BMP2,3,4,5 mRNA在三叉神经中的表达分析

目的：明确 Ｂ Ｍ Ｐｓ 与外周神经的关系。方法：用原位杂交方法观察 Ｂ Ｍ Ｐ２,３,４,５ 的ｍ Ｒ Ｎ Ａ在三叉神经中的表达。结果：在外周神经（三叉神经）中均有 Ｂ Ｍ Ｐ２,３,４,５ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 分布, Ｂ Ｍ Ｐ２,３,４,５ 的分布主要位于构成神经纤维髓鞘的雪旺细胞中;此外发现 Ｂ Ｍ Ｐ２ 在部分神经纤维中也有表达。结论：首次确定了 Ｂ Ｍ Ｐ２,３,４,５ 在外周神经中的表达和分布,揭示了 Ｂ Ｍ Ｐ２,３,４,５可能在外周神经的发育和再生以及形态结构的维持中发挥着调控作用。     

雪旺细胞移植对中枢神经再生的影响

雪旺细胞是一种有多项生理功能的神经胶质细胞。本文在作用机制、培养方法及其对神经元轴突再生和功能修复方面 ,简述了它对中枢神经再生的促进作用及其研究进展 ,为进一步应用雪旺细胞治疗中枢神经损伤提供资料。     

雪旺细胞移植对中枢神经再生的影响

雪旺细胞是一种有多项生理功能的神经胶质细胞.本文在作用机制、培养方法及其对神经元轴突再生和功能修复方面,简述了它对中枢神经再生的促进作用及其研究进展,为进一步应用雪旺细胞治疗中枢神经损伤提供资料.     

通络糖泰方治疗糖尿病周围神经病变作用机制的网络药理学和分子对接分析

目的：利用网络药理学筛选通络糖泰方（TLTT）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的活性成分,预测作用靶点及信号通路,探讨其作用机制。方法：采用中药系统药理学分析平台（TCMSP）收集TLTT的主要化学成分及作用靶点;利用基因卡片（Genecards）数据库检索与DPN相关的蛋白;利用STRING数据库和网络可视化软件Cytoscape3.9. 1构建蛋白-蛋白互作（PPI）网络;通过京都基因与基因组百科全书（KEGG）和分子对接技术对靶点进行通路富集分析及成分-靶点对接。将30只SD大鼠随机分为对照组、弥可保组和TLTT组,每组10只,给予弥可保和TLTT灌胃制备含药血清;复苏1株RSC96雪旺细胞,设置对照组、高糖模型组、弥可保组和TLTT组,采用细胞计数检测法观察各组细胞存活率,Western blotting法检测各组细胞中丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)和抑癌基因TP53蛋白表达水平。结果：TLTT治疗DPN的有效化合物成分95个,463个靶点,DPN相关蛋白1 187个,137个药物-疾病共同靶点;基因本体论（GO）分析中生物过程、细胞组成和分子功能分别得到5 505个、466...     

黄芪、丹参、山药及其复方对高糖所致雪旺细胞凋亡的保护作用

目的:观察中药对高葡萄糖条件下与内皮细胞(以下简称EC)共培养的雪旺细胞(以下简称SC)凋亡的干预作用。方法:建立大鼠SC与EC的共培养模型,根据存活率(形态学和MTT)筛选药物最有效作用浓度。将细胞分为正常共培养SC组、高糖共培养SC组、高糖黄芪组、高糖丹参组、高糖山药组、高糖复方组,通过凋亡率(流式细胞仪)和凋亡相关基因Bcl-2和Casepase-3的mRNA(Realtime PCR)和蛋白(Western Blot)的表达观察细胞凋亡。结果:与正常共培养组相比高糖共培养组SC凋亡率明显增高、Bcl-2mRNA和蛋白表达量明显减少,Casepase-3mRNA和蛋白表达量显著增加。加中药干预后SC凋亡率都明显降低,Bcl-2mRNA和蛋白表达量都明显增加,除高糖山药组Casepase-3mRNA减少和高糖丹参组Casepase-3蛋白减少无明显统计学意义,其余各组Casepase-3mRNA和蛋白表达量均显著减少。中药干预组之间比较,高糖复方组作用最显著。中药干预组与正常组相比,SC凋亡率无明显增高,Bcl-2mRNA和蛋白表达量明显减少,Casepase-3mRNA和蛋白表达量显著增加。结论:中药对高糖环境下与内皮细胞共培养的雪旺细胞的凋亡有保护作用,不同中药作用效果不同,复方效果最佳。     

晚期糖基化终末产物对大鼠雪旺细胞增殖和凋亡影响的体外研究

目的探讨晚期糖基化终末产物(AGEs)对大鼠雪旺细胞(RSC-96)增殖和凋亡的影响及其机制。方法(1)体外培养RSC-96细胞(大鼠源性雪旺细胞系),细胞培养24 h后用AGEs处理RSC-96细胞造模;(2)细胞增殖实验:细胞培养24 h后,用0、100、250、500、1000μg/mL浓度的AGEs处理细胞24 h、48 h、72 h,之后用CCK-8试剂盒检测各组细胞在450 nm处的吸光值;(3)Caspase-3活性测定:细胞培养24 h后,用0、100、500μg/mL浓度AGEs处理细胞48 h,用Caspase-3活性检测试剂盒检测各组细胞在405 nm处的吸光值;(4)细胞凋亡检测:AGEs处理细胞72 h后进行TUNEL染色,显微镜下观察染色阳性细胞数;(5)蛋白表达检测:AGEs处理细胞72 h后,用Western Blot法检测细胞的p-Akt、Akt、p-GSK3β、GSK3β、Bcl-2、BAD、CHOP、GRP78蛋白表达水平。结果(1)各浓度AGEs组细胞的活力(培养72 h时)明显降低,Caspase-3活性明显增强,凋亡指数明显增高(均P<0.05);(2)AGEs组细胞的p-Akt、p-GSK3β、Bcl-2和GRP78蛋白表达水平降低,BAD、CHOP蛋白表达水平升高。结论AGEs能抑制大鼠雪旺细胞的增殖;并通过增强Caspase-3活性,抑制Akt的激活,增强内质网应激导致细胞的凋亡。     

周围神经组织工程研究新进展

应用组织工程学原理和技术方法研制组织工程化人工神经是解决周围神经缺损创新的治疗方法。综述了周围神经组织工程种子细胞、支架材料及结构、人工神经4个方面的最新研究进展。     

乳鼠面神经雪旺细胞的体外培养及其纯化

目的：体外培养雪旺细胞（SCs）时,在去除成纤维细胞（FCs）后,应用人参皂甙Rb1促进SCs的增殖以获得大量纯净的SCs,为周围神经组织工程学的发展奠定良好的基础.方法：本实验采用高浓度混合酶从乳鼠面神经中消化分离SCs,结合差速粘贴和阿糖胞苷处理进行纯化后,再用人参皂甙Rb1促进其分裂增殖.结果：S-100蛋白免疫荧光染色呈阳性反应的比例约占98%.结论：本方法快速、简便,能为SCs作为移植材料提供足够的来源,是纯化和促进SCs增殖较为理想的方法,具有潜在的临床应用前景.     

不同种植体表面性质对雪旺细胞生物学行为影响的研究

探讨不同种植体表面性质对于雪旺细胞（SCs）生物学行为的影响。     

鹿茸多肽联合GDNF基因修饰的雪旺细胞对Aβ25-35诱导脊髓神经元凋亡的保护作用

目的：探讨鹿茸多肽（VAP）联合胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因修饰的雪旺细胞（SCs）对β淀粉样蛋白25-35（Aβ_25-35）诱导的脊髓神经元凋亡的保护作用,阐明其作用机制。方法：制备胎鼠脊髓细胞,取对数生长期的脊髓神经元,采用Aβ_25-35诱导脊髓神经元凋亡,将脊髓神经元分为正常细胞组（正常脊髓神经元）、诱导凋亡组（Aβ_25-35诱导凋亡后的脊髓神经元）、SCs组（Aβ_25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+SCs）、GDNF组（Aβ_25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+GDNF）、SCs+GDNF组（Aβ_25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+GDNF转染的SCs）和VAP联合组（Aβ_25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+VAP联合GDNF转染的SCs）。流式细胞术检测各组脊髓神经元凋亡率,免疫组织化学染色检测各组脊髓神经元中caspase-3阳性细胞数。结果：胎鼠脊髓神经元悬液接种后初始脊髓神经元大多为圆形。流式细胞术检测,与诱导凋亡组比较,SCs组、GDNF组、SCs+GDNF组和VAP联合组脊髓神经元凋亡率降低（P<0.05）;与SCs+GDNF组比较,VAP联合组脊髓神经元凋亡率明显降低（P<0.05）。免疫组织化学检测,各组脊髓神经元中均有caspase-3表达,SCs组、GDNF组和SCs+GDNF组细胞着色差异不明显,脊髓神经元中caspase-3阳性细胞数差异不大,但与诱导凋亡组比较明显减少（P<0.05）。结论：VAP联合GDNF转染的SCs对脊髓神经元凋亡有保护作用,该作用通过下调脊髓神经元中caspase-3表达来实现。