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62.
目的:探讨精制血府胶囊对犬急性心肌缺血心脏血流动力学和心肌耗氧量的作用机理。方法:采用结扎犬冠状动脉的方法造成急性心肌缺血模型,十二指肠给药,观察其对缺血心脏冠状动脉血流量、心输出量及心脏收缩舒张功能等的影响。结果:结扎犬冠状动脉造成急性心肌缺血后,空白对照组心脏收缩舒张功能减退、冠状动脉血流量及心输出量降低,而精制血府胶囊组各项指标均有一定改善,大剂量组更为显著,并可降低心肌耗氧量。结论:精制血府胶囊可保护火急性心肌缺血心脏的泵血功能,其机理可能与降低心肌耗氧量、增加心肌供血有关。 相似文献
63.
薄层扫描法测定益肾胶囊中大黄素 总被引:5,自引:0,他引:5
应用薄层扫描法对益肾胶囊中大黄素进行了定性定量方法研究,对实验条件进行优选,排除了干扰,结果满意,加样回收率为98.66%,RSD=1.04%。 相似文献
64.
HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷 总被引:16,自引:2,他引:16
目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。 相似文献
65.
仙芦抗癌胶囊抗肿瘤作用及对肝癌HepG2细胞内Ca2+浓度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察仙芦抗癌胶囊的体内外抗肿瘤作用及对人肝癌HepG2细胞内Ca2 浓度([Ca2 ]i)的影响,从而揭示仙芦抗癌胶囊的抗肿瘤作用机制。方法通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A荷瘤小鼠瘤质量和H22小鼠生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用。通过MTT法观察含药血清对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。通过Fluo-3/AM标记HepG2肝癌细胞,激光共聚焦扫描显微术测定肿瘤细胞[Ca2 ]i,ATP酶试剂盒测定HepG2细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性。结果仙芦抗癌胶囊(1.00、0.50、0.25g/kg)对S180A小鼠的瘤体生长有显著的抑制作用,对H22小鼠的生存时间有显著的延长作用。仙芦抗癌胶囊体外对HepG2细胞有细胞毒作用;对细胞[Ca2 ]i有显著升高作用,高、中剂量(1.00、0.50g/kg)能够降低HepG2肝癌细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性。结论仙芦抗癌胶囊有明显的体内外抗肿瘤作用,其作用机制为抑制肿瘤细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性,增加细胞[Ca2 ]i,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的目的。 相似文献
66.
目的:测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:色谱条件:色谱条件与系统适用性实验:Hypersil ODS2 C18分析柱(150mm 4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水=(78:22),检测波长294nm流速1.0ml/min,室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果:和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99.62%(RSD=1.34%),98.56%(RSD=1.49%)。结论:方法快速准确,样品处理简便易行。 相似文献
67.
68.
目的:观察芩栀胶囊对小鼠、大鼠精神神经系统和麻醉犬心血管系统、呼吸系统的影响,探讨其用药安全性。方法:芩栀胶囊灌胃给药,观察给药后小鼠和大鼠的一般行为表现及平衡爬杆实验,考察其对精神神经系统的影响;芩栀胶囊十二指肠给药,在八道生理记录仪上记录给药前后相关指标的变化,考察其对心血管系统及呼吸系统的影响。结果:芩栀胶囊不影响小鼠和大鼠的一般行为表现,姿势、步态正常,无肌颤、流涎、瞳孔异常等变化,在平衡爬杆时间点,大鼠30min内跌落次数〈3次;对麻醉犬呼吸频率、血压、心率等未见影响。结论:一般药理作用研究表明,芩栀胶囊对动物精神神经系统、心血管系统及呼吸系统无明显影响,提示其不良反应小。 相似文献
69.
70.
Objective To investigate the effects of Donglian Capsule(the combination of Ophiopogonis Tuber Polysaccharide with Rhizoma Coptidis Alkaloids, OPRA for short, Component of Chinese medicine)on early insulin resistance in experimental diabetic rats. Methods The animal model of insulin resistance in 2 type diabetic was established by injecting low dose of STZ in 60 high fat-fed SD rats. After one week, the successful models were randomly divided into 4 groups: untreated, high and low OPRA-treated, mefformin-treated group, Meanwhile, a normal control group was designed. After four weeks, the differences of FBG, PG, INS and C-P were compared among the groups. Results The OPRA can significantly reduced the level of serum TC and FBG, increased the C-E ]Lightened the IRI(P<0.01). Conclusion The OPRA can reduce the level of serum TG and FBG, and decrease insulin resistance to protect the β-cell function. 相似文献