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21.
沙棘汁对致癌物N-二甲基亚硝胺(NDMA)在大鼠体内合成及诱癌的阻断与防护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
在饲料中加入氨基比林和NaNO_2各2g/kg饲与Wistar大鼠38周后诱发出肝、肺及肾脏肿瘤,其中以肝肿瘤的发生率为100%(17/17),大鼠平均寿命195天。而同时给予沙棘汁饮用的大鼠其肿瘤发生较晚,发癌率较低(88%,15/17),平均寿命270天,显著长于对照组和单纯抗坏血酸组(P<0.01),且肝脏癌变范围较小,病变较轻。结果表明,沙棘汁能有效地阻断N-亚硝基化合物在大鼠体内合成及诱癌,其防癌效果优于等量的抗坏血酸。 相似文献
22.
黑质内注射FeCl3对大鼠纹状体多巴胺释放量及含量的影响 总被引:3,自引:3,他引:0
①目的探讨黑质(SN)内注射不同剂量的FeCl3对大鼠纹状体(CPu)多巴胺(DA)释放量和含量的影响.②方法实验用SD大鼠32只,分成4组6只大鼠为正常对照组;9只大鼠左侧SN内注射 FeCl3溶液10 μg(Ⅰ组);8只大鼠左侧SN内注射FeCl3溶液20 μg(Ⅱ组);9只大鼠左侧SN内注射FeCl3溶液40 μg(Ⅲ组),3周后采用快速周期伏安法(FCV)监测纹状体D A的释放量,高效液相色谱法(HPLC)检测纹状体DA含量.③结果在FeCl3单侧损毁大鼠中,损毁侧CPu DA释放量的减少和DA含量的降低与注射FeCl3剂量之间有明显剂量依赖关系(F=93.78,164.51,q=3.50~29.79,P<0.05).Ⅲ组损毁侧CP u DA的更新率[以(DOPAC+HVA)/DA表示]明显加快,与其他组比较差异有显著性(F=13 6.22,q=22.32~22.72,P<0.05);而Ⅰ,Ⅱ组变化较小,与正常大鼠相比差别无统计学意义 (q=0.25,2.04,P>0.05).④结论黑质内Fe3+含量升高可使CPu内DA释放量和含量均降低,铁含量高可能参与帕金森病的病理改变. 相似文献
23.
目的:对使用荧光分光光度法测定水产品中烷烃类、芳烃类污染物的方法进行验证,并检测三类样品。方法:通过氢氧化钠-乙醇皂化处理,用正已烷萃取,用石油醚溶解,测量萃取物荧光强度值进行定量。结果:测得标准油在0.00~12.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数0.9999,检出限为0.2 mg/kg,平均回收率90.2%,RSD5.4%。结论:本法准确度、灵敏度高,检出限低,操作稳定性好。 相似文献
24.
25.
用国产显色三肽CBZ-gly-pro-arg-pNA为底物测定血浆纤溶酶原(plg)活性,选择链激酶(SK)为plg激活物,向待测标本中加入足量的SK与plg形成具有纤溶酶活性的复合物,对实验系统中的显色底物产生酰胺分解作用,裂解出显色集团对硝基苯胺。血浆中plg活性与显色反应呈正相关。作者对实验的最佳条件和影响因素作了讨论。用本法测定60例健康者plg活性,提出正常参考值范围为100.00±8.69%(■±S)。 相似文献
26.
作者合成了12个三氮唑类化合物,其中10个为三氮唑含硫化合物,后者未见文献报道。作者还对这些化合物进行了体外抗真菌活性的测定。 相似文献
27.
抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了13个三氮唑含硫化合物,均为未见文献报道的新化合物,对所合成的化合物,选择三种常见真菌进行体外最低抑菌浓度(MIC)的测定,结果表明它们均有较好的抗真菌活性,有些化合物抑菌活性极高,有进一步研究和开发前景。 相似文献
28.
29.
环氧乙烷对大鼠DNA损伤机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨环氧乙烷(EtO)对DNA分子水平的损伤作用,采用血红蛋白基因特异性的单引物,对用EtO染毒不同时间的Wistar雄鼠和对照个体的肝、肾、睾丸等组织的DNA进行半随机PCR扩增。结果显示:在吸入染毒(800mg/m3)6~9周条件下,EtO可引起肝、肾、睾丸等组织不同程度的DNA损伤,其中睾丸组织DNA损伤最为严重。 相似文献
30.
DNA adducts formed in human uroepithelial cells (HUC) following exposure to N-hydroxy-4-aminobiphenyl (N-OH-ABP), the proximate metabolite of the human bladder carcinogen 4-aminobiphenyl (ABP), were analyzed by the (32)P-postlabeling method. Two adducts detected by (32)P-postlabeling were previously identified as the 3',5'-bisphospho derivatives of N-(deoxyguanosin-8-yl)-4-aminobiphenyl (dG-C8-ABP) and N-(deoxyadenosin-8-yl)-4-aminobiphenyl (dA-C8-ABP) (Frederickson S et al. [1992] Carcinogenesis 13: 955-961; Hatcher and Swaminathan [1995b] Carcinogenesis 16: 295-301). In contrast to the dG-C8-ABP adduct, which was 3'-dephosphorylated by nuclease P1, dA-C8-ABP was resistant to nuclease P1, thus providing an enrichment step before postlabeling. Autoradiography of the two-dimensional thin-layer chromatogram of the postlabeled products obtained following nuclease P1 digestion revealed several minor adducts, one of which has been identified in the present study. Postlabeling analyses following nuclease P1 digestion of the products obtained from the reaction of N-acetoxy-4-aminobiphenyl with deoxyguanosine-3'-monophosphate (dGp) demonstrated the presence of this minor adduct. The 3'-monophosphate derivative of the adduct was subsequently chromatographically purified and subjected to spectroscopic analyses. Based on proton NMR and mass spectroscopic analyses of the synthetic product, the chemical structure of the adduct has been identified as N-(deoxyguanosin-N(2)-yl)-4-azobiphenyl (dG-N==N-ABP). (32)P-Postlabeling analysis of the nuclease P1-enriched DNA hydrolysate of HUCs treated with N-OH-ABP or N-hydroxy-4-acetylaminobiphenyl (N-OH-AABP) showed the presence of the dG-N==N-ABP adduct. It was also detected in calf thymus DNA incubated with HUC cytosol and N-OH-ABP in the presence of acetyl-CoA, or incubated with HUC microsomes and N-OH-AABP. These results demonstrate that in the target cells for ABP carcinogenesis in vivo, N-OH-ABP and N-OH-AABP are bioactivated by acyltransferases to reactive arylnitrenium ions that covalently interact at the N2 position of deoxyguanosine in DNA. 相似文献