道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱研究

目的:建立新会道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱,并比较与不同产地不同品系来源的陈皮药材相似性,为其品质控制提供依据。方法:采用HPLC分析测定26批陈皮样品。色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱;分析时间:65 min;检测波长:330 nm;流速:1.0 mL/min。结果:建立了广陈皮的指纹图谱,确定了17个共有峰,道地药材相似度大于0.97,不同品系来源药材的相似度存在较大差异。结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为广陈皮手药材质量控制的重要方法。     

GC-MS用于超滤法与萃取法富集青皮挥发油的比较研究

目的:采用超滤法与乙酸乙酯萃取法对青皮含油水体进行油水分离,并对其挥发油得率与化学组成进行比较.方法:分别采用超滤法与乙酸乙酯萃取法对青皮含油水体进行油水分离并进行GC-MS分析,比较化学组成差别.结果:超滤法收集的挥发油化学组成较乙酸乙酯萃取法更接近水蒸气蒸馏法所得挥发油,且收率高于乙酸乙酯萃取法.结论:超滤法是一种较好的青皮含油水体油水分离的方法.     

木香顺气丸甲醇提取物的HPLC指纹图谱

目的:建立木香顺气丸(陈皮,厚朴,苍术等)甲醇提取物指纹图谱的HPLC指纹图谱分析条件,为木香顺气丸的内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法。方法:采用HPLC-UV检测,ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,在35℃柱温下采用梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长280 nm,225 nm(木香);进样量5μL;实验比较了7个厂家和自制木香顺气丸的高效液相指纹图谱,并考察了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在104～520 mg·L-1线性关系良好,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7(和厚朴酚);木香顺气丸甲醇提取物各组分分离较佳,精密度、稳定性、重复性好,相对保留时间RSD小于0.5%。结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定性可靠,可用于木香顺气丸的质量控制方法,不同厂家木香顺气丸质量有差异,而药材是影响木香顺气丸质量差异的因素之一。     

石榴皮醇提物降血脂作用的实验研究

目的 观察石榴皮醇提物对高脂血症模型大鼠的降血脂作用.方法 将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、石榴皮醇提物低、中、高剂量组(400、800、1600 mg/kg)、阳性对照组.正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,各给药组给予相应剂量的药物.连续给药4周后麻醉处死动物,测定各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量.结果 与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C、MDA、TNF-α明显升高(P＜0.05),HDL-C、SOD明显下降(P＜0.05);与模型组比较,石榴皮醇提物高剂量组、中剂量组、阳性对照组TC、TG、LDL-C、MDA、TNF-α明显降低(P＜0.05),HDL-C、SOD明显升高(P<0.05);石榴皮醇提物中、高剂量组TC、TG、LDL-C、HDL-C、MDA与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05),而SOD、TNF-α与阳性对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 石榴皮醇提物有较好的降血脂作用,其降脂机制可能是通过提高抗氧化作用、减少脂质过氧化产物实现的.     

气相色谱-质谱和直观推导式演进特征投影法分析药对陈皮-枳壳与其单味药挥发油成分

目的 分析药对陈皮-枳壳及其单味药陈皮和枳壳的挥发油成分.方法 利用气相色谱-质谱法(GC-MS)和化学计量学方法-直观推导式演进特征投影法(HELP)并结合程序升温保留指数(Temperature-programmed retention indice)对药对陈皮-枳壳与其单味药的挥发油成分进行分析.结果 陈皮、枳壳...     

花椒RAPD-PCR反应体系的建立与优化

目的:建立并优化花椒随机扩增的多态性DNA-聚合酶链式反应(RAPD-PCR)体系。方法:以汉源花椒DNA为材料,采用正交试验对Mg2+、dNTP、DNA、引物、TaqE等反应条件进行优化。结果:花椒的PCR反应体系为25μL,包括ddH2O13.5μL、25mmol·L-1的MgCl22.0μL、2.5mmol·L-1的dNTPs20μL、10×Buffer30μL、10ng·μL-1的引物2.0μL、DNA2.0μL、5IU TaqE0.5μL;PCR反应程序为95℃预变性3min,94℃预变性2min,94℃变性50s,43.8℃退火1min,72℃延伸1min20s,35个循环,72℃最后延伸5min。用所建立的方法对21个产地的花椒样品进行测定,均可获得清晰、稳定的PCR扩增条带。结论:本研究可为RAPD分析应用于花椒的遗传多样性研究打下良好的基础。     

HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1％乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3％ (n =9),RSD 1.6％.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价.     

陈皮、姜提取物对血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的影响

目的:观察陈皮、姜提取物对寒凝血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的作用,评价其对血栓形成的预防作用。方法:将60只大鼠随机均匀分为正常对照组、模型对照组、复方丹参滴丸对照药(81mg/kg)、陈皮、姜提取物高(0.36ml/kg)、中(0.18 ml/kg)、低(0.09 ml/kg)剂量组。各组灌胃给药7天,在第6、7两天给药后1h,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射肾上腺素(0.8mg/kg)加冰水刺激法复制大鼠血瘀证模型。在第8天末次药后1h采血,测定血液流变学指标和血小板聚集率。结果:与空白组比较,模型组大鼠表现出全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、电泳时间、血浆纤维蛋白原明显增加(P<0.01)、红细胞变形性下降(P<0.01)的血液流变学异常现象;血小板聚集率也明显上升(P<0.01);陈皮、姜提取物低剂量对全血高切粘度、红细胞变形性和血浆纤维蛋白原异常的改善作用不明显(P>0.05),其他给药组(0.36、0.18ml/kg)均具有不同程度的改善以上指标的作用,且与复方丹参滴丸没有明显差异(P>0.05)。结论:陈皮、姜提取物具有改善血瘀证大鼠血液流变学异常和抑制血小板聚集,具预防血栓形成的作用。     

广陈皮水提物的化学成分分析

目的:研究广陈皮水提物的活性成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱对广陈皮的水提物进行分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从广陈皮水提物中分离鉴定出7个化合物的结构,包括1个黄酮碳苷,2个二氢黄酮苷,2个多甲氧基黄酮,1个楝烷型降四环三萜和1个二糖,其结构分别鉴定为6,8-Di-C-β-葡糖基芹菜苷(1),橙皮苷(2),芸香柚皮苷(3),川陈皮素(4),橘皮素(5),柠檬苦素(6)和麦芽糖(7)。结论:化合物1和7为首次从该植物中分离得到。     

Lipid Lowering Activity of Citri Unshii Pericarpium in Hyperlipemic Rats

The inhibitory effect of the MeOH extract of Citri unshii pericarpium (CU) and its fractions were tested in hyperlipemic rats using for animal models induced by high cholesterol-diet. We measured plasma levels of triglyceride, total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol and high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol as measures of its hyperlipemic effects. We demonstrated that CU decreases plasma levels of triglyceride, total cholesterol and LDL cholesterol. There was also no elevation of plasma ALT and AST levels, which indicate CU did not cause liver injury. These results indicate that CU is a good candidate for the treatment on high cholesterol diet-induced blood circulatory disorders, obesity and hyperlipidemia.