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1.
目的:建立巴豆油中佛波醇类的HPLC指纹图谱,为巴豆油的质量评价提供依据。方法:采用RP-HPLC,测定了10批巴豆样品。色谱条件为Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈梯度洗脱,流速1.0m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长235 nm。结果:在建立的巴豆油中佛波醇类指纹图谱中,10批样品HPLC指纹图谱相似度在0.884~0.991,确立了12个共有峰的共有模式。结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价巴豆油定性鉴别及内在质量提供了科学依据。  相似文献   
2.
目的:优选黄连-厚朴药对的提取工艺。方法:以小檗碱与厚朴总酚的提取率以及出膏率为指标,采用正交实验法,考察溶剂量,提取次数,提取时间,醇浓度对各指标的影响。运用高效液相色谱法,测定小檗碱,厚朴总酚的含量,流动相:乙腈:0.3%磷酸(三乙胺调节pH=4.0)。结果:黄连厚朴的最佳提取工艺为10倍量药材,70%乙醇回流,提取60min,提取1次。结论:该工艺稳定,可靠,省时,省材。为黄连-厚朴配伍的复方制剂的工艺研究提供了实验依据。  相似文献   
3.
目的建立巴豆油中游离型和结合型亚油酸的含量测定方法,为巴豆油的质量评价提供理论依据。方法采用RP-HPLC法,色谱条件:Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%甲酸(80:20),等度洗脱;流速:1.0 mL min-1;柱温:25℃;检测波长:210 nm。结果巴豆油中亚油酸在0.04~0.68 mg mL-1与峰面积呈良好的线性关系(Y=6.000×106X+6.916×104,r=0.999 7,n=7),平均回收率为98.0%(游离型)和98.5%(结合型)(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可为巴豆药材的质量控制提供参考。  相似文献   
4.
目的:建立一种从巴豆中提取纯化及制备巴豆苷的方法.方法:以巴豆苷得率为指标,采用正交试验设计优化巴豆苷的提取工艺参数;考察大孔树吸附脂纯化工艺条件;应用制备型液相色谱分离高纯度巴豆苷.结果:最佳巴豆苷提取工艺参数为8倍量20%乙醇提取3次,每次40 min;大孔树脂吸附初步纯化后,制备液相分离出巴豆苷单体,质量分数达98%,可作为对照品.结论:该方法简便易行,可用于分离制备高纯度巴豆苷样品.  相似文献   
5.
厚朴酚在Hank's平衡盐溶液的溶解性和稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察厚朴酚在Hank's平衡盐溶液(HBSS)中的溶解性和稳定性,为进行厚朴酚的体内吸收与代谢研究奠定基础。方法采用RP-HPLC法,分别考察pH值、温度、光照对厚朴酚溶解性和稳定性的影响。结果厚朴酚在甲醇中的标准曲线为Y=4374X-2207.7(r=0.999 9),在8~200μmol/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,检测限为0.4μmol/L,精密度和稳定性均符合要求。厚朴酚在含有1%甲醇和0.1%吐温-80的HBSS中的溶解性较好,在pH 7.4的HBSS中的溶解性和稳定性较好,在37℃下24 h内较稳定,光照对厚朴酚的稳定性几乎没有影响。结论厚朴酚在pH 7.4的HBSS中的溶解性和稳定性较理想,可以进行其在体内吸收与代谢的研究。  相似文献   
6.
芍药苷在生产工艺过程中的含量变化和影响因素研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
芍药有白芍和赤芍之分,为中医常用药,均来源于毛茛科植物芍药Paeonia lactifloraPall.的干燥根。芍药苷(paeoniflorin)是白芍和赤芍的主要有效成分,一般多以其作为鉴别、含量测定及工艺研究考察的指标成分。笔者统计,在以药典规定白芍含芍药苷不得少于1·6%计,赤芍不得少于1·8%计[1],药典中含芍药的成药,制备工艺中有提取浓缩干燥过程,其中多数芍药苷保留率(保留率=成品中芍药苷最低总量/处方中芍药苷最低总量(100)很低,只有20....  相似文献   
7.
曾宝  黄晓其  苏子仁 《中国药房》2008,19(6):442-444
目的:建立以高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃。结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在测定范围内线性良好;平均加样回收率均在99%~101%之间,RSD均小于1.20%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于益肾灵颗粒的质量控制。  相似文献   
8.
穿心莲软胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立穿心莲软胶囊中内酯类成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对穿心莲软胶囊中有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量检测。结果:平均回收率为99.48%,RSD为1.46%。结论:该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。  相似文献   
9.
目的:优选痹痛消膏最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以虎杖苷含量为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同工艺中虎杖苷含量,对痹痛消膏的提取工艺进行探讨.结果:提取次数、醇浓度、提取时间为显著性影响因素.最优工艺为:虎杖、三七、天南星、川乌、续断、辣椒,用6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1h,过滤,合并提取液,回收乙醇,浓缩至质量密度1.20(50℃),虎杖苷提取率可达90%以上.结论:本研究建立的虎杖苷测定方法简便可行、重复性好,可为本制剂建立质量控制方法提供参考.  相似文献   
10.
目的:建立巴豆生物碱的薄层鉴别方法,为巴豆药材的质量评价提供依据。方法:采用TLC法,以巴豆苷和木兰花碱为对照品,以氯仿-甲醇-水(6:4:1,加5滴氨水)为展开系统,碘熏显色。结果:在日光下检视,在两组对照品相应位置上,显出相同颜色的斑点。结论:该方法简便、准确、重现性好,为评价巴豆药材定性鉴别及内在质量提供了科学依据。  相似文献   
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