5 2为拮抗作用。结果 头孢硫脒对粪肠球菌的MIC50 为 2~ 8mg L ,与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星联合应用后 ,其MIC50 分别显著地降低至 0 .1 2 5 ,0 .2 5 ,0 .2 5 ,0 .2 5 ,0 .2 5 ,0 .2 5mg L。FIC指数分布 :FIC≤ 0 .5占 50 %~ 86 .7% ;0 .5 2为 0。结论  6种抗菌药物与头孢硫脒分别联合用药后 ,对粪肠球菌基本表现为协同作用和相加作用 ,并以协同作用为主 ,无关作用较少 ,无拮抗作用  相似文献   
15.
高原病作为一种由于进入高原引起的疾病,已经有相当多的研究,但其发病机制目前仍然不清楚,高原病遗传学方面的研究结果表明:基因多态性可能是高原病的发病机制之一.本文简要综述与缺氧调控的相关基因在高原缺氧人群的研究进展.  相似文献   
16.
高原病作为一种由于进入高原引起的疾病,已经有相当多的研究,但其发病机制目前仍然不清楚,高原病遗传学方面的研究结果表明:基因多态性可能是高原病的发病机制之一.本文简要综述与缺氧调控的相关基因在高原缺氧人群的研究进展.  相似文献   
17.
高原病作为一种由于进入高原引起的疾病,已经有相当多的研究,但其发病机制目前仍然不清楚,高原病遗传学方面的研究结果表明:基因多态性可能是高原病的发病机制之一.本文简要综述与缺氧调控的相关基因在高原缺氧人群的研究进展.  相似文献   
18.
高原病作为一种由于进入高原引起的疾病,已经有相当多的研究,但其发病机制目前仍然不清楚,高原病遗传学方面的研究结果表明:基因多态性可能是高原病的发病机制之一.本文简要综述与缺氧调控的相关基因在高原缺氧人群的研究进展.  相似文献   
19.
20.
高原病作为一种由于进入高原引起的疾病,已经有相当多的研究,但其发病机制目前仍然不清楚,高原病遗传学方面的研究结果表明:基因多态性可能是高原病的发病机制之一.本文简要综述与缺氧调控的相关基因在高原缺氧人群的研究进展.  相似文献   
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