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31.
目的:探讨5种清热解毒中药单体对SMMC-7721肝癌细胞增殖和对H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用。方法 SMMC-7721人肝癌细胞分别经不同浓度的迷迭香酸、黄芩苷、橙黄决明素、绿原酸和黄连素作用48 h后,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖抑制率并筛选出有效中药单体。采用H22肝癌细胞建立小鼠移植性肝癌模型,给予H22荷瘤小鼠不同浓度的迷迭香酸(300 mg/kg、150 mg/kg、75 mg/kg)和黄芩苷(200 mg/kg、100 mg/kg、50 mg/kg)10 d后,剥取瘤块、胸腺、脾脏称重,并计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果迷迭香酸500 mg/L、250 mg/L、125 mg/L 浓度组和黄芩苷500 mg/L、250 mg/L浓度组吸光度A值均明显低于对照组( P<0.05),且细胞增殖抑制率均达到30%以上;橙黄决明素及黄连素组的细胞增殖抑制率均低于30%,绿原酸组细胞增殖抑制率<0。各剂量迷迭香酸组的瘤重均较模型组明显下降(P<0.05),对H22移植瘤的抑制率分别为48.2%、43.0%和39.0%,迷迭香酸各剂量组的胸腺指数和脾脏指数与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。300 mg/kg黄芩苷组肿瘤重均低于模型组(P<0.05),抑瘤率达到55.7%,黄芩苷各剂量组的脾脏、胸腺指数与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论迷迭香酸和黄芩苷体外对SMMC-7721肝癌细胞和体内对H22移植瘤均有明显的抑制作用。 相似文献
32.
目的 验证复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果。方法 选用琼脂扩散法,比较复方氟康唑凝胶与氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的体外抑菌效果;通过感染耐氟康唑假丝酵母菌大鼠治疗试验,比较复方氟康唑凝胶与氟康唑凝胶治疗效果。结果 复方氟康唑凝胶抑菌圈直径(18.55±0.03)mm(n=20),氟康唑凝胶抑菌圈直径(7.12±0.01)mm(n=20),差异具有统计学意义(P<0.05);复方氟康唑凝胶治疗感染耐氟康唑假丝酵母菌大鼠15d的转阴率为80%,氟康唑凝胶为40%,差异具有统计学意义(P<0.05,n=15);复方氟康唑凝胶抑制阴道灌洗液炎性细胞因子水平能力、减轻病变损伤程度明显高于氟康唑凝胶(P<0.05,n=15)。结论 复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果肯定,较氟康唑凝胶具有优势。 相似文献
33.
目的:采用网络药理学的分析方法研究赤芍-牡丹皮经典药对治疗中风的分子作用机制。方法:基于中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)、药物与疾病数据库(Drug Bank)、赤芍-牡丹皮的疾病与化学成分靶点网络则分别由治疗靶标数据库(TTD)建立,而它的药效成分与靶点网络主要运用Cytoscape 3.7.0软件构建而成,并同时进行了网络拓补分析; 至于核心靶点对基因本体(GO)的功能富集则主要运用DAVID数据库完成,同时也对百科全书KEGG(基因组)通路的功能富集进行了研究。结果:网络拓补分析结果表明,最核心的药效成分可能为槲皮素、山奈酚、鞣花酸、黄芩苷,最核心的GO功能有活性氧代谢过程、脂多糖、核受体活性、细胞因子受体结合、细胞膜微区、囊腔作用等; 最核心的作用通路有VERF通路、Toll样受体通路、肿瘤坏死因子(TNF)通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶b(P13K-Akt)通路等。结论:本文基于网络药理学方法对赤芍-牡丹皮药对干预中风的作用机制进行了分析发现,赤芍-牡丹皮药对可能是通过VERF通路、Toll样受体通路、TNF通路、IL-17信号通路、P13K-Akt等通路协同作用发挥治疗缓解中风功效,上述预测结果可为赤芍-牡丹皮药对在中风治疗的药理作用研究及临床应用提供一定的理论依据。 相似文献
34.
目的:考察黄芩苷(BA)对心肌缺血再灌注损伤大鼠模型的保护作用机制。方法:体内通过线栓法建立缺血再灌注动物模型,利用H9C2细胞缺氧/复氧(H/R)建立体外模型。采用四导仪器检测各种动物心电图,检测各种动物血清心肌酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、血清超氧化歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平。检测大鼠血清与细胞上清细胞因子水平。采用HE染色检测大鼠心脏病理学改变。采用蛋白印迹检测大鼠心脏与H9C2细胞MAPK/Nrf-2/HO-1/NF-κB信号蛋白表达水平。结果:黄芩苷能显著恢复心电图改变,逆转心脏病理学改变,降低大鼠CK、LDH水平,升高血清与细胞上清SOD活性,降低MDA水平,显著降低大鼠血清与细胞上清细胞因子水平,同时也显著逆转MAPK/Nrf-2/HO-1/NF-κB信号。结论:黄芩苷具有心脏保护作用与调节心脏氧化应激与炎症相关。 相似文献
35.
目的:建立用高效液相色谱法测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈--0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液.三乙胺(25:75:0.2)(用磷酸调pH至3.0),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为333 nm.结果:黄芩苷与盐酸小檗碱分别在0.080 8 ~0.606 3 μg和0.0647 ~0.485 1μg范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为98.7%和99.6%,RSD分别为0.3%和0.4%(n=9).结论:该法简便易行,结果可靠准确,两组分分离良好. 相似文献
36.
目的:建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法:采用Diamosil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm(绿原酸和黄芩苷)、360 nm(木犀草素)。结果:绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1(r=0.999 8)、10.10-202.00μg·ml^-1(r=0.999 5)、0.10-2.04μg·ml^-1(r=0.999 6);平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%(n=6)。结论:该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。 相似文献
37.
目的:建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Hibar C18柱(250mm×4.6mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸(15∶85),流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果:黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。 相似文献
38.
目的:建立和肝利胆颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、五味子、茵陈、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Welchrom C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:TLC图中的斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;黄芩苷的质量浓度在140μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78%,RSD=2.68%(n=6)。结论:所建标准可用于和肝利胆颗粒的质量控制。 相似文献
39.
40.
目的:建立HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷含量的方法。方法采用AgiLent 1100系列高效液相色谱仪,以AgiLent HC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,体积流量1mL· min -1,柱温30℃。①苦杏仁苷:流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长210nm;②黄芩苷:流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53),检测波长280nm。结果苦杏仁苷在18~180μg· mL -1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.61%,RSD=1.02%(n=9);黄芩苷在6.657~66.57μg· mL -1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.49%,RSD=1.11%(n=9)。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为宫瘤清片的质量控制方法。 相似文献