补中益气汤临床新用

补中益气汤在临床应用范围广泛,涉及病种多,例举该方在痿证、头痛、气短、发热、尿浊5个不同疾病治疗经验,认为该5病案辨病虽无类同之处,而辨证都可归属“脾气虚弱证”,均可用补中益气汤加减治疗。阐明方证对应是重要前提,辨证论治的优势不容置疑。     

益气清络方治疗类风湿关节炎的机制探讨

目的观察中药益气清络方对胶原性关节炎大鼠滑膜细胞产生的细胞因子的影响,探讨益气清络方治疗类风湿关节炎的机制。方法使用含药物血清的培养基培养胶原性关节炎大鼠滑膜细胞,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定上清液中白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、基质金属蛋白酶(M M P)3、前列腺素E2(PGE2)的含量。结果益气清络方可以减少滑膜细胞产生的IL-1、TN F-α、PG E2的含量。结论益气清络方具有抗炎和调节免疫的作用。     

软坚益气活血方治疗缺血中风40例临床研究

目的:探讨软坚益气活血方治疗缺血中风的临床疗效与机制.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,对治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效、生活质量、外周血组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及组织型纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)的含量变化、血脂异常改善程度、血压的变化进行比较.结果:治疗组临床总有效率85%,对照组65%;治疗组神经功能缺损程度评分、生活质量治疗后均有明显改善(P＜0.01);治疗后t-PA含量升高,PAI-1含量下降(P＜0.01);调血脂、降血压的效果优于对照组(P＜0.01).结论:软坚益气活血方具有调血脂、降血压、抗动脉硬化作用,通过调节t-PA、PAI-1的含量与活性从而溶解血栓及预防新的血栓形成.     

益气活血方促心梗后大鼠缺血心肌血管新生的实验研究

目的：观察益气活血方对心梗后大鼠缺血心肌局部血管新生的影响。方法：建立心梗模型后，分为五组，即益气活血方大剂量组、益气活血方小剂量组、麝香保心丸组、假手术组、模型组，灌胃6周后处死动物，取心肌组织，用免疫组化法（CD34）测定心梗边缘区新生血管数及微血管密度。结果：与假手术组相比，模型组大鼠心梗边缘区新生血管数及微血管密度明显升高（P〈0.05）；所有治疗组对新生血管数及微血管密度均有不同程度的促进作用，与模型组比较均有显著差异（P〈0．05），其中大剂量组和麝香保心丸组的作用尤为明显（P〈0.05）。结论：益气活血方能够促进心梗后大鼠缺血心肌局部血管新生，对缺血心肌具有保护作用。     

益肾健脾泻浊中药对慢性肾脏病妊娠大鼠肾脏NLRP3/caspase-1/IL-1β信号通路及细胞焦亡的影响＊

目的 观察益肾健脾泻浊中药对慢性肾脏病妊娠大鼠肾脏NLRP3/caspase-1/IL-1β信号通路及细胞焦亡的影响。方法 将雌性Wistar大鼠随机分为6组，分别为对照组（Sham）、对照组 + 妊娠组（SP）、单侧输尿管结扎组（UUO）、UUO + 妊娠组（UP）、UUO + 妊娠 + 益肾健脾泻浊中药组（TCM）、UUO + 妊娠 + 依普利酮组（EPL）。UUO各组采用结扎单侧输尿管的方法复制慢性肾病模型，治疗组分别给予依普利酮100 mg?（kg?天）^-1和益肾健脾泻浊方3.11 g?（kg?天）^-1治疗。8周后妊娠各组大鼠按动情周期与雄鼠合笼，妊娠第19天处死母鼠。检测各组肾功能，醛固酮含量，采用SABC法及Western blot法检测核因子κB（Nuclear factor-kappa B，NF-κB）、核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3 NOD［nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3，NLRP3］、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白1［Caspase-1］、白介素1β（Interleukine-1 beta，IL-1β）的表达，TUNEL法检测肾细胞DNA损伤情况。结果 与UUO组比较，UP组血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白及醛固酮含量较Sham组显著升高（P < 0.05），治疗后，两给药组Scr、BUN、24 h尿蛋白、醛固酮显著降低（P < 0.05）。与Sham组比较，SP组大鼠肾组织NF-κB、NLRP3、Caspase-1、IL-1β表达明显升高（P < 0.05），TUNEL阳性细胞少量增加（P < 0.05）。NLRP3炎症小体主要表达于浸润巨噬细胞及肾小管上皮细胞；Caspase-1和IL-1β主要表达于肾小管上皮细胞胞浆；TUNEL阳性细胞主要见于远端小管上皮细胞。与UUO组比较，UP组大鼠肾组织NF-κB、NLRP3、Pro-caspase-1、Caspase-1、Pro-IL-1β、IL-1β指标表达也明显升高（P < 0.05），TUNEL阳性细胞明显增多（P < 0.05）。与UP组比较，EPL、TCM组大鼠肾组织上述指标表达明显降低（P < 0.05），TUNEL阳性细胞明显减少（P < 0.05）。两个给药组间各项指标无明显差异。结论 益肾健脾泻浊方及依普利酮可缓解慢性肾病妊娠大鼠肾脏炎症损伤，下调肾脏NLRP3炎症小体信号通路分子表达，从而抑制细胞焦亡，减轻肾脏炎症损伤。     

健脾益气法对结直肠炎病变后诱发结直肠癌小鼠的影响研究

目的:观察健脾益气中药对结直肠炎病变后诱发结直肠癌小鼠白细胞介素(Interleukin,IL)-6和表皮细胞生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)蛋白的影响。方法:将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只。采用偶氮氧化甲烷/葡聚糖硫酸钠方法建立结直肠炎相关结直肠癌小鼠模型,治疗组以加减四君子汤颗粒加蒸馏水配成溶液,药物质量浓度19.92%,3.32 g/kg灌胃,模型组以蒸馏水灌胃。4周后处死各组小鼠并留取血液和结直肠组织组织标本,酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent method,ELISA)法检测血清IL-6浓度,苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-eosin Staining,简称HE染色法)染色镜下观察小鼠结肠组织病理变化,Western-blot法检测EGF蛋白表达。结果:健脾益气治疗组小鼠的体质量较模型组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组小鼠血清IL-6表达量比模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组小鼠的EGF蛋白表达显著降低,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益气中药能增加结直肠炎病变后诱发结直肠癌小鼠的体质量,减少炎症因子IL-6的表达和降低EGF蛋白表达,可为健脾益气中药抗结肠癌临床应用提供科学依据。     

益气通脉法治疗冠心病143例

目的：用益气通脉法治疗冠心病临床效果观察,为治疗提供依据。方法：选取临床143例患者,用益气通脉法为基础方,根据不同证型灵活加减药物,进行疗效观察。结果：显效79例,指胸闷胸痛症状消失,心电图恢复正常。改善55例,指胸闷胸痛症状减轻,心电图T波线有改善。无效9例,指无明显效果。总有效率93%。结论：益气通脉法治疗冠心病疗效明显,值得在临床推广应用。     

自拟益气消囊汤治疗卵巢囊肿的作用机制及临床疗效分析

目的 探究与分析自拟益气消囊汤治疗卵巢囊肿的作用机制及临床疗效.方法 选取我院自2012年11月至2014年11月收治的80例卵巢囊肿患者作为研究对象,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各40例,对照组给予桂枝茯苓胶囊治疗,观察组给予自拟益气消囊汤治疗,对比两组患者的临床疗效、囊肿大小及激素水平.结果 对照组总有效率为77.50％,观察组总有效率为95.00％,组间相比具有显著差异(x2=5.46,P＜0.05).对照组治疗前后囊肿大小相比具有显著差异(t=2.56,P＜0.05);试验治疗前后囊肿大小相比差异有统计学意义(t=4.89,P＜ 0.05);对照组与观察组治疗后囊肿大小相比差异有统计学意义(t=3.45,P＜0.05).对照组治疗前后血浆促卵泡激素、孕酮及雌二醇水平相比差异有统计学意义(t=2.34,P＜0.05;t=2.99,P＜ 0.05;t=3.24,P＜0.05).观察组治疗前后血浆促卵泡激素、孕酮及雌二醇水平相比差异有统计学意义(t=2.98,P＜0.05;t=3.45,P＜0.05;t=3.88,P＜0.05).对照组治疗后与观察组治疗后血浆促卵泡激素、孕酮及雌二醇水平相比差异有统计学意义(t=2.55,P＜0.05;t=2.78,P＜0.05;t=3.11,P＜0.05).结论 采用自拟益气消囊汤治疗卵巢囊肿的临床疗效显著,治疗后囊肿明显变小,激素水平改善,临床应用价值突出,值得广泛推广.     

隔药灸脐联合补中益气汤治疗肛肠术后并发症的临床观察

目地探讨隔药灸脐联合补中益气汤治疗肛肠术后并发症的疗效。方法选取2013年9月1日至2014年11月1日来安徽省针灸医院肛肠科的患者120例,随机分为三组,每组40例,即灸脐组（隔药灸脐组）、药物组（补中益气汤组）、灸药联合组（隔药灸脐＋补中益气汤）,观察三组的术后情况,并作数据统计。结果灸脐组治愈10例,好转18例,无效12例,总有效率70％;药物组治愈13例,好转16例,无效11例,总有效率72．5％;灸药联合组治愈20例,好转15例,无效5例,总有效率87．5％。结论隔药灸脐联合补中益气汤在治疗肛肠术后并发症方面疗效显著,有统计学意义（P ＜0．05）,值得临床推广。     

Efficacy and safety of Buzhong Yiqi decoction combined with western medicine in the treatment of myasthenia gravis: A protocol for systematic review and meta-analysis

Background:Myasthenia gravis is a common autoimmune disease in clinic. Although there are various ways and drugs for the treatment of myasthenia gravis in Western medicine, there are still a variety of adverse reactions. Studies have shown that Buzhong Yiqi decoction combined with Western medicine has a certain efficacy in the treatment of myasthenia gravis, but there is a lack of evidence-based medicine. The research carried out in this scheme is to systematically evaluate the efficacy and safety of Buzhong Yiqi decoction combined with Western medicine in the treatment of myasthenia gravis, and to provide reliable evidence for guiding clinical practice.Methods:English databases (the Cochrane Library, PubMed, Web of Science, Embase) and Chinese databases (China Biomedical Database, China Science and Technology Journal Database, China National Knowledge Infrastructure, Wanfang) will be searched by computer. In addition, Baidu Academic and Chinese Clinical Trial Registration Center will be searched manually. A randomized controlled clinical trial of Buzhong Yiqi decoction combined with Western medicine in the treatment of myasthenia gravis will be conducted from the establishment of the database to December 2020. The 2 researchers independently carry out data extraction and literature quality evaluation on the quality of the included study, and meta-analysis of the included literature will be carried out by using RevMan 5.3 software.Results:This study will evaluate the efficacy and safety of Buzhong Yiqi decoction combined with Western medicine in the treatment of myasthenia gravis by Quantitive MGscore, the number of Tregs cells and the content of anti-acetylcholine receptor antibody (AchR-Ab).Conclusion:This study will provide reliable evidence-based evidence for the clinical application of Buzhong Yiqi decoction combined with Western medicine in the treatment of myasthenia gravis.Ethics and dissemination:Private information from individuals will not be published. This systematic review also does not involve endangering participant rights. Ethical approval was not required. The results may be published in a peer-reviewed journal or disseminated at relevant conferences.OSF Registration number:DOI 10.17605/OSF.IO/MXUPK.