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21.
目的研究中药复方搏癌丸对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的诱导作用.方法采用细胞药理学和血清药理学方法,对比观察(阴性无药血清对照、阳性药5-氟尿嘧啶血清对照)搏癌丸诱导HepG2细胞的增殖及凋亡.(1)MTT法观察4个搏癌丸药物血清浓度对HepG2细胞增殖的抑制作用,从中筛选出搏癌丸的有效药物浓度.(2)电镜及流式细胞仪观察HepG2细胞凋亡.结果(1)10%、5%、2.5%搏癌丸药物血清3个有效浓度均对HepG2细胞增殖有显著抑制作用(P<0.01),增殖抑制作用随药物浓度增高而有加强趋势,3个有效浓度组间差异均有显著性(P<0.01).(2)10%搏癌丸药物血清作用HepG2细胞48小时后,HepG2细胞核明显缩小,浆比减少,核仁减少、浓缩甚至消失,核内异染色质明显增多,核膜完整,可见早、中、晚期细胞凋亡,出现凋亡小体.(3)10%搏癌丸药物血清作用HepG2细胞48小时后,流式细胞仪检测的细胞凋亡率为25.34%,均显著高于相应无药血清对照组的3.54%(P<0.05).结论搏癌丸能在一定程度上抑制HepG2细胞的增殖和诱导HepG2细胞凋亡. 相似文献
22.
参芪扶心口服液对心肌梗塞后慢性心功能不全患者血浆利钾尿肽与左心室重塑的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察参芪扶心口服液对心肌梗塞后慢性心功能不全患者血浆利钾尿肽(KP)、心功能及左室重塑的影响。方法:将80例心肌梗塞后慢性心功能不全患者随机分为治疗组(44例)和对照组(36例),两组患者常规治疗相同,治疗组加用参芪扶心口服液,对照组加用卡托普利,两组治疗前后采用放血法检测血浆KP、内皮素-1(ET-1)及心钠素(ANP),于6个月后运用超声心动图观察心脏重塑和心功能的变化。结果:治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率90.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后心脏重塑和心功能指标与治疗前比较均有显著改善(P<0.01),且ANP、ET-1与治疗前相比均明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后KP较治疗前明显下降(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05)。结论;参芪扶心口服液能降低心肌梗塞后慢性心功能不全患者血浆KP水平,具有阻止心脏重塑、改善心功能的作用。 相似文献
23.
清络通痹颗粒治疗类风湿性关节炎阴虚络热证63例临床研究 总被引:12,自引:1,他引:12
目的:观察清络通痹颗粒治疗类风湿性关节炎患者临床疗效及免疫学指标的变化。方法:应用清络通痹颗粒治疗类风湿性关节炎阴虚络热证63例,并与雷公藤多甙片对照组55例进行随机对照。结果:治疗组临床治愈率为9.52%,临床治愈显效率为38.10%,总有效率为90.48%,对照组分别为0、20.00%、83.64%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05);且未发现清络通痹颗粒有明显副作用。结论:清络通痹颗粒安全有效,是颇有前景的治疗类风湿性关节炎的中药新制剂。 相似文献
24.
目的:探讨中药脑肺康对大鼠缺氧性肺动脉高压的治疗作用及其机理。方法:设立对照组、常压缺氧模型组、脑肺康3个剂量给药组及西药合心爽对照组,用免疫组化法观察肺内血红素氧合酶(HO)-1、内皮型和诱生型一氧化氮合酶(eNOS和iNOS)表达的变化。结果:脑肺康中、大剂量组有明显减轻肺动脉高压性结构重塑、保护血管内皮细胞的功能,可能是通过促进eNOS表达和抑制HO-1、iNOS的表达发挥作用。结论:脑肺康对血管内皮及超微结构的保护作用优于合心爽。 相似文献
25.
试论朱丹溪顾护脾胃的思想 总被引:1,自引:0,他引:1
人们通常认为,朱丹溪用药苦寒戕伐生气。通过对朱丹溪著作的研读,阐述了朱丹溪“脾胃为清纯冲和之气,胃纳水谷,补阴配阳”的观点,并从气、血、痰、郁四伤学说加以论证,说明其治病用药重视中焦脾胃,处处注意顾护脾胃之气的思想,从而表明应更加全面地继承朱丹溪的学术思想。 相似文献
26.
27.
健脾活血通络胶囊对肝硬化患者免疫调节功能及血清标志物的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨健脾活血通络胶囊对肝硬化患者免疫调节功能及血清标志物的影响。方法:将符合诊断标准的肝硬化(LC)患者180例,随机单盲法分为治疗组l00例和对照组80例,治疗组用健脾活血通络胶囊,对照组用大黄Zhe虫丸(改装胶囊,外观同治疗组),3个月后进行疗效分析。结果:健脾活血通络胶囊可显著提高T淋巴细胞(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)及C3的水平,明显降低免疫球蛋白(IgG)(P<0.01);丙氨酸转氨酶(ALT)、结合胆酸(SCG)、总胆红素(TBIL)、γ球蛋白(γ—G)明显下降(P<0.01),血清纤维化指标(HA、LN、CW、PCⅡ)下降显著,疗效优于对照组(P<0.01);治疗组显效率及总有效率明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾活血通络胶囊能够(1)提高机体免疫系统功能;(2)抑制肝细胞变性反应,阻止肝细胞变性,促进肝细胞再生;(3)抑制成纤维细胞增生,减少胶原在肝内沉积;(4)提高胶原酶活性,促进纤维胶原的分解等。 相似文献
28.
脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡及相关基因蛋白表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型,以东宝肝泰为对照药,观察各组大鼠肝脏病理形态学变化,并运用流式细胞仪观察各组大鼠肝细胞凋亡及相关基因蛋白bcl—2和bax表达的变化。结果:HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见其细胞凋亡率为13.3%,bcl—2表达量降低,bax表达量增高。与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P<0.05或P<0.01),bcl—2基因表达量增高(P<0.05),bax基因表达量降低(P<0.05)。结论:脂肝泰胶囊能使bcl—2蛋白表达上调、bax蛋白表达下降,抑制细胞凋亡趋势,以达到抗脂肪肝作用。 相似文献
29.
刺五加混悬剂小鼠体内药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察刺五加混悬剂小鼠体内药动学特征。方法 分别采用药理效应法中的效量法与药效法,选择吞噬指数为检测指标,研究刺五加在小鼠体内药动学规律。结果 效量法:K_(el)=0.2d~(-1) K_a=2.5d~(-1),AUC(S_o)=10.4g·kg~(-1)·d,VRT=19.3d~2。药效法:K_(el(ef))=0.1d~(-1),K_(a(ef))=2.9d~(-1),AUC(S_o)_((ef))=62.7(%)·d,VRT_((ef))=43.2d~2。药效法所得数据大于效量法,说明药效的出现有滞后性。结论 用药理效应法研究刺五加有效成分的体内药动学规律是可行的,并且首次得到了有关药动学数据。 相似文献
30.
梦宁片中栀子苷的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立梦宁片中栀子苷含量的HPLC测定方法,并以此考察栀子苷的热稳定性,为确定梦宁片的有效期提供动力学数据。方法 超声提取样品,流动相:0.2%三乙胺水溶液(含0.1%磷酸)-乙腈(85:15):检测波长240 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。采用高温加速试验法对栀子苷的热稳定性进行研究。结果 栀子苷在0.10μg~0.52μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997;平均回收率为98.92%,RSD=2.81%(n:5);该复方中栀子苷的变化为一级反应,常温下梦宁片以栀子苷为指标的有效期为2.83年。结论 该方法的建立对快速确定药品的有效期,缩短新药的开发周期具有实际意义。 相似文献