寒痹酊湿敷联合电磁波照射治疗膝关节骨性关节炎病人的临床观察

[目的]观察寒痹酊湿敷联合电磁波照射治疗膝关节骨性关节炎病人的效果。[方法]对51例膝关节骨性关节炎病人给予寒痹酊湿敷联合电磁波照射膝关节治疗,同时给予针对性护理,参照加拿大西安大略和麦克玛斯特大学膝关节骨性关节炎指数(WOMAC)评分法和膝关节综合评定表,对病人的治疗效果进行观察和评价。[结果]优15例,良21例,可12例,差3例,治疗有效率为94.12%。[结论]寒痹酊湿敷联合电磁波照射可有效治疗膝关节骨性关节炎,加强护理可确保治疗方案发挥最佳效应,提高治疗效果并减轻不良反应。     

利多卡因酊剂和微乳制剂体外经皮渗透实验研究

目的 比较经皮给药制剂的利多卡因微乳制剂与酊剂的皮肤渗透能力.方法 采用改良的Franz扩散池,建立了利多卡因制剂的体外经皮渗透试验方法.结果 利多卡因微乳单位面积累积透皮量高于利多卡因乳膏和酊剂单位面积累积透皮量.结论 利多卡因微乳的体外透皮性优于利多卡因酊剂,且在一定范围内与含药量呈线形依赖关系.     

高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用YWGC18色谱柱(4.6mm×200mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7ml/min,检测波长为295nm。结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165min和10.082min,标准曲线的线性范围均为20～200mg/l(补骨脂素r=0.9999;异补骨脂素r=0.9993)。补骨脂素和异补骨脂素中的高、中、低、三种浓度溶液的日间和日内变异均小于10.0%,加样回收>90%。测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为2.058、2.270、2.201mg/ml和1.665、1.617、1.609mg/ml。结论本法简便、快速重现性好,可用于复方补骨脂酊制剂质量控制的含量测定方法。     

祛白酊质量标准的实验研究

目的：建立祛白酊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别其中的补骨脂素,异补骨脂素,栀子苷;导数分光光度法测定其中醋酸氢化可的松的含量。结果;薄层色谱鉴别方法有良好的重现性,专属性;醋酸氢化可的松在11－19ug.ml^-1呈良好的线性关系（r=0.9996)其含量测定平均回收率100．9％,RSD＝0．9％（n=5)。结论：制定的质量标准可以保证祛白酊的质量。     

复方黄赤酊外用防治输液所致血栓性浅静脉炎的临床研究

目的:探索复方黄赤酊外用防治输液所致血栓性浅静脉炎的临床效果。方法:将可能发生的152例和已发生的47例病人随机分成实验组和对照组。实验组采用复方黄赤酊(加减)局部涂布与外敷。对照组采用50%硫酸镁湿敷。结果:对可能发生的病例预防用药后效果比较,经统计学处理为X2=29.60,P<0.01,有极显著性差异;已发生的病例治疗效果比较,经统计学处理X2=43.16,P<0.01,有极显著性差异。结论:复方黄赤酊(加减)局部涂布与外敷,药效发挥迅速,疗效可靠,是防治由于静脉输液所致血栓性浅静脉炎安全、迅速、高效的中草药外用制剂。     

复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗斑秃有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗轻型斑秃(AA)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库及中国期刊全文数据库,纳入比较复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗轻型斑秃的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.3软件进行统计分析。结果共纳入20项RCT,合计2026例患者。Meta分析结果表明,复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊可有效治疗轻型AA,总有效率[OR=3.87,95%C(I 3.06,4.88),Z=11.34,P<0.00001],差异有统计学意义;2组的不良反应[RR=0.97,95%CI(0.64,1.45),Z=0.17,P=0.87],差异无统计学意义;2组脱发严重程度工具(SALT)评分[SMD=-2.83,95%C(I-4.65,-1.01),Z=3.05,P=0.002],差异有统计学意义。进行敏感性分析[RR=1.32,95%C(I 1.23,1.42),Z=7.76,P<0.00001],差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗轻型AA疗效更好,可有效降低SALT评分,不良反应较少。     

顶空气相色谱法测定藿香正气水中的甲醇量

目的 建立藿香正气水中甲醇残留量的测定方法.方法 采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为氮气,顶空进样,进样口温度150℃,检测器(FID)温度200℃,程序升温,分流进样.结果 甲醇在0.01～2μl/mL浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.89%,RSD为1.36%,符合残留溶剂测定的技术要求.结论 所建立的方法准确度高、重现性好,能用于藿香正气水中甲醇量的测定.     

自制混合酊剂减轻病人静脉穿刺疼痛观察

目的探讨减轻或消除静脉穿刺疼痛的方法。方法将184例门诊输液病人按治疗的先后顺序随机分为混合酊剂组和利多卡因组各92例。混合酊剂组,每例于输液第1天应用皮肤常规消毒法穿刺。第2天在皮肤常规消毒前用无菌干棉签蘸混合酊剂由内向外呈螺旋式涂擦穿刺处皮肤,直径≥5cm,待干后再行皮肤常规消毒后穿刺;利多卡因组每例于输液第1天也用皮肤常规消毒法,第2天在皮肤常规消毒前用2%利多卡因涂擦穿刺处皮肤,涂擦方法、面积同混合酊剂组。两组止痛效果比较进行统计学处理(χ2检验)。结果混合酊剂组止痛效果与利多卡因组比较,有统计学意义(P<0.001)。结论混合酊剂用于减轻静脉穿刺止痛效果好。     

复方甘草口服溶液的制备工艺改进

目的解决复方甘草口服溶液处方中复方樟脑酊的添加工艺,得到澄清、质量合格、口感好的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,替代56%乙醇,提高樟脑、八角茴香油的溶解性。樟脑、苯甲酸加入到少量95%乙醇中溶解。八角茴香油加入到滑石粉中,充分研匀,再加樟脑乙醇溶液,研匀,加适量水充分搅拌,过滤,即得改良后的复方樟脑酊。再按药典制法即得新复方甘草口服溶液。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单,稳定性较好,且生产成本低。