活血通络颗粒对缺血性视神经病变的临床研究

目的：探讨活血通络颗粒对气虚血瘀型非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效。

方法：采用随机对照试验,将100例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为对照组和治疗组,治疗组51例72眼,对照组49例70眼。对照组给予复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射,2mL/次,1次/d。在上述治疗的基础上,治疗组患者加用活血通络颗粒(10g/次,口服,2次/d)进行干预。3mo后,观察并分析两组患者视神经病变的总体疗效、视力、视野平均光敏感度、血脂水平及血液流变学指标的改善情况。

结果：治疗后,治疗组患者视神经病变的总有效率为88.2%,显著高于对照组71.4%(Z=2.890,P=0.004); 治疗组患者的视力和视野平均敏感度均显著性提高,差异有统计学意义(t=-4.65,P<0.01; t=-3.69,P=0.0004); 治疗组患者的血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前均下降,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,差异有统计学意义(t=6.25,P<0.01; t=4.14,P<0.01; t=4.48,P<0.01; t=3.76,P=0.0003; t=-4.31,P<0.01); 治疗组患者的全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原均显著降低(t=3.40,P=0.0011; t=5.75,P<0.01; t=3.61,P=0.0005; t=6.78,P<0.01; t=3.13,P=0.0025)。

结论：复方樟柳碱注射液联合活血通络颗粒可显著改善NAION患者的视力、视野、血脂水平和血液流变学指标。     

糖脉康颗粒对DR患者炎性因子和NF- κB／I κBα表达的影响

目的探讨糖脉康颗粒对糖尿病视网膜病变患者外周血前炎因子和NF—KB／IKBot蛋白表达水平的影响,为完善其临床治疗机制提供数据支撑。方法选取台州医院收治的糖尿病视网膜病变患者72例为研究对象,以单盲法随机分为2组;A组（36例）常规治疗,B组（36例）在A组的基础上加服糖脉康颗粒,5g/次,3次／d,3个月为1疗程,对比临床疗效。分别于治疗前后抽取患者的外周空腹静脉血,以免疫印迹实验测定其炎性因子（TNF-仪、IL一1B、IGF－1）及NF—KB／IKBot的蛋白表达水平;并选取36例健康志愿者为对照组,进行对比分析。所得数据均以统计学软件GraPhPadPrism5．0处理,有效率和显效率的比较行Fisher检验,炎性因子和蛋白表达水平的比较行t检验和F检验。结果B组患者的临床显效率为30．6％（11例）,显著高于A组的11．1％（4例）,x2=4．126,P=0．040;临床有效率为88．9％（32例）,亦显著高于A组的66．7％（24例）,x2＝5．143,P=0．023。2组患者治疗前外周血的IKBa蛋白表达水平显著低于对照组（tA=7．014,P。=0．000;tB=6．894,PA=0．000）;治疗后有所上升,且B组患者的平均水平显著高于A组患者（t=3．016,P=0．017）。A组及B组患者治疗前TNF一α、IL一1β、IGF一1及NF—KB蛋白表达水平显著高于对照组（tA=11．014－5．457,PA=0．000;tB=10．221—5．763,PA=0．000）,治疗后有所下降;且B组患者的平均水平显著低于A组（t=5．521—8．224,P=0．000）。结论糖脉康颗粒能够抑制糖尿病视网膜病变患者的NF—κB表达与活性,从而减轻其介导的炎性损伤。     

反相高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄酚的含量

目的:建立妇乐颗粒中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Accusil C18(4.6×250mm,10μm)柱,流动相为:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1),检测波长为254 nm。结果:大黄酚在0.025~0.40μg内与峰面积呈线性关系,加样回收率为99.8%(RSD=0.68%)。结论:可用大黄酚来控制妇乐颗粒的质量标准。     

痛舒颗粒的制备工艺

目的：研究痛舒颗粒的制备工艺。方法：采用正交试验的方法，以野黄芩苷含量、干膏收得率为指标综合评分，筛选出最佳提取工艺；采用单因素试验的方法对煎液浓缩的温度、制粒目数及颗粒干燥温度进行考察，筛选出成型工艺。结果：经3批中试研究，中试产品质量符合痛舒颗粒质量标准的各项规定，其成品收率达97．5％。结论：该生产工艺稳定、合理、可行，能够满足工业大生产的要求。     

氯硝柳胺乙醇胺盐粉粒剂杀钉螺效果

目的 目的 评价氯硝柳胺乙醇胺盐粉粒剂杀钉螺效果。方法 方法 分别在实验室和滩涂湿地采用撒 （喷） 施法进行4% 氯硝柳胺乙醇胺盐粉粒剂杀钉螺试验, 同时以4%氯硝柳胺乙醇盐粉剂作对照, 用单盲法进行质量控制。实验室试验比 较两种杀螺剂对钉螺的校正死亡率和半数致死浓度 （LC50 ）; 洲滩湿地现场试验比较钉螺校正死亡率和活螺密度下降 率。结果 结果 实验室施药后1 d粉粒剂4.0 g/m2 钉螺死亡率为96.67%, 粉剂2.0 g/m2 钉螺死亡率即达100%, 各剂量组钉螺死 亡率粉剂显著高于粉粒剂 （t1 d = 3.60, P < 0.01）; 施药后1、 3、 7 d对钉螺的LC50值亦显示粉剂优于粉粒剂。现场试验施药 后3、 7、 15、 30 d粉粒剂组钉螺校正死亡率分别为91.71%、 92.91%、 90.57%和85.33%, 粉剂组分别为71.09%、 90.11%、 90.13%和85.26%, 经统计现场施药后3、 7 d 粉粒剂杀螺效果优于粉剂 （c2 3 d = 731.57, c2 7 d = 25.90, P均< 0.01）; 施药后15、 30 d则无显著差异 （c2 15 d = 0.53, c2 30 d = 0.01, P均> 0.05）。结论 结论 4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉粒剂既具有粉剂的吸附性, 又具 有颗粒剂的穿透性, 现场机械喷施杀螺效果与粉剂相当, 但药粉漂移仍未有效控制, 尚需进一步研究改进。     

HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS-C 18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在10.0～50.0 μg/mL,范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8％,RSD =0...     

养精赞育颗粒对弱精子症患者精子DNA完整性的影响

目的探讨养精赞育颗粒治疗弱精子症患者对精子DNA完整性的影响。方法选择弱精子症患者86例,口服养精赞育颗粒3个月。通过吖啶橙试验（AOT）与计算机辅助精液分析（CASA）检测DFI（精子DNA断裂指标）和精液常规参数。再将86例患者按照DFI值（大于10%或小于10%）进行分层研究并使用SPSS11.5软件进行数据分析。结果治疗3个月后,a级精子百分比和（a＋b）精子百分比与治疗前相比差异均有统计学意义（P〈0.01）;所有86例患者DFI绝对值（6.89&#177;4.08）与治疗前（11.31&#177;7.21）相比差异有统计学意义（P〈0.01）;DFI正常组DFI绝对值（4.71&#177;1.87）与治疗前（5.25&#177;2.61）相比差异无统计学意义（P〉0.05）;DFI异常组DFI绝对值（8.61&#177;4.53）与治疗前（16.11&#177;5.94）相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论应用养精赞育颗粒治疗男性不育可显著改善精子的活力和精子DNA的完整性;补脾益肾是提高精子DNA完整性的有效方法。     

倍生颗粒治疗血液透析患者微炎症状态临床观察

目的:倍生颗粒对血透患者微炎症状态影响。方法:选取慢性肾衰竭血液透析患者80例,随机分为治疗组及对照组,每组40例,观察治疗前后患者一般症状、体征的变化,测定治疗前后即透前观察患者治疗前及治疗结束后均检测前白蛋白(Pre-Alb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)的浓度、血白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、体重指数(BMl)。结果:治疗组血清白蛋白、前白蛋白及转铁蛋白、血白细胞介素6、超敏C反应蛋白、体重指数与治疗后及对照组相比均有显著改善P<0.05,治疗组SGA评分与治疗前及对照组相比有明显改善(P<0.01)。结论:倍生颗粒可改善血透患者的微炎症状态。     

仁术健胃颗粒治疗气虚血瘀热郁证慢性萎缩性胃炎

[目的]评价仁术健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(CGA)气虚血瘀热郁证的有效性和安全性。[方法]采用随机、单盲、阳性药对照方法。72例CAG气虚血瘀热郁证患者分为试验组和对照组,各36例,分别给予仁术健胃颗粒1袋(12 g)/次,3次/d及胃复春片4片/次,3次/d治疗,疗程12周。以胃黏膜病理及胃镜下炎症变化为主要疗效指标,中医证候记分、幽门螺杆菌(Hp)为次要疗效指标进行评价。以血、尿、粪便常规加潜血、肝肾功能和心电图检查作为安全性评价的依据。[结果]病理疗效:试验组总有效率为72.2%,对照组50.0%;胃镜疗效:试验组总有效率为86.1%,对照组67.7%;中医证候疗效:试验组总有效率为83.3%,对照组63.9%;综合疗效:试验组总有效率为66.7%,对照组47.2%;2组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。2组间Hp阴转率的比较P0.05。[结论]仁术健胃颗粒能有效治疗CAG气虚血瘀热郁证,并具有良好的安全性。     

九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的Ⅳ期临床研究

目的观察九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法采用随机开放对照设计,将80例广泛性焦虑障碍患者按随机分入九味镇心颗粒组和九味镇心颗粒合并阿普唑仑组,治疗4w,观察其临床疗效和安全性。结果九味镇心颗粒组(32例)总有效率为90.63%;九味镇心颗粒合并阿普唑仑组总有效率94.12%。不良反应发生率5%。结论九味镇心颗粒用于治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,安全有效。