药对荆芥-桂枝挥发油成分的气相色谱-质谱和化学计量学方法分析

目的 分析药对荆芥-桂枝、单味药荆芥,桂枝的挥发油成分.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)检测,通过化学计量学解析法对二维色谱/质谱数据进行解析,从而实现对荆芥-桂枝、单味药荆芥、桂枝的挥发油成分的分析.结果 荆芥-桂枝、荆芥和桂枝挥发油成分分别定性得到51,47和61个结果,占总含量的88.72%, 90.52% 和88.37%.结论 药对挥发油成分的数目大致为荆芥和桂枝挥发油成分的加和,但相对含量有变化.     

药对陈皮—生姜与其单味药挥发油共有组分的比较分析

目的:利用气相色谱—质谱法分离检测药对陈皮—生姜及其单味药陈皮、生姜的挥发油成分。方法:采用交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对药对与单味药挥发油成分的共有组分进行比较分析。用质谱库结合保留指数进行定性,并采用总体积积分法定量。结果:分别定性了陈皮、生姜、药对陈皮—生姜挥发油成分57、32和44种,分别占总含量的95.79%、82.80%、91.78%。结论:药对与陈皮、生姜的共有组分分别为28、21种,三者的共有组分为12种。     

色谱指纹图谱技术和化学计量学方法分析药对生姜-白术挥发油成分

目的对由生姜、白术及其药对中提取的挥发油组分进行检测。方法采用的方法是气相色谱-质谱指纹图谱技术(GC-MS)和交互移动窗口因子法(AMWFA)。定性分析的方法是质谱库和程序升温保留指数结合,而定量分析是采取总体积积分法。结果生姜、白术和药对生姜-白术的挥发油分别定性59、40和45个成分,占总含量的91.48%、93.52%和89.73%,药对生姜-白术与生姜、白术的共有组分分别为25和12个。结论药对挥发油的组分并不是两种单味药的简单加和。     

药对桂枝-荆芥与其单味药挥发油共有组分的分析

目的:分析药对桂枝-荆芥与其单味药挥发油共有组分。方法:利用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测,再采用交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对药对桂枝-荆芥与其单味药桂枝、荆芥挥发油成分的共有组分进行分析,并采用总体积积分法进行定量,同时计算各组分的保留指数(RetentionIndice)。结果:药对桂枝-荆芥、桂枝和荆芥的挥发油分别定性了47、24和37个成分,分别占总含量的91.94%、86.31%和89.17%。结论:药对桂枝-荆芥与单味药桂枝、荆芥的共有挥发油组分分别为20和24个,三者共有的挥发油组分为7个。     

药对金银花-金银藤与其单味药挥发油组分的比较研究

 目的 定性、定量比较药对金银花-金银藤与其单味药的挥发油组分。方法 利用气相色谱-质谱法测定挥发油成分，再用交互移动窗口因子分析法进行比较分析。程序升温保留指数也被采用以辅助鉴定化合物。结果 金银花、金银藤和药对金银花-金银藤的挥发油分别定性了44， 39和50个成分，定性组分含量分别占金银花、金银藤和药对金银花-金银藤挥发油总含量的87.22% ， 94.54%和90.08%。 结论 药对金银花-金银藤与单味药金银花的共有挥发油组分为32个，与单味药金银藤共有的挥发油组分为33个，三者共有的挥发油组分为25个，药对挥发油出现了10个新的化学成分。     

HPLC-DAD法同时测定丹参中丹酚酸B和隐丹参酮的含量

目的对不同种植地区,不同采摘批次丹参药材中的活性成分丹酚酸B及隐丹参酮的含量同时进行测定,研究新的丹参质控指标。方法本文采用高效液相色谱及紫外-可见光二极管阵列检测器联用技术(HPLC-DAD),以乙腈-水(含0.026%磷酸)为流动相进行梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温24℃。结果丹酚酸B浓度在65~390μg·mL-1,隐丹参酮浓度在2.2~22μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。丹酚酸B的含量为0.363%-0.497%,隐丹参酮的含量为0.0095%-0.0284%。结论本法测定结果准确可靠,可同时将丹酚酸B和隐丹参酮二者作为丹参的质量控制指标。     

微波技术辅助测定补阳还五汤中黄酮的含量

目的　提取补阳还五汤中总黄酮和水溶性黄酮并测定其含量。方法　用微波辅助萃取法提取 ,提取时间 2 0 min,微波功率 32 5 w;用改进的铝盐分光光度法测定含量。常温显色 ,测定波长λ=5 2 4 nm,回归方程 Y=0 .0 0 2 5 +0 .3342 9X ,r=0 .99993,加标回收率在 94 .7%～ 10 0 .97%。结果　补阳还五汤中总黄酮含量为 4 .4 0 mg/ m L ,水溶性黄酮含量为 1.2 7m g/ m L。结论　微波辅助萃取缩短了提取时间 ,提高了收率 ,黄酮的测定方法简便 ,准确可靠。     

赤芍挥发性成分的GC-MS与直观框导式演进特征投影法分析

 目的定性、定量分析赤芍中挥发性成分、方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测,再通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维色谱-质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,根据其保留时间和质谱,在质谱库中进行相似检索,实现对组分的定性,再用总体积积分法进行定量。结果共分辨出57个色谱峰,通过质谱库对分辨的纯组分进行检索,鉴定了其中38个组分,占赤芍挥发成分总合量的95.21%。结论赤芍主要挥发成分为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸,正十六碳酸和水杨醛。     

气相色谱-质谱和化学计量学解析法分析药对麻黄-桂枝挥发油成分

利用气相色谱-质谱对药对麻黄-桂枝及单味药麻黄和桂枝的挥发油成分进行检测，通过化学计量学解析法对产生的二维色谱-质谱数据进行解析，得到各组分的纯色谱和质谱，根据其保留时间和质谱，在质谱库中进行相似检索，实现对组分的定性，再用总体积积分法进行定量。麻黄-桂枝、麻黄和桂枝挥发油分别定性了97，72和68个色谱峰，占总含量的89.76%，90.08%和91.62%。药对挥发油成分的数目大致为麻黄和桂枝挥发油成分的加和，但相对含量有变化。     

白芍挥发油的GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析

目的定性、定量分析紫苏叶的挥发油成分。方法利用气相色谱-质谱法分离检测白芍的挥发油成分,再通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维色谱质谱数据进行解析,用质谱库结合保留时间进行定性,并采用总体积积分法定量。结果分离得到46个组分峰,并对其中32个成分进行了定性定量分析,占挥发油总量的94.16%。结论白芍挥发油的主要成分为棕榈酸、9,12-十八碳二烯酸、甲基酯和桧烯。