基于LabVIEW的脉搏血氧饱和度测量与分析系统设计

目的：开发一套基于LabVIEW的脉搏血氧饱和度测量和分析系统。方法：通过研制以TI的MSP430FG439为核心的单片机控制系统,并利用虚拟仪器软件LabVIEW的数字信号处理函数和图形显示控件来实现脉搏波的处理、显示以及脉搏血氧饱和度的计算,从LabVIEW软件方面讨论了系统的实现。结果：获得良好脉搏血氧饱和度的测量、显示和控制系统。结论：该方法为监护设备的开发提供一个新的思路,也对临床上特需的血氧饱和度分析提供了一个便捷的路径。     

基于蓝牙技术的生理参数采集系统设计

采用低功耗的单片机和蓝牙模块研制出一种便携式的住院病人生理参数采集系统,实现了医院内普通病房的无线生理数据采集功能。本文从硬件和软件两方面讨论了系统的设计和实现过程,并选择了体温测量模块的实现方法做重点介绍,阐明了蓝牙技术在医疗监护、生理参数采集中的应用方法。     

基于虚拟仪器技术数字化脑电采集系统的研制

介绍了一种16通道数字化脑电采集系统。它以MSP430单片机为核心设计硬件电路,精简了模拟电路,外围整合高性能模拟器件和高速多位多通道模数转换器件,通过USART接口与PC进行数据传输。上位机软件基于虚拟仪器技术开发．实现了多导脑电的实时采集、显示和存储。该系统具有精度高、性能稳定、体积小和功耗低等特点．为多导脑电的检测提供了一种有效手段。     

认识人工髋关节

美国ECRI研究所（Emergency Care Research Institute）成立于1964年,是一家独立的、非盈利性的国际性卫生服务研究机构。ECRI始终致力于利用科学研究的方法为患者治疗建立最佳方案,并积极促进医疗行业相关标准与规范的研究、发布。Health Device（HD）杂志是ECRI主编英文月刊,创刊于1971年。主要内容涉及医疗设备产品测试分析、医疗设备采购指南、教育资源、产品安全信息等。ECRI在中国独家授权中华医学会医学工程学分会在《中国医疗设备》杂志刊登HD杂志的译文。中华医学会医学工程学分会及ECRI均不确保本文信息包括译文的准确性,仅供对医疗行业有兴趣者参考阅读。读者对本文信息的应用包括信赖本文的准确性、可靠性及时效性所产生的风险和后果应自行承担,中华医学会医学工程学分会及ECRI将不负任何责任。同时感谢ECRI总部对本译文的修改,感谢ECRI亚太地区负责人Jin Lor先生的努力与帮助。     

基于独立分量分析算法的脑电伪迹分离研究

简要介绍了独立分量分析（ICA）的基本思想及算法．ICA是盲信源分离理论发展的新技术．本研究以Fast ICA为例．将其应用在基于临床多导脑电的伪迹分析与分离研究。实验结果表明：ICA可以将脑电信号中包含的眼电、工频干扰等多种干扰信号成功地分离出来．较好地完成了脑电伪迹消除处理工作。     

腹腔镜下结直肠癌肝转移同期切除20例临床观察

[摘要] 目的 探讨同一术者腹腔镜下结直肠癌肝转移同期切除的临床疗效。方法 回顾性分析长征医院结直肠外科2014年2月至2017年4月实施的20例腹腔镜下结直肠癌肝转移同期切除的临床资料。结果 所有手术均顺利完成,无一例中转开腹。手术时间为175～280 min,平均216 min;出血量50～350 mL,平均140 mL;住院时间8～11 d,平均9.5 d;无一例出现术后严重并发症。随访4～39个月,1例死于腹腔转移,3例肝转移灶切除术后复发并再次给予切除。结论 腹腔镜下结直肠癌肝转移同期切除是安全和可行的。     

对腺性膀胱炎治疗的再认识

腺性膀胱炎是一种比较常见的膀胱慢性炎症，好发于膀胱三角区、尿道内口和输尿管开口周围，偶尔发生于膀胱后壁或其他区域。患者近期可出现尿频、尿急、排尿不畅和腰酸，远期影响为患者由于担心良性疾病转变为恶性疾病而产生一定的心理压力。因此，临床应当对腺性膀胱炎的诊断和治疗予以重视，并且在其发生、发展与转归方面予以进一步的研究。     

瘦素受体基因Pro1019 Pro变异与浙南地区2型糖尿病的相关性研究

目的研究瘦素受体Pro1019 Pro基因多态性与2型糖尿病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法测定无亲缘关系的604例浙南地区汉人的瘦素受体基因Pro1019 Pro的基因型（其中2型糖尿病合并肥胖组201例,2型糖尿病非肥胖组150例,对照组253例）,并分析Pro1019 Pro基因多态性与糖尿病的关系。结果2型糖尿病肥胖组Pro1019 Pro基因型GG、GA及AA的频率分别为0.080、0.124和0.796,G和A等位基因频率分别为0.142和0.858;2型糖尿病非肥胖组基因型GG、GA和AA的频率分别为0.067、0.287和0.647,G和A等位基因频率分别为0.210和0.790;对照组基因型GG、GA及AA的频率分别为0.083、0.360和0.557,G和A等位基因频率分别为0.263和0.737。②2型糖尿病合并肥胖组A、G等位基因分布频率与对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,非肥胖组与对照组比较无明显差异（P〉0.05）。结论浙南地区汉族人群存在瘦素受体基因Pro1019 Pro变异,它可能是该地区人群2型糖尿病合并肥胖患者的遗传易感标记,A等位基因与2型糖尿病发病有一定关系。