罗城县戊型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

目的　了解戊型肝炎病毒在我县农村的感染分布情况,为防治戊型肝炎工作提供依据。方法　于2003年3～5月对全 县3个乡镇的980名受检者进行戊型肝炎病毒抗体(抗-HEV)检测,同时进行个案调查以收集相关流行病学资料。结果　 抗-HEV阳性率为42.14%,四把、怀群两乡镇的阳性率差异显著(P<0.01)。男、女抗-HEV阳性率分别为46.62%和38. 87%,经标化后男性明显高于女性(P<0.01)。小学以上文化程度者显著高于小学以下者(P<0.05),有养猪史者显著高于 无养猪史者(P<0.01)。戊肝感染无家庭聚集性。结论　罗城农村是戊肝感染流行的高发区,为降低感染率,探讨针对性的 防治措施对策已刻不容缓。     

中国汉族、布依族和壮族群体中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1基因多态性

【目的】探讨人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)5个外显子核苷酸多态性。【方法】采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和银染技术检测3个民族(汉族、布依族和壮族)634名正常人PARP-1基因多态性。【结果】在3个民族634名正常人血标本的5个外显子扩增产物SSCP电泳条带中,219名汉族人PARP-1基因5个外显子均未检出多态性条带;203名布依族和212名壮族人PARP-1基因的5个外显子扩增产物中分别有2例的外显子20检出1条多态性条带,其余4个外显子扩增产物未见多态性条带。【结论】PARP-1基因第20外显子上可能存在多态性。     

孕妇携带HBsAg及HBeAg的调查报告

<正> 为弄清HBV母婴传播规律及做好阻断HBV母婴传播工作,提供科学依据,我们于1988～1989年在百色市城区部分医院妇产科对产前检查及待产的孕妇采血进行HBsAg检查,对查出的部分HBsAg阳性者进行HBeAg检查。现将调查结果报告如下:     

规范化甲型肝炎减毒活疫苗(LA-1株)大规模免疫后3年的抗体观察

目的 观察规范化甲型肝炎减毒活疫苗LA-1株的免疫原性和抗体动态变化。方法 在广西柳城县选择3105名经甲肝抗体检测为阴性的易感儿童，以随机双盲安慰剂对照法分成疫苗组（1624名）和对照组（1481名），疫苗滴度10^6.75TCID50;疫苗组于免疫后3、6、12、24、36月份分别进行定人和定群观察；免后3年对两组进行横断面调查甲肝抗体。结果 1剂疫苗免后抗体高峰出现于3-6个月，抗体阳转率峰值达到91.4%，GMT为106.31mIU/ml；3年后，甲肝抗体阳性率并未随免疫后年限延长而明显下降，疫苗使接种儿童抗体阳性率达到非接种儿童的3.8倍。结论 1剂国产规范化甲肝减毒活疫苗（LA-1株）可诱导高水平且较持久的免疫。     

全血凝集法,ELISA和RPHA法检测HBsAg的比较

全血凝集法、ＥＬＩＳＡ和ＲＰＨＡ法检测ＨＢ＿ｓＡｇ的比较黄科良，黄月葵，陈琨琳，韦增良，蒋仁生全血凝集法检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）或表面抗体是９０年代推出的一种新型快速简便检测技术，为评价该方法在临床诊断中的敏感性和特异性，我们应用该法与ＥＬＩＳ...     

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1多态性的检测

目的 检测人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶—1(PARP—1)5个外显子核苷酸多态性。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)—单链构象多态性(SSCP)和银染技术检测3个民族634名正常人PARP—1基因多态性。结果 在3个民族634名正常人血标本的5个外显子扩增产物SSCP电泳条带中，219名汉族人PARP—1基因5个外显子均未检出多态性条带；203名布依族和212名壮族人PARP—1基因的5个外显子扩增产物中分别有2例的外显子20的SSCP电泳条带检出1条多态性条带。其余4个外显子扩增产物SSCP电泳未见多态性条带。结论 PARP—1基因第20外显子上可能存在多态性。PCR—SSCP银染技术具有简便、高效、快速、重现性好等优点，是对大样本进行PARP—1基因突变筛检的一种有效的方法。可用于分子流行病学研究。     

中国汉族、布依族和壮族群体中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶－1基因多态性

【目的】探讨人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(17ARP-1)5个外显子核苷酸多态性。【方法】采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和银染技术检测3个民族(汉族、布依族和壮族)634名正常人PARP-1基因多态性。【结果】在3个民族634名正常人血标本的5个外显子扩增产物SSCP电泳条带中，219名汉族人PARP-1基因5个外显子均未检出多态性条带；203名布依族和212名壮族人PARP-1基因的5个外显子扩增产物中分别有2例的外显子20检出1条多态性条带，其余4个外显子扩增产物未见多态性条带。【结论】PARP-1基因第20外显子上可能存在多态性。     

人用狂犬病无佐剂纯化疫苗的安全性与免疫原性的初步观察

目的评价国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞微载体)的安全性和免疫原性。方法对502人(A组)接种人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞微载体)另100人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的狂犬病纯化疫苗。采用0、3、7、14和28天程序,观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、B组抗体阳性率均达到100%,几何平均滴度为5.2IU/ml和5.6IU/ml。第45天,A组抗体几何平均滴度上升至9.5IU/mll,与B组相似(9.8IU/ml)。结论人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞微载体)具有良好安全性和免疫原性。     

两种剂量基因重组乙肝疫苗对成人免疫效果观察

酵母基因重组乙型肝炎疫苗的免疫效果和安全性已被肯定 ,但对免疫剂量尚有不同看法 ,且目前未见有关不同酵母基因重组乙型肝炎疫苗剂量的人群免疫结果报告 ,为探索不同疫苗剂量对免疫效果的影响 ,本实验以两种剂量疫苗对成人进行免疫 ,现将结果报告如下。１材料与方法１．１免疫对象和方法１５～２０岁在校大学生经检测ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ阴性者,均衡性别后随机分为两组 :１组４９例给予５μｇ×３剂 ;２组５０例 ,给予１０μｇ×３剂 ,免疫程序为０、１、２月 ,每针接种后进行７２小时安全性观察。１．２疫苗重组酵母基因乙型肝炎疫苗系…     

222例献血员HBV感染标记监测分析

<正> 乙型肝炎是一种传播最广泛的疾病,而输血是乙型和非甲非乙型肝炎的主要传播途径之一。为了掌握本地区献血员感染乙型肝炎病毒(HBV)情况,探讨其传染因素,以便为肝炎防治和科研工作提供科学依据,控制输血后肝炎,我们于1988年采用高敏感