温心痛胶囊抗氧化的药效学研究

温心通胶囊是针对阳虚型冠心病的纯中药制剂。为观察其抗氧化作用，进一步阐明该药物作用原理，用42例临床和3组（各30只）小白鼠作MDA实验；临床总有效率80．96％；动物实验表明，治疗组与对照组有显著性差异（P＜0．01）。     

清火解毒片的药效学研究

目的：考察清火解毒片的药理作用。方法：采用体内外抑菌法、毛细血管通透性法、鼠耳肿胀法、发热反应法、氨雾致咳法、醋酸刺激扭体法。结果：该药对常见的呼吸道感染小鼠有保护作用趋势；对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进有明显抑制作用，但对巴豆油所致的小鼠耳肿胀的抑制作用不明显；对2，4-二硝基苯酚致热大鼠的解热作用也不明显；能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期、减少咳嗽次数；还能明显抑制醋酸所致小鼠的扭体反应。结论：该药具有一定的抗菌、抗炎、镇咳、镇痛作用。     

酪氨酸激酶掏剂——伊马替尼

抗肿瘤药是人们关注的热点。随着生物信息学和分子药理学的发展 ,肿瘤细胞增殖的细胞信号转导系统已成为抗肿瘤药作用的最重要的新靶点。已知细胞内蛋白质的磷酸化是细胞生命活动的核心调控机制 ,而磷酸化的水平则有赖于蛋白激酶和蛋白磷酸酶的协同作用。蛋白激酶的最重要作用之一是参与信号转导 ,确保细胞增殖、分化、迁移、凋亡以及血管形成等的正常运行。如蛋白激酶异常激活 ,即可减少细胞凋亡导致多种疾病的发生 ,尤其是肿瘤和糖尿病。因此 ,细胞内蛋白激酶已成为开发新一代抗肿瘤药的靶点。实践证明 ,不仅大大增强了抗肿瘤作用的特异性…     

舒腰录2号胶囊治疗腰椎间盘突出症药效学实验和随机对照临床研究

目的：研究舒腰灵2号胶囊的药物作用和临床疗效。方法：对大小白鼠进行急性毒性试验、足跖肿胀试验、毛细血管通透性试验、小鼠扭体反应、全血粘度和红细胞压积测定以及60例腰椎间盘突出症病例的随机对照试验。结果：(1)舒腰灵2号胶囊有显著的抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀作用；有明显对抗乙酸刺激所引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高的作用；不同剂量溶液均有不同程度的减轻由乙酸引起的小鼠疼痛反应；大剂量组具有降低全血粘度和红细胞压积的作用；并且未见毒性反应。(2)60例临床病例的随机对照试验表明舒腰灵2号胶囊有效率为83．3％，与舒腰灵冲剂对照组有效率差异不显著。结论：舒腰灵2号胶囊具有明显的抗炎、止痛作用，并有一定的降低毛细血管通透性及改善血液流变学的作用，能够改善腰突症患者的整体状态，具有一定的治疗作用。     

抗病毒复方制剂的药效学研究

抗病毒复方制剂(软胶囊)是由板蓝根、石膏、芦根、生地黄、连翘等药味组成的纯中药医院制剂，本文对其进行了药效学试验。结果表明，该制剂具有抗炎、解热、免疫增强和抗病毒等作用，为临床应用提供了依据。     

脑通胶囊的质量控制

脑通胶囊由丹参、川芎、延胡索、石菖蒲、桂枝、三七等组成 ,用于冠心病、脑梗塞及后遗症。笔者经研究制定如下质量标准 ,对其质量进行严格控制。1　仪器与试药点样仪 (NanomateⅡ ,瑞士CAMAG公司 ) ,计算机 ,定量毛细管 (瑞士CAMAG公司 )。丹参酮IIA对照品 ,川芎对照药材 ,延胡索乙素对照品 ,石菖蒲对照药材 ,桂皮醛对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ,双槽层析缸 (上海信谊仪器厂 )。所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　丹参的鉴别取本品 8粒内容物 (4g) ,加乙醚 15ml,置具塞三角瓶中 ,振摇 ,放置 1h…     

更年灵胶囊主要药效学研究

更年灵胶囊2．0和1．Og/kg明显抑制正常和老年小鼠的自主活动，缩短戊巴比妥钠催眠潜伏期，延长睡眠时间，对抗由苯丙胺和尼可刹来诱导的小鼠中枢兴奋或惊厥，抑制麻黄所致的小鼠汗腺过度分泌，刺激老年小鼠肾上腺组织增生，对阴虚和阳虚模型小鼠细胞免疫功能具有明显的改善作用，提示更年灵胶囊对更年期综合症相关症状可能有明显的保护作用。     

布比卡因白蛋白微球的制备及药理学研究

目的制备盐酸布比卡因人血清白蛋白微球(Bupi-HSA-MS),并对其体内药动学、药效学及生物相容性进行评价。方法采用高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,采用改良的反相高效液相色谱法测定体内布比卡因血药浓度,以家兔为实验对象,以针刺疼痛反应圈直径大小评价其麻醉效果。结果药动学实验结果表明,注射剂组血药浓度达峰值时间短,浓度高,药物驻留时间短。微球组峰值浓度显著低于注射剂组并长时间维持低浓度。微球组MRT较对照组明显延长(P<0.01)。微球组皮下给药最大麻醉圈直径明显小于注射剂对照组(P<0.01),而微球组局麻持续时间较对照组明显延长(P<0.01)。结论高压电场法是一种简单、易行的白蛋白微球制备新方法。Bupi-HSA-MS兔皮下给药,药物扩散少,局部麻醉作用持续时间长,是一种安全长效的局部麻醉止痛新方法。     

第三代口服头孢菌素--头孢地尼

头孢地尼(cefdinir)是优秀的第三代口服头孢菌素品种之一，对β-内酰胺酶高度稳定，抗菌谱广、抗菌活性高、毒性低、副作用小。头孢地尼对甲氧西林敏感的金葡菌、化脓性链球菌和肺炎球菌等G^ 菌具有很强的抗菌活性，高于头孢克肟、头孢克罗和头孢氨苄。对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和粪链球菌也有中等活性。对大肠杆菌、肺炎杆菌等G^-菌有较强的活性，高于头孢克罗和头孢氨苄，与头孢克肟相当，对耐头孢克罗和头孢氨苄的肺炎克雷伯氏菌、耐甲氧西林的大肠杆菌，奇异变形杆菌、流感嗜血菌和黏膜炎布兰汉氏球菌也敏感。头孢地尼在临床上可用于治疗皮肤感染、手术后感染、呼吸通感染、尿道感染、妇科感染、口腔感染、眼科及耳鼻喉科感染等。     

盐酸乌拉地尔的药理学特点与临床应用

盐酸乌拉地尔是一种高度选择性α受体阻滞药,临床应用有较好降血压作用.笔者对盐酸乌拉地尔的开发研究、药理学、毒理学、药动学及在临床方面的应用进行了总结评价.