氯雷他定有关物质的液质联用鉴定

采用LC-TOF/HRMS检测并初步鉴定出氯雷他定中18个主要有关物质的结构,其中15个有关物质为本研究首次鉴定。     

一清胶囊联合氯雷他定治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的探讨一清胶囊联合氯雷他定分散片治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法将入选的108例病程6～14d的玫瑰糠疹患者随机分为两组,治疗组57例,口服一清胶囊2粒,3次/d,同时口服氯雷他定分散片10mg,1次/晚。对照组仅予氯雷他定分散片10mg,1次/晚。两组患者均连续服药10d,外用维生素E霜,2次/d,治疗结束后1周判定疗效及不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为87.72%和54.90%,治疗组优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论一清胶囊联合氯雷他定分散片治疗玫瑰糠疹能增加疗效,提高治愈率。     

氯雷他定致儿童肌张力不全1例并文献分析

目的:探讨氯雷他定致不良反应(ADR)的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:报道口服过量氯雷他定致儿童肌张力不全1例。收集1994年1月-2011年12月国、内外公开发行的医药期刊中有关氯雷他定致ADR的病例,共14例,并进行分析、评价。结果:氯雷他定引起的ADR在24h内较为多见,其在年龄、性别、临床表现上均无差别。结论:临床在使用氯雷他定时,应严格掌握适应证、用法用量,患者应在医师或药师指导下使用该药,以确保用药安全。     

左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹临床疗效。方法122例患者随机分成两组,治疗组采用胸腺肽注射液l00mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,连续2周,同时口服左西替利嗪片lOmg／d,氯雷他定片l0mg／d,连续4周;对照组单用左西替利嗪、氯雷他定,方法和疗程同治疗组。结果治疗组和对照组有效率分别为80．65％和56．67％,两组有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效显著。     

国产地洛他定治疗变应性鼻炎有效性及安全性的临床研究

目的:评估国产地洛他定治疗变应性鼻炎的有效性和安全性.方法:采用随机双盲、多中心、氯雷他定平行对照的临床研究,190例完成本研究.结果:地洛他定组总有效率和显效率分别为88.30%、73.40%,氯雷他定组为85.42%、65.63%,差别无统计意义(P＞0.05).不良反应发生率地洛他定组和氯雷他定组分别为8.5%和17.7%(P＞0.05),主要为轻度和短暂的嗜睡、口干和头痛.结论:两种药物治疗变应性鼻炎疗效相似,但地洛他定的不良反应少于氯雷他定.国产地洛他定片治疗变应性鼻炎疗效可靠、安全性好.     

氯雷他定片人体生物利用度研究

目的:研究氯雷他定片在正常人体内药代动力学与相对生物利用度。方法:利用HPLC法测定20名志愿受试者随机交叉口服单剂量重庆或上海氯雷他定片(LORAL或LORAS)20mg后的血药浓度,用3p97软件包计算两者的药代动力学参数与相对生物利用度。结果:测试药物与对照药的药鄄时曲线均符合口服吸收一室模型。Tmax分别为(0.99±0.48)h和(0.95±0.54)h;Cmax分别为(13.11±9.15)ng/ml和(12.18±7.04)ng/ml;AUC0鄄T分别为(30.21±17.69)ng·h/ml与(30.96±18.27)ng·h/ml;t1/2Ke分别为(1.66±0.63)h和(1.64±0.54)h;经配对t检验,两制剂药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:重庆氯雷他定片相对于上海片剂的生物利用度为97.58﹪,经方差分析、双单测t检验及1鄄2α置信区间法统计分析,两种片剂具有生物等效性。     

布地奈德混悬液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的:观察布地奈德吸入加抗过敏疗法对儿童肺炎支原体(MP)肺炎的疗效.方法:将192例支原体肺炎住院患儿随机分为治疗组97例与对照组95例.两组患儿均采用常规的大环内酯类抗生素(阿奇霉素或红霉素)抗感染,治疗组加用布地奈德和特布他林雾化液氧气雾化吸入,氯雷他定口服.结果:治疗组和对照组治愈率分别为94.85%和77.8...     

氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：评价氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将我院2007年4月～2009年4月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例,对两组的疗效进行比较。结果：治疗组有效率为90.0%,对照组为61.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹65例临床疗效分析

目的探讨依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院慢性荨麻疹患者126例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予依巴斯汀治疗,对照组给予氯雷他定治疗,疗程均为2周。疗程结束后,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为76．9％,对照组总有效率为50．8％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床借鉴。     

HPLC法检查氯雷他定及其制剂的有关物质

目的:采用HPLC法检查氯雷他定及其制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)的有关物质。方法:采用Diamonsil C_(18)(5μm,200mm×4.6mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05moL.L~(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调pH为2.5)(50:50),检测波长245nm,柱温:40℃,流速:1.0mL.min~(-1) 。结果:在0.125mg·mL~1～1.25mg·mL~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1751C+50,相关系数r=0.99998,最低检测浓度80μg.mL~(-1),最低检测量1.6ng。结论:方法简便,快速,准确;可同时分离和测定氯雷定原料及其制剂的有关物质。