热休克对肝癌细胞HSP70、gp96表达的影响及与细胞周期关系

与肿瘤免疫密切相关的热休克蛋白（HSPs）主要有HSP70和gp96。因可诱导特异性抗肿瘤反应成为近期热点，不断有临床治疗试验报道。目前HSPs作用精确分子机制还不明确；特别是gp96，除发现其“管家”作用。还发现它在先天和获得性免疫中发挥重要调节作用。我们在不同条件下对BeL-7402肝癌细胞株的HSP70、gp96进行单项及共同表达的研究，结合细胞周期进行分析，对于HSP70、gp96表达，两者表达关联性，及其表达与细胞周期的关系进行了探讨。     

急性心肌梗死的护理

目的探讨急性心肌梗塞危重疾病的护理.方法对急性心肌梗塞患者心理护理,消除患者恐惧心理,给予有力的心理支持,以增强患者战胜疾病的信心.结果 进行有计划、目的、系统地实施疾病知识宣教,使患者正确对待疾病,密切配合治疗,同时实行全面、系统的护理,提高治愈效果率.     

新斯的明足三里封闭与肌肉注射治疗产后尿潴留的临床观察

运用中医经络理论，采用新斯的明足三里穴位封闭法治疗产后尿潴留，并与肌肉注射新斯的明法相比较。结果显示；Ａ组疗效显著高于Ｂ组。     

正交试验法优选镇痛宁浸膏的制备工艺

用正交试验法，以三七皂甙为指标，优选了镇痛要浸的渗漉法提取工艺，通过对实验结果的分析，验证，选择了最适的提取工艺。     

四氯化碳两种途径亚急性实验染毒时某些肝酶指标的对比研究

本文用CCl_41.356g/kg和5.87g/kg分别对大鼠进行皮下和呼吸道静式染毒,为期8周亚急性中毒试验,研究临床常用血清肝酶指标的变化。结果发现:CCl_4除使大鼠体重增长减慢外,第1周起出现肝细胞脂变、浊肿,进而坏死、纤维增生和肝硬化;肝糖元及SHD酶活性减少或消失,G-6-P酶活性先升高后降低的病理形态和组织化学的改变。与此同时或稍后出现SGPT和SGOT活性升高,持续至第8周。停药两周,肝病理改变趋于恢复,SGPT和SGOT活性也恢复至接近正常,两肝酶与病理改变相平行。AKP酶活性第4周后才升高;ChE酶似有先升高后降低趋势,但无明显差异性;γ-GT酶变化不规则。提示CCl_4亚急性中毒时,SGPT和SGOT酶活性升高与肝损关系较密切,可作临床早期诊断指标。血清AKP和ChE酶亦一定程度反映肝损的发展情况,可供作临床观察病情发展的辅助指标。     

妇炎宁用于妇科术前阴道准备50例临床观察

妇科手术特别是子宫全切术，术前阴道冲洗、阴道清洁的彻底与否是预防术后并发盆腔感染及阴道良好愈合的关键。我院１９９６年９月～１９９７年１１月采用术前阴道放置妇炎宁药物代替阴道冲洗，效果满意。１临床资料一般资料５０例患者，年龄２５～５４岁，平均４５岁，均...     

溃疡宁治疗十二指肠球部溃疡活动期疗效观察

本文报告口服纯中药制剂溃疡宁片6周,治疗十二指肠球部溃疡活动期的近期治愈率为61.1%,总有效率为100%,消除各种症状的效果较好,与雷尼替丁对照组的疗效基本相同(P>0.05),而且未发现明显的毒副作用。同时,溃疡宁片对十二指肠球部溃疡活动期的各个中医证型的临床治愈率也基本相同(P>0.05)。提示溃疡宁片适应于十二指肠球部溃疡活动期中医各证型患者,是治疗十二指肠球部溃疡活动期有较好效果的固定方剂。     

痛结宁胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效观察

目的 :评价痛结宁胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 :30 0例乳腺增生病病人随机分成两组。治疗组 2 4 0例 ,口服痛结宁胶囊 ,每次 3粒 ,1日 3次。对照组 60例 ,口服维生素 E,1 0 0 mg,1日 1次。疗程 3个月。用 Ridit检验分析疗效。结果 :治疗组治愈率 2 1 .67% ,总有效率 88.75 % ;对照组治愈率 1 1 .67% ,总有效率 46.67% ,治疗组疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1 )。结论 :痛结宁治疗乳腺增生病有较好的疗效 ,病程越短 ,疗效越好 ,延长治疗时间可以提高治疗效果     

旅客列车综合性灭鼠方法效果观察

目的:旅客列车采用综合性灭鼠方法效果观察。方法:应用急慢性灭鼠剂,灭鼠蜡块与粘鼠板相结合的方法进行灭鼠。结果:旅客列车鼠密度由灭鼠前的13.97％下降至0.53％。结论:当旅客列车鼠密度较高时,适时开展综合性方法灭鼠,可以收到较好的鼠类防治效果。     

CpG DNA预防小鼠哮喘模型的形成

目的　研究含胞嘧啶鸟嘌呤核苷酸的免疫刺激元件 (CpGDNA)能否预防卵蛋白致敏小鼠哮喘模型的形成。方法　将 18只BALB/c小鼠均分为 3组 ,其中卵蛋白致敏哮喘组 (OVA组 )和CpG预防组 (CpG组 )皮下注射卵蛋白致敏制作哮喘模型 ,然后用卵蛋白激发 2次 ;阴性对照组 (NS组 )皮下注射生理盐水 ,然后生理盐水激发 2次。CpG组在致敏前腹腔注射CpGDNA 10 0 μg/ 10 0 μL ,其他两组不作干预。 3组分别在第 2次激发后 2 4h测外周血OVA特异性IgE、IgG1、IgG2a,并处死小鼠测肺泡灌洗液 (BALF)中的细胞总数及嗜酸性粒细胞 (EOS)计数 ,肺组织病理切片观察形态学改变 ,并测定脾细胞培养上清液中OVA特异性IFN γ。结果　CpG组BALF中细胞总数和嗜酸性粒细胞明显低于OVA组 ,P <0 .0 5 ;CpG组肺组织炎症反应较OVA组明显减轻 ;CpG组脾细胞培养上清液中OVA特异性IFN γ的浓度明显高于OVA组 ,P <0 .0 5 ;CpG组外周血OVA特异性IgE和IgG1均低于OVA组 ,P <0 .0 5 ;CpG组IgG2a较OVA组为高 ,P <0 .0 5。结论　CpGDNA能预防卵蛋白致敏小鼠哮喘模型的形成