加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽的临床研究

[目的]通过用复方甲氧那敏胶囊和加用复方龙星片的方法分别治疗感冒后咳嗽,观察两组的临床疗效。[方法]将符合入组条件的80例患者在服用复方甲氧那敏胶囊(商品名:诺尔彤)的基础上,采用随机数字表法随机分为常规治疗组(对照组)40例,加用复方龙星片组(治疗组)40例,服药14 d为1个疗程。[结果]治疗组临床总有效率为90.00%,对照组为80.00%,两组在总体疗效上差异有统计学意义(P0.05);治疗组在日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰量、咽痒、喘息的改善情况要好于对照组,差异有统计学意义(P0.01);而两组在气短的症状改善上差异无统计学意义(P0.05);治疗组的起效时间快于对照组;治疗后两组的生活质量评分比治疗前都有了很大的提高,而治疗组提高明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义(P0.05)。[结论]经加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽疗效明显优于对照组。     

复方丹参肠黏附微丸中龙脑含量测定方法的建立及不同剂型龙脑溶出度的研究

通过将冰片进行β-CD包合,制备成复方丹参肠黏附微丸,建立复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量测定方法,考察其体外溶出度,并与市售复方丹参片的溶出度进行对比,评价剂型设计的合理性。利用气相色谱法测定复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量,采用溶出度测定法第一法,分别测定复方丹参肠黏附微丸中龙脑在人工肠液的溶出度及复方丹参片中龙脑在人工胃液、人工肠液的溶出度。在该方法下测得复方丹参肠黏附微丸中龙脑的质量分数为0.79%,其体外溶出12 h内累积溶出量近70%;复方丹参片中龙脑的质量分数为0.80%,在人工肠液中,20 min内累积溶出量达60%,40 min累积溶出量达90%以上;在人工胃液中,40 min内累积溶出量不足20%,但在40~150 min累积溶出量达80%以上。结果表明,利用气相色谱法可有效测得复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量,与市售复方丹参片相比,复方丹参肠黏附微丸中的龙脑具有明显的缓释作用。在复方丹参肠黏附微丸中将冰片进行了包合,并制备成肠溶型制剂,在一定程度上降低了冰片对胃、肠黏膜的刺激作用,提高了药物的安全性。     

复方贞术调脂方对HepG2细胞胰岛素抵抗的作用及机制研究

目的 观察复方贞术调脂方（FTZ）对胰岛素抵抗（IR） HepG2细胞的作用,为开拓FTZ的治疗范围,阐明FTZ调节糖脂代谢的机制提供实验依据.方法 用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞使其产生胰岛素抵抗,用高、中、低3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测HepG2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,实时荧光定量PCR检测HepG2细胞胰岛素信号PI-3Kp85 mRNA的表达,Western blot检测HepG2细胞胰岛素信号转导蛋白IRS1表达.结果 模型细胞培养基上清液中葡萄糖含量高于正常细胞（P＜0.05）.给予FTZ（1、25、100μg/mL）后,HepG2细胞培养基上清液中葡萄糖含量均低于模型细胞葡萄糖含量（P＜0.05）.胰岛素抵抗细胞与正常细胞相比PI-3Kp85 mRNA和IRS1的蛋白表达显著降低（P＜0.05）.给予FTZ干预后,与胰岛素抵抗细胞相比PI-3Kp85 mRNA和IRS1的蛋白表达显著增加（P＜0.05）.结论 FTZ可改善胰岛素抵抗HepG2细胞对葡萄糖的摄取.其改善胰岛素抵抗的作用机制之一可能是通过上调胰岛素信号PI-3Kp85 mRNA和IRSl蛋白质在胰岛素抵抗HepG2细胞的表达.     

栗锦迁教授治疗心悸的临床经验

心悸是指自觉心中悸动,惊惕不安,甚则不能自主的一种病症.栗锦迁教授在临床中根据患者的临床表现辨证施治,多采用生脉散、苓桂术甘汤、升陷汤等方剂治疗,取得较好的临床疗效.主要介绍栗锦迁教授运用生脉散、苓桂术甘汤、升陷汤治疗心悸的指征及加减运用等方面.在具体的应用中可根据主诉和临床症状辨证施治.对于舌质偏淡或淡红,舌苔较少,脉细者多可以生脉散加减治疗;对于四肢不温、下肢水肿、后背凉等症状者,多以苓桂术甘汤加减治疗.对于气短、胸闷、呼吸难以接续者,多可用升陷汤加减治疗.     

复方大青颗粒急性毒性试验研究

目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。     

复方丹参方对血管性痴呆大鼠脑神经细胞凋亡的作用

目的　检测拟血管性痴呆大鼠脑神经细胞凋亡,研究复方丹参方对血管性痴呆患者神经细胞凋亡的作用。方法 血管性痴呆大鼠模型采用王蕊等人的方法建立,用末端脱氧核糖核酸介导生物素化脱氧尿嘧啶缺口末端标记(TUNEL)法检测脑神经细胞凋亡。结果 　复方丹参方能减少神经细胞凋亡,与模型组(37.1±7.9)比较P<0.01。结论 复方丹参方比喜得镇更能一定程度地抑制神经细胞凋亡。     

丹参对大鼠肾脏近曲小管超微结构保护机制的研究

目的：探讨复方丹参注射液对阿霉素致大鼠肾脏近曲小管上皮细胞超微病理损伤的保护作用。方法：通过一次性静脉注射阿霉素7.5mg/kg，制备阿霉素致大鼠肾脏损伤模型，观察复方丹参注射液对其24h尿蛋白排泄量，血清蛋白，胆固醇，超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响；用透射电子显微镜观察肾脏近曲小管上皮细胞超微病理形态学变化。结果：模型组大鼠肾脏近曲小管上皮细胞肿胀，微绒毛肿胀，排列紊乱，部分脱失；线粒体和溶酶体囊状扩张，结构模糊，细胞核有不同程度的损伤。复方丹参可提高大鼠血清SOD活性，降低其MDA水平，减轻大鼠蛋白尿，低蛋白血症，高胆固醇血症和肾脏近曲小管上皮细胞的超微病理损伤。结论：复方丹参对阿霉素致大鼠肾脏近曲小管上皮细胞具有保护作用，其药理机制与提高机体抗氧化能力，抑制脂质过氧化反应密切相关，从而为临床采用抗氧化剂防治肾病提供了新的实验依据和基础理论依据。     

复方丹参滴丸治疗缺血性心脏病心绞痛、室性早搏的临床研究

目的探讨复方丹渗滴丸对缺血性心脏病心绞痛、心肌缺血、室性早搏的疗效及相关心电图变化。方法按照随机方法将70例缺血性心脏病患者分为观察组和对照组，观察组36例用复方丹渗滴丸10粒／次，口服每日3次，心绞痛发作时加用一次舌下含服10粒。对照组34例用地奥心血康，每次0．2g，每日3次，两组病例均用药8周。两组病例心绞痛缓解症状疗效和心电图改善疗效，按全国疗效标准评定心绞痛疗效和心电图疗效对比分析。结果（1）观察组心绞痛总有效率为91．7％，对照组为70．6％（P〈0．05）。（2）观察组心肌缺血及室性早搏总有效率为66．7％，对照组为47．1％（P〈0．05）。组间比较总有效率及显效率差异有显著性（P均〈0．05）。结论两药均可改善心肌缺血、抗心绞痛，对心肌缺血所致的心电图改变，室性早博有效，但复方丹参滴丸疗效更为优越，在用药过程中未见不良反应及副作用。而地奥心血康组部分病人有头晕头痛及胃部着胀不适。     

消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头的动态变化、血清雌二醇、雌激素受体表达水平及病理组织形态的影响

[目的]观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径的动态变化、血清E2、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制。[方法]将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组。采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模。中药组予自拟消瘀通络散50mg/d,西药组予三苯氧胺1.8mg.kg-1,均灌胃治疗,1次/d,共30d。用精密游标卡尺于造模前后、治疗前、治疗10、20、30d分别测量大鼠第2对乳头高度和直径,测定血清E2水平及ER蛋白表达水平,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现。[结果]治疗前及治疗10、20、30d4组大鼠第2对乳头直径、高度的比较:造模成功后,中药组、西药组、模型组均高于正常组(P0.05);治疗10、20、30d后,模型组明显高于正常组(P0.05);中药组和西药组均低于模型组(P0.05);中药组低于西药组(P0.05);中药组与正常组相比无显著性差异(P0.05)。E2含量比较:中药组和西药组均低于模型组(P0.05),中药组和西药组比较无显著性差异(P0.05)。ER蛋白表达水平比较:中药组和西药组均低于模型组(P0.05);中药组低于西药组(P0.05)。病理学比较:中药组和西药组大鼠乳腺组织的病理表现相似,与模型组比较改善明显,与正常组相近。[结论]自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,降低血清中E2、ER蛋白表达水平和改善乳腺组织病理形态的作用。     

HPLC法测定复方健胃胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方健胃胶囊中陈皮苷的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:283nm,柱温:30℃。结果陈皮苷的回收率分别为99.7%;线性范围为0.2042～2.042μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。