反相高效液相色谱法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量

目的：建立莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Alltima C18（250×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（60：40）；流速：1mL／min；检测波长254nm；柱温：25℃。结果：线性范围为穿心莲内酯在0．1108～1．7731μg，r：0．9997；脱水穿心莲内酯在0．1511～2．4170μg，r=0．9997。穿心莲内酯平均回收率为98．97％，RSD为1．34％；脱水穿心莲内酯平均回收率为101．56％，RSD为1．62％。结论：该HPLC法准确可靠、简单易行，适用于莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量测定     

高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法以甲醇：水=52：48为流动相，SHIMADZU VP-ODS（150×4．6mm）为分析柱，穿心莲内酯紫外检测波长为225nm，脱水穿心莲内酯紫外检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯线性范围为0．2004～2．0400μg，r=0．9999，测得平均回收率为99．1％，RSD=1．9％；脱水穿心莲内酯线性范围为0．1172～0．7024μg，r=0．9999，测得平均回收率为99．4％，RSD=1．1％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度

目的 建立穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯溶出度的测定方法,以有效的控制其内在质量.方法 建立溶出介质中脱水穿心莲内酯的HPLC测定方法;采用《中国药典》二部附录XC溶出度测定第一法,测定穿心莲滴丸和穿心莲片中的脱水穿心莲内酯在不同时间的累积溶出百分率.结果 脱水穿心莲内酯在6.056 ～ 121.12 μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为101.23％,RSD为1.48％.滴丸与片剂中脱水穿心莲内酯在10 min时溶出百分率分别超过80％和5％,说明制成滴丸后可加速有效成分的溶出.结论 将穿心莲提取物制成滴丸剂,可显著改善难溶性成分脱水穿心莲内酯的溶出速率;通过测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度,可有效控制滴丸的质量.     

穿心莲内酯醇提工艺研究

目的：考察影响穿心莲中主要有效成分穿心莲内酯的提取因素。方法以提取液中醇浸膏收率及穿心莲内酯为检测指标，考察乙醇回流提取时提取次数、溶剂倍量及所用乙醇浓度对其含量的影响，并通过正交试验确定最佳提取工艺。结果提取的最佳工艺用95％乙醇提取3次，第一次用10倍量提取1．5h、后两次用7倍量分别提取1h。结论所用工艺稳定可行。     

HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量

目的：建立以HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），流速0．8mL·min^-1，柱温14℃，检测波长：穿心莲内酯225nm，脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0．0195～0．65mg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．99995，平均加样回收率为98．8％，脱水穿心莲内酯在0．0192～0．64mg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．99994，平均加样回收率为102.3％。结论：本方法操作简便、快速，结果准确可靠。     

喉舒宁胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定

目的建立喉舒宁胶囊有效成分的高效液相色谱测定方法。方法Phenom enex luna C18柱(5μm,250 mm×4.60mm);以甲醇-水(62∶38)为流动相;流速为0.8 m l.m in-1;检测波长为254 nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围分别为1.3~19.5μg(r=0.999 9);0.44~6.6μg(r=0.999 9);回收率(n=6)均在98%~101%之间;RSD分别为1.23%,1.18%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

HPLC法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：采用Hyper-silODS2柱（C184．6×200mm,5μm）,以流动相为甲醇-水（55：45）,流速为0．85ml·min-1,检测波长为250nm,进样量为10μl;柱温为室温。结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0．02698～0．2698mg·ml^-1（r=0．9997）和0．02242～0．2242mg·ml^-1（r=0．9997）范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为101．44％和103．94％,RSD为1．36％（n=5）和1．82％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为玉叶清火胶囊质量控制的方法。     

复方穿心莲片中穿心莲内酯含量考察

复方穿心莲片临床应用较多,许多地区、厂家多有生产。一些省的药品标准(广西、湖南、浙江等)规定其生产工艺为水提(或水提醇沉),但穿心莲中含量最多的主要有效成分穿心莲内酯难溶于水。为了探讨复方穿心莲片中穿心莲内酯含量情况,我们应用薄层层析-紫外分光光度法对7个生产单位,共32批样品进行了考察。一、实验方法应用薄层层析-紫外分光光度法测定。其中标准曲线的绘制与回归方程,参照资料。二、实验结果不同生产单位的样品中穿心莲内酯含量见下表。     

引种不同来源穿心莲叶中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯积累分析

目的观察不同来源穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的积累,以期为品种选育提供依据。方法收集同一引种地各生长阶段的不同来源地穿心莲叶,以HPLC测定叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果经数据分析,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯与生长期呈现明显的相关性。穿心莲内酯含量无论大叶型还是小叶型与始花期均成正相关,即开花期越晚,生长期越长,含量越高,大叶型相关系数的平均值为0.951,小叶型为0.899;脱水穿心莲内酯含量与始花期均成负相关,即开花期越晚,脱水穿心莲内酯含量越低,大叶型相关系数均值为-0.930,小叶型为-0.979。结论建议穿心莲品种应从大叶型中选育始花期晚的品种。     

薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量

目的制订复方牛黄酸制剂质量控制指标.方法采用薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量.结果回收率为98.53%,RSD为3.07%.结论本法简便易行,快速,结果准确.     

几种金丝桃属药用植物的金丝桃苷含量测定

目的:比较金丝桃属药用植物中金丝桃苷含量,为筛选新的药用品种以及为定量评价提供参考依据.方法:采用HPLC法测定金丝桃属3组5种1亚种金丝桃苷的含量.结果:金丝桃苷的进样量在0.101～2.023μg范围内峰面积值与进样量之间线性关系良好,平均回收率为96.527%.贯叶连翘的含量最高1.257%,其次是川滇金丝桃0.461%,含量最低是元宝草0.137%.结论:本方法的稳定性和重现性较好,可作为药材的品质评价方法之一.贯叶连翘、川滇金丝桃等金丝桃属药用植物有进一步研究、开发价值.     

苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究

目的：建立麻黄总多糖中多糖的含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸比色法。6％苯酚试剂1．0mL摇匀,迅速滴加浓硫酸5．0mL,即刻摇匀,放置5min后,置沸水浴加热15rain,取出冷却至室温（25℃）,在490nrn波长处测定吸收度。结果：麻黄总多糖中多糖含量为66．43％,精密度及重复性良好,回收率为100．99％,RSD为1．91％。结论：此方法操作简便,准确性好,为麻黄总多糖中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时为麻黄药材的质量控制提供了参考依据。     

高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量

目的 :建立莽草酸含量测定方法。方法 :采用NH₂键合相硅胶柱 ,乙腈-2%H₃PO₄(95∶5)为移动相 ,检测波长 213nm ,HPLC法。结果 :平均回收率为 98.5% ,RSD为 1.67% (n=5 )。结论 :适用于含莽草酸药材及制剂的质量控制。     

五味子蛋白的提取纯化及含量测定

目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6);寒热各半(9∶9);以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小。结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25～0.102 5 g.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n=9),RSD 2.0%;黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.6805,0.581,62.529 mg.g-1。结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好。不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵。     

RP-HPLC同时测定莲心总碱中的3种生物碱含量

目的：建立同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱含量的反相高效液相色谱法。方法：以Hypsil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,甲醇-磷酸盐缓冲液(73∶27,pH 9.0)为流动相,检测波长为286 nm及230 nm,流速1 mL·min^-1。结果：3种生物碱分离良好,在20～700 μg·mL^-1线性关系良好,日内、日间RSD在0.24%～4.83%,3种生物碱的加样回收率分别为97.9%,98.4%,98.1%。利用该方法测定了不同批次不同方法提取的莲心总碱中3种生物碱含量,结果显示莲心总碱的甲醇提取方法优于乙醇提取方法。结论：本法简单、快捷、适合于测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量。     

加味四妙丸水液部分糖类成分的含量测定

目的:进一步提取、纯化加味四妙丸水液部分,建立糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮-硫酸法比色测定。结果:复方水液部分糖类成分的含量为6.4%,平均回收率为98.99%,RSD=2.98%(n=5)。结论:此法简便、快速、可行,重现性较好。     

不同刺法治疗周围性面瘫的临床观察

目的 :观察不同刺法治疗周围性面瘫的疗效。方法 :随机设观察组 116例采用透穴刺法 ,对照组4 2例采用常规刺法 ,并将两组进行对比观察。结果 :观察组痊愈率 81.8%,对照组痊愈率 6 6 .7%(P <0 .0 5 )。观察组总有效率 96 .5 %,对照组部有效率 88.1%(P <0 .0 1)。观察组疗效明显优于对照组。疗程与疗效的比较 ,以观察组为优 (P <0 .0 5 )。结论 :透穴刺法痊愈率、总有效率均高于对照组 ,且疗程短 ,提示本法疗效优于常规刺法。     

高效液相色谱法测定祛痰灵口服液中愈创木酚含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定祛痰录口服液中愈创木酚含量的方法。方法：采用C18柱,流动相为0.5％三乙胺与0.5％磷酸的水溶液- 腈（100：18）;流速为1.0ml/min;检测波长220nm。结果：平均回收率为98.67%,相对偏差RSD为1.05%(n＝5）。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定冠心五号合剂中芍药苷的含量

目的：测定冠心五号合剂中芍药苷的含量。方法：高效液相色谱(HPLC)法测定。结果：平均回收率97．2％，RSD 1．94％。结论：该方法简便、准确、重复性好。