楤木属植物总皂甙和齐墩果酸的含量测定

目的:从木属中寻找齐墩果酸和皂甙含量较高的资源植物,为用药提供科学依据。方法:木属植物根和茎中齐墩果酸和总皂甙的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果:被测的木属10种木本植物根和茎均含有齐墩果酸和皂甙,并以根或根皮中含量较高,4种草本植物含量极少或不含。结论:本属植物中黄毛木、辽东木、棘茎木、木、毛叶木的齐墩果酸含量较高,其中前两者的野生蕴藏量比较丰富,可以作为齐墩果酸的资源植物进行开发利用。     

太白楤木的生药学研究及化学成分分析

提出了太白木的原植物及生药的主要性状鉴别特征，初步查清其分布区；经组织和粉末研究发现，石细胞、纤维、簇晶、分泌道、淀粉粒及叶下表皮细胞形成的突起等为其主要的显微鉴定特征；含量测定结果表明根皮、茎皮及叶中齐墩果酸的含量分别为５．２４％，４．５８％及１．０３％；根皮挥发油中含有以檀香脑、十六酸等为主的２５种成分。     

太白楤木中齐墩果酸的动态含量测定

齐墩果酸的动态含量测定结果表明:太白木中含量较高,根皮含4.74%～10.81%,两个高峰期分别为5月中旬至6月底及8月底至9月中旬,茎皮含量为3.59%～12.06%,高峰期为5月中旬至7月底;叶中齐墩果酸含量一直处于上升期,2.41%～6.66%,9月中旬含量最高,达6.66%。     

刺茎楤木根皮抗炎和免疫作用的研究

目的探讨刺茎楤木根皮的抗炎和免疫作用。方法抗炎实验采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型;免疫实验采用对小鼠体内碳粒廓清功能影响等的方法。结果刺茎楤木根皮提取物可明显抑制巴豆油致小鼠耳廊肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的增重及2,4二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应(DTH),增强吞噬功能。结论刺茎楤木根皮有明显的抗炎和免疫调节作用。     

辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物1,鉴定为3O[βDglu-copyranosyl(1→3)βDglucopyranosyl]caulophyllogenin。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为木芽皂苷Ⅰ(congmuyanosideⅠ)。     

HPLC法测定辽东楤木根皮中木皂苷C的含量

目的建立HPLC法测定辽东木根皮中木皂苷C含量的方法。方法固定相为DiamonsinC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水磷酸(体积比为67.0∶33.0∶0.2),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为206 nm,柱温为30℃。结果木皂苷C在20~40μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为3.2%(n=6)。结论可用于木皂苷C的定量分析。     

不同产地和不同采收期辽东楤木叶中两种皂苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地和不同采收期辽东楤木叶中3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(楤木皂苷TTP)和3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)]-[β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄吡喃糖酯(楤木皂苷V)的含量。方法:采用高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,使用Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(31∶69),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气(N2),流速3.2 m L·min~(-1)。结果:楤木皂苷TTP和楤木皂苷V分别在进样量0.51~2.55μg和0.50~4.00μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。结果表明,不同产地和不同采收期辽东楤木叶中楤木皂苷TTP和楤木皂苷V的含量有所差异,可能与辽东楤木分布区域、生长季节及叶片生理状态有关,由实验结果可以看出,两种皂苷类成分大多在7,8月的含量相对较高,部分地区9月含量较高。结论:该方法简单、快捷、准确,可以同时测定辽东楤木叶中楤木皂苷TTP和楤木皂苷V的含量,为辽东楤木叶质量控制提供实验依据。     

Inhibitory Constituents against Cyclooxygenases fromAralia cordata Thunb

Seven diterpenes, four polyacetylenes, a lipid glycerol, and two sterols were isolated from the methylene chloride fraction of the root of Aralia cordata. Their chemical structures were determined as (-)-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid (2), pimaric acid (3), (-)-kaur-16-en-19-oic acid (4), 17-hydroxy-ent-kaur-15-en-19-oic acid (9), 7alpha-hydroxy-(-)-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid (10), 16alpha,17-dihydroxy-(-)-kauran-19-oic acid (11), 16-hydroxy-17-isovaleroyloxy-ent-kauran-19-oic acid (12), falcarindiol (5), dehydrofalcarindiol (6), dehydrofalcarindiol-8-acetate (7), falcarindiol-8-acetate (8), alpha-mono palmitin (13), stigmasterol (1), and daucosterol (14) by the spectral evidences. These compounds were tested with COX-1 and COX-2 inhibition assays. This study found that compounds 2, 4, 5, 6, 7, 8, and 10 inhibited COX-1 dependent conversion of the exogenous arachidonic acid to PGE2 in a dose-dependent manner with IC50 values of 134.2 microM, 121.6 microM, 170 microM, 50.4 microM, 11.7 microM, 99.6 microM, and 69.6 microM, respectively. But, most of these compounds weakly inhibited COX-2 dependent PGE2 generation. Among them, only compound 4 showed relatively significant inhibitory activity (IC50: 127.6 microM).     

Butanol extract of 1:1 mixture of Phellodendron cortex and Aralia cortex stimulates PI3-kinase and ERK2 with increase of glycogen levels in HepG2 cells

Extracts of Phellodendron amurense Rupr. cortex and Aralia cortex (P55A) have been used traditionally by Koreans to treat diabetes. We tested the extracts of P55A to determine if they could mimic insulin actions such as activation of ERK2, PI₃-kinase and glycogen synthesis in liver cells. The butanol extract of P55A activated ERK2 in the cytosol and nucleus of HepG2 cells; the extent of ERK2 activation was much higher in the nucleus. More strikingly, the butanol extract significantly increased the level of glycogen in HepG2 cells. Association of PI₃-kinase and IRS-1 in the cytoplasm was also stimulated by the butanol extract of P55A. These results suggest that active component(s) of the butanol extract of P55A could regulate blood glucose levels by activating ERK2 and PI₃-kinase and by stimulation of glycogen synthesis in the liver. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

辽东楤木叶总皂苷高效薄层色谱指纹图谱分析

目的:建立辽东楤木叶总皂苷高效薄层色谱指纹图谱,并分析不同产地不同采收期的辽东楤木叶成分的差别。方法:采用高效硅胶G薄层板(20 cm×20 cm)载样,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-甲酸-水(9. 5∶10∶20∶0. 5∶5)为展开剂,以10%浓硫酸乙醇溶液为显色剂,于恒温鼓风干燥箱里100℃条件下加热至斑点清晰,置于365 nm紫外光下照射获得其显色后的荧光高效薄层色谱图,经软件组合处理生成斑点灰度峰曲线,建立共有模式,并进行相似度分析及聚类分析。结果:获得分离度良好、斑点清晰的高效薄层色谱指纹图谱,建立了辽东楤木叶总皂苷薄层色谱指纹图谱共有模式,由10个共有斑点峰组成,并指认了其中的4个斑点峰代表的具体成分。分析表明不同地区8月初至9月中旬的辽东楤木叶相似度较高;聚类分析将11个不同批次的样品聚为一大类。结论:建立的薄层色谱指纹图谱方法简单、快速、可靠,可用于辽东楤木叶药材的鉴定和质量控制评价。确定东北地区8月采收的辽东楤木叶药材均符合质量要求,可作为以总皂苷为主要药效部位的药材使用。