利咽解毒液在颌面部骨折术后口腔护理中的应用

目的探讨利咽解毒液在颌面部骨折术后口腔护理中的应用效果。方法行手术治疗的颌面部骨折患者150例,按照随机数字表法分成A、B、C 3组,各50例。术后分别给予A组生理盐水、B组甲硝唑、C组利咽解毒液进行口腔护理。对比3组患者的口腔黏膜表面菌量、口腔恢复情况以及口腔并发症发生情况。结果干预后即刻和4 h后,C组患者的口腔黏膜表面菌量少于A、B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。护理干预后,C组患者的伤口愈合时间、口腔舒适度以及疼痛评分均低于A、B组患者,差异有统计学意义(P<0.01)。C组患者的口臭程度、唾液功能障碍或口干程度优于A、B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用利咽解毒液对颌面部骨折术后患者进行口腔冲洗,能有效控制口腔黏膜表面菌量,促进创口恢复,减少疼痛以及术后并发症的发生。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗CAP的疗效及安全性评价

目的对疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效进行探讨,同时观察此种治疗方法的不良反应,评价其安全性。方法采取随机数字表法将2017年5月~2020年5月收治的120例CAP患者分为单药组与联合组,每组各60例,单药组给予莫西沙星静脉滴注治疗,联合组在单药组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,对比两组临床疗效、影像学检查结果、主要症状消失时间、治疗前后C反应蛋白水平(CRP)及白细胞计数(WBC)及不良反应。结果联合组与单药组相比总有效率及病灶吸收率均较高,主要症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3 d、治疗后1周,联合组的血清CRP及WBC水平均明显低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生明显的不良反应。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗CAP可获得更高的总有效率及肺部炎症病灶吸收率,明显缩短了主要症状消失时间,降低了血清CRP及WBC水平,且治疗期间无明显不良反应,安全性较高。     

高效液相色谱法测定消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的建立消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法。方法采用HPLC法测定消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量,色谱条件为Alltima C18：色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：水-乙腈（50∶50）,流速：1mL·min-1;检测波长：296nm;柱温：35℃。结果华蟾酥毒基的进样量在0.427～17.080μg峰面积积分值与进样量有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.3%,RSD为2.0%（n=6）;脂蟾毒配基的进样量在0.262～10.480μg峰面积积分值与进样量有良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98.9%,RSD为1.8%（n=6）。结论本方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

软件体系结构层次的适应性度量技术研究

目的：提高翠莲解毒片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别；用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果：在TLC色谱中分剐检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯在0．1～1．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．40％，RSD=1．30％（n=6）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制翠莲解毒片的质量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的建立银翘解毒片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-3%甲酸水(18∶82),流速为1ml.min-1,检测波长为326 nm。结果绿原酸进样量0.1-0.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.67%(n=5)。结论HPLC法测定绿原酸含量简便易行、准确、重现性好。     

腹腔镜手术联合中药治疗子宫内膜异位症34例临床观察

目的观察补肾活血解毒方对腹腔镜术后的子宫内膜异位症患者的临床疗效。方法将96例患者随机分为3组,西药组口服孕三烯酮,中药组口服补肾活血解毒方,对照组未予药物治疗。观察临床疗效及妊娠情况。结果西药组和中药组疼痛症状和体征完全缓解率高于对照组,累积复发率也低于对照组;中药组和对照组2年内妊娠率差异有统计学意义(P<0.05),中药组和西药组2年妊娠率差异虽无统计学意义(P>0.05),但妊娠率高(分别为72.73%和45%)。结论腹腔镜手术联合补肾活血解毒方治疗内异症疗效明显,尤其对合并不孕症的患者,是治疗内异症的首选方法。     

四物汤对血虚证患者血清蛋白质的影响

目的:用蛋白质组学技术考察四物汤对血虚证患者血清蛋白的影响,在分子水平上探讨四物汤治疗血虚证的作用机制。方法:收集正常、血虚证患者和四物汤用药患者的血清,用二向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定四物汤对血虚证患者血清中有影响的蛋白质。结果:蛋白质组学研究发现,血虚证患者血清与正常相比有15个蛋白质的水平发生改变,其中有11个上调和4个下调,四物汤可使这些改变的蛋白质水平有所恢复。胶内酶切提取蛋白进行质谱鉴定,其中血虚证患者血清与正常相比升高的蛋白质有结合珠蛋白,聚集素,补体C4B,GTP结合蛋白2,与正常相比降低的蛋白质有转甲状腺素蛋白,血红蛋白β。血虚证患者服用四物汤后可降低结合珠蛋白,聚集素,补体C4B,GTP结合蛋白2,升高转甲状腺素蛋白,血红蛋白β。结论:四物汤可以通过增强免疫,减轻基因损伤,增加血红蛋白等途径治疗血虚证。     

益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：于大鼠末次用药60min后，舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常，观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g／kg可明显提高CaCl2致大鼠心律失常的存活率；益心解毒颗粒1．5～6．0g／kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显的保护作用。     

益气凉血解毒类中药对拉米夫定诱发乙肝病毒YMDD变异的干预作用

目的:观察益气凉血解毒类中药对慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗及其耐药株发生率的影响.方法:选择慢性乙型病毒性肝炎患者138例,随机分为3组.分别予以口服拉米夫定、拉米夫加益气凉血解毒类中药和单纯益气凉血解毒类中药治疗,疗程均为12个月,分别观察肝功能、HBVM指标、HBV-DNA、YMDD和临床症状的变化.结果:3组在治疗后临床症状均明显改善,ALT、AST、HBV.DNA均降低,有明显统计学意义(P＜0.05).治疗后3组间各指标无明显差异(P＞0.05).结论:益气凉血解毒类中药可以对拉米夫定诱发的乙型肝炎病毒YMDD变异起列明显的抑制作用,且对慢性乙型病毒性肝炎有明显疗效.     

滋阴清热凉血法治疗产后恶露不绝70例

目的:观察滋阴清热凉血法治疗产后恶露不绝的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组,治疗组70例,应用滋阴清热凉血法组成的滋阴清热凉血方治疗。对照组50例,应用缩宫素、益母草片及头孢拉定胶囊治疗。结果:显效率、总有效率治疗组分别为61.4%、94.3%,对照组分别为56%、80%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组宫内残留物25例,治愈21例,占84%;对照组宫内残留物20例,治愈10例,占50%。两组宫内残留物治愈率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:滋阴清热凉血法治疗产后恶露不绝疗效满意。