杂合启动子控制下乙肝病毒表面抗原SA—28融合基因在酵母中？…

在杂合启动子ＡＤＨ２－ＧＡＰＤＨ控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原ＳＡ－２８融合基因的过程研究中,确定系统表达的有效阻遏条件为在１０．０ｇ／Ｌ的葡萄糖浓度下进行细胞的预培养,采用稀释操作和碳源饥饿培养等较彻底的支阻遏方式以克服葡萄糖酵解产物阻遏对表达的影响。实验还显示了溶解氧浓度对表达的影响和乙醇流加方式对表达期酵母生长与表达的调节作用。实验获得主培养４５ｈ后湿菌体浓度为１８６ｇ／Ｌ,细胞内ｐ     

四种浓度84消毒液与细菌污染的关系

84消毒液目前较广泛应用于护理器材的消毒灭菌 ,我们在工作中发现 ,各医院配制 84消毒液的浓度各不相同 ,效果也不一致。为探讨其有效浓度 ,使护理器材消毒达到预期效果 ,将 84消毒液配制成各医院常规用于消毒器材的 4种浓度 ,观察其灭菌效果 ,为临床使用 84消毒液最佳浓度的选择提供依据。1　材料和方法1.1　材料84消毒液原液 :由江苏爱特福药物保健品有限公司生产 ,批号 98110。1.2　方法不同浓度 84消毒液的配制及氯含量测定　煮沸水冷却后 ,将 84消毒液精确配制成浓度为 0 .5 %、1.0 %、1.5 %、2 .0 % 4种浸泡液 ,各取 10 m l置碘量瓶中…     

HBcAg阳性对诊断HBsAg阴性乙肝的临床价值

对 5 0 5 9例乙肝进行三对 (HBsAg、抗 -HBs、HBeAg、抗 -HBe、HBcAg、抗 -HBc)固相放免测定 ,结果有 86例HBsAg阴性患者的HBcAg阳性 ,其中有 12例呈发病状态。HBcAg在短期内难于阴转 ,多数持续阳性 3～ 5年甚至更长的时间。认为HBcAg是乙肝病毒存在的直接依据 ,HBsAg阴性并不能排除乙肝病毒携带 ,有少部分HBsAg阴性患者的HBcAg阳性 ,说明仍有病毒复制。临床进行HBcAg测定可避免乙肝漏诊和误诊 ,对临床诊断、治疗和对献血员的筛选均具有同样的重要意义     

广西壮族自治区部分地区1992～1993年新生儿乙型肝炎疫苗接种率和血清学效果调查

广西壮族自治区正在普遍推广乙型肝炎（乙肝）疫苗接种,为了解城市和农村乙肝疫苗的接种率和血清学效果,于1994～1995年在南宁等5个城市和农村三类地区,按容量比例概率抽样法,抽取1991年1月1日～1993年12月31日出生的儿童842人,调查乙肝疫苗接种率．结果5个城市均为100％,农村富裕地区为47.4o％,一般地区为39.3％,而贫困地区仅为18．1％．又以随机抽样的方法,在柳州等3个城市和5个地区,抽取1992年1月1日～1993年12月31日出生并全部接种了乙肝疫苗的儿童1459人,用固相放射免疫法检测执-HBs,用酶免疫法检测HBsAg和抗-HBc．结果1994年1～2岁儿童的HBsAg阳性率为1.7％,1986年的9.7％下降了82.5％。进一步提高农村地区,特别是贫困地区乙肝疫苗的接种率,是降低乙肝病毒携带和传播的关键。     

天台县食品从业人员HBsAg,HBeAg检测

病毒性肝炎是《食品卫生法》规定每一个食品从业人员必须检测的五病之一。目前,食品卫生监督机构一般都把肝功能、HBsAg及HBeAg列为必测项目。为了解我县食品从业人员HBsAg、HBeAg阳性状况,现将我县1997年4635名食品从业人员检测结果报告如下。资料与方法资料由天台县卫生局公共卫生监督所提供。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定HBsAg、HBeAg。HBsAg诊断血清由上海实业科华生物技术有限公司提供,批号970219;HBeAg诊断血清由上海荣盛生物技术有限公司提供,批号970101,于效     

HBsAg水平与E系统的检测与分析

ＨＢｓＡｇ是乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）Ｓ编码区的表达蛋白,在血清免疫学诊断中,用ＲＰＨＡ法检测ＨＢｓＡｇ结果达到≥１∶１６为医学决定性水平,提示为ＨＢＶ感染指标。而ｅ抗原代表乙型肝炎核心抗原（ＨＢｃＡｇ）的一种隐性决定簇而存在于受ＨＢＶ感染的肝细胞核内和...     

1993～1996年新生入学体检乙型肝炎病毒标志物及肝功能检测结果分析

目的：调查新生五项乙型肝炎病毒标志物（ＨＢＶＭ）及肝功能的结果,达到控制乙肝传染的目的。方法：选用四届入学新生１４６２份血清,采用酶联免疫吸咐法（ＥＬＩＳＡ）检测五项ＨＢＶＭ,应用改良赖氏法,检测了肝功能。结果：ＨＢＶＭ阳性组合例数７０９例,占４８．５０％,乙肝病毒抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性者１４９例,占１０．８８％。乙肝病毒抗体（ＨＢｓＡｂ）阳性占３０２例,占２０．６６％。丙氨酸转氨酶（ＧＰＴ）异常者５３例,占３．６３％。结论：新生乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染人数及ＨｓＡｇ携带者较多,对结果异常者应采取积极治疗和适当管理。ＨＢｓＡｂ阳性率逐年增高,结果提示,注射乙肝疫苗是防止乙肝传染的重要措施。     

标本细菌污染致酶检测乙肝表面抗原假阳性1例

酶联免疫吸附试验(ELISA)检验乙肝表面抗原(HBsAg),标本污染致假阳性1例,现报道如下。1 标本来源 两份静脉血标本:本室抽取同一患者静脉血分离血清。一份为室温放置3天,ELISA检测HBsAg阳性;一份为新鲜标本,ELISA检测HBsAg阴性。