显著性概率地形图的一些基础问题探讨——少年组谱参量的正态分布转换问题

本文对41例年龄7—12岁右利健康儿童,头部选取5对(10个)样点,对各样点的功率和相对功率Ⅰ,Ⅱ的四个经典频带(δ,θ,α,β)进行几种数学转换,用正态性D检验法观察各参量转换前后的分布状态。结果,转换前,功率分布状态较差;而相对功率的参量原值近正态分布的情况较好,其中相对功率Ⅰ较相对功率Ⅱ更佳。而相对功率Ⅰ的X、log(X)和log(X/1—X)转换为最佳。就功率而言,log(x)转换最好,但仍不能完全满足各频带统计学的要求。     

鬼针草的细胞学研究

报道了鬼针草的核型公式:K(2n)=3X=36=27m+3sm+6sm(SAT),染色体相对长度组成:2n=36=6L+9M₂+18M₁+3S,核型为“2A”型,同时计算了鬼针草的染色体体积。     

黄煌教授临证思维特点探析

笔者在南京进修期间 ,有幸随南京中医药大学黄煌教授侍诊。兹就本人侍诊的切身体会 ,对黄老师的临证思维特点作一探析。1　以经方为本 ,注重加减黄老师用经方注重灵活加减。他说经方的结构非常严谨 ,药味稍变或只是剂量稍变则主治功效即随之而变 ,如桂枝汤、桂枝加桂汤、桂枝加芍药汤 3剂仅剂量稍变则主治功效便不同。经方的加减包含着很深的学问 ,仲景原文中对小柴胡汤、四逆散、小青龙汤等方的加减变化作了很详尽的描述 ,示后人以规矩法则。只有真正掌握经方加减的规律 ,才能正确运用经方 ,并能在临床适时地根据具体病证而创制新方 ,不至…     

庆大霉素临床应用的体会

庆大霉素是目前较为常用的氨基甙类抗生素,抗菌谱广泛,水溶液性质相对稳定,但用药不当也会造成严重后果。     

非洛地平缓释胶囊药物动力学与相对生物利用度

建立气相色谱-电子捕获法测定非洛地平血药浓度,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于3．07±0．92h和3．14±1．03h达到峰值4．75±1．38ng／ml和4．55±1．71ng／ml,药-时曲线下面积(AUC     

智能气囊床垫对睡眠质量的影响

目的探究智能气囊床垫对睡眠质量的影响。方法选取20例健康青年作为受试者,每名受试者均进行4晚多导睡眠监测实验,其中智能气囊床垫和普通床垫各2晚。通过睡眠质量自我评估、客观睡眠指标和脑电相对功率来对比睡眠质量的差异。结果智能气囊床垫和普通床垫的比较中,睡眠质量的自我评估和客观睡眠指标比较差异均未有统计学意义(均P>0.05),但智能气囊床垫总体略有优势。采用智能气囊床垫时,受试者睡眠低频带的脑电相对功率较高、高频带的脑电相对功率较低。结论对于健康青年人群,智能气囊床垫能在一定程度上对睡眠质量产生积极影响,脑电相对功率的变化表明了睡眠深度的增加。     

《伤寒论》方临床运用刍议

对如何正确使用《伤寒论》方进行了讨论 ,围绕方证相应、方证病机、方药性能以及剂量等问题提出了自己的看法 ,认为方证相应中特别要善于处理抓主证、一方多证、知常达变 ;分析病机和深谙方药功能是加深对原文理解和拓展方剂应用范围的关键 ;剂量是方剂的组成部分 ,衡器虽然发生了变化 ,但其药物间的剂量比例不可变     

方证辨析法在《伤寒论》教学中的应用

方证是《伤寒论》六经病论治的基本单元,从方证入手是学习《伤寒论》的捷经。用“方证辨析法”来组织《伤寒论》的教学,具有条理清晰、重点突出、化繁为简、化难为易等优点,不仅有助于激发学生的钻研兴趣,而且便于理解和掌握《伤寒论》的理法方药,有助于培养和提高学生临床实际应用经方的能力。     

利用比数比统计的结果推断相对危险度RR=1、RR>1或RR<1

目的　试图用比数比 (OR)的统计结果得出相对危险度 (RR)是否等于 1的结论 ,由此病例对照研究也能得出 2个率是否相等的统计推断。方法　推导OR与RR的关系表达式。结果　证明了总体OR与总体相对危险度RR在等于 1、大于 1和小于 1处是一致的。结论　OR的统计检验结果和推断可以得出总体RR是否等于 1、大于 1或小于 1,而且P值相同 ,由此得到 2个率是否相等的统计推断。     

头孢克洛缓释片在健康人体的药代动力学及生物等效性

目的 研究头孢克洛两种缓释片在健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量及多剂量口服受试制剂375mg和参比制剂375mg,用液相色谱一串联质谱法测定给药后不同时刻的血浆浓度,求得主要药代动力学参数。结果 单剂量口服获得的主要药动学参数,t_(max)分别为2.23±0.64和2.05±0.56 h,C_(max)分别为2.54±0.89和2.38±0.65 mg·L~(-1),AUC_(0-t)分别为7.38±1.66和7.09±1.71 mg·h.L~(-1),t_(1/2)分别为1.08±0.12和1.07±0.13h,F为(105.0±11.2)％。多剂量口服获得的主要药动学参数AUC_(ss)分别为7.22±1.37和7.02±1.53mg·h·L~(-1),C_(max)分别为2.61±0.61和2.34±0.55 mg·L~(-1),C_(min)分别为3.48±1.33和3.65±1.23 μg·L~(-1),C_(av)分别为602±114和585±128μg·L~(-1),DF分别为4.3±0.7和4.0±0.6,F为(105.5±19.9)％。统计学结果显示,两种制剂的药动学参数无显著性差异,符合生物等效性标准。结论 头孢克洛两种缓释片均具有较好的缓释特征,两种制剂生物等效。