核电站会像原子弹一样爆炸吗?

核反应堆是不可能像原子弹那样爆炸的。这个结论的原因很简单:核反应堆的燃料铀不纯,它们没有能力产生原子弹式的爆炸。虽然核弹和核反应堆都是以铀为原料,但两者对纯度的要求完全不同,从地下挖出来的天然铀含99.3%的铀238和只     

TMU小黑鼠遗传纯度的生化标记基因检测

采有同功酶及异构蛋白醋酸纤维素膜电泳法，对分布在ＴＭＵ小黑鼠９个染色体上的１３个生化基因位点进行检测，以观察其在生化基因位点上的遗传纯度及遗传基因分布。结果表明，ＴＭＵ小黑鼠在检测位点上的等位基因全部为纯合子。进而从生化标记基因的遗传纯度方面证实该品系动物已达到近交系要求。     

差示扫描量热法测定丁氧普鲁卡因的纯度

应用DSC测定丁氧普鲁卡因的纯度,操作迅速,精密度高,适用于不同批号产品间进行质量对比。     

鲨鱼软骨血管生成抑制因子的研究进展

目的 综述鲨鱼软骨血管生成抑制因子（SCAIF）的研究进展，为改进制备工艺和临床治疗提供依据。方法 依据献资料结合我们的研究成果，综述不同作从不同鲨鱼软骨中提取的SCAIF的理化性质，生物活性，抗肿瘤试验研究及临床疗效，评价其应用前景。结果 近10年来， 不同实验室从不同鲨鱼软骨中获得了相对分子量大小不一，生物活性亦有差异的SCAIF，但它们都具有抑制血管生成的生物活性和荷瘤小鼠的确切抑瘤效果。尽管临床疗效观察结果不一，究其原因可能与制剂纯度和病例选择等因素有关。结论 应用高纯度的SCAIF于临床治疗，因其具有生物活性高，不易产生耐药性，天然而无明显的毒副作用等优点，在治疗肿瘤及其它血管增生性疾病中，有着广阔的应用前景。     

反相高效液相色谱法测定降解过程中阿司匹林的含量

目的:建立一种适用于阿司匹林稳定性及其降解动力学研究含量测定的反相高效液相色谱法。方法:Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶6,盐酸调节pH为2.5),检测波长280nm,柱温40℃,流速为1.0mL·min~(-1)。采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度。结果:在选定色谱条件下,阿司匹林能与相邻杂质完全分离。阿司匹林在60～1800μg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为100.6%,RSD为1.3%,重复性试验RSD为0.9%(n=5)。高、中、低3个浓度的精密度试验RSD均小于1.4%(n=5)。化学动力学研究表明,阿司匹林的降解过程由活性反应中心的增长来控制,遵从Prout-Tompkins模型。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可作为阿司匹林稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。     

调节性T细胞的MACS分选和纯度鉴定

目的 建立CD4^ CD25^ 调节性T细胞（Regulatory T Cells,Treg)的磁珠（MACS）分选方法，并对分选结果进行纯度鉴定。方法 采用T细胞纯化柱分离小鼠脾脏T淋巴细胞，以抗－CD8－FITC抗体和抗FITC标记磁珠相结合的阴性选择法剔除CD8^ T细胞，再以抗－CD25－FITC抗体和义气风发FITC标记磁珠相结合的阳性选择法选出CD25^ T淋巴细胞；以FACS流式细胞法检测分选的CD4^ CD25^ 调节性T细胞纯度。结果 MACS磁珠分选法能够成功分选出CD4^ CD25^ 调节性T细胞，分选平均纯度达到73％，分选细胞活力为95％。结论 MACS磁珠分选法能够分选出高纯度的Treg细胞，该分选方法不影响分选靶细胞的细胞活力。     

紫杉醇原料药纯度的HPLC测定

以五氟苯基填料色谱柱，经ＲＰ－ＨＰＬＣ测定紫杉醇原料药的纯度。与苯基色谱柱相比，能提高对紫杉醇与相关紫杉烷的选择性。     

盐酸洛美洛星的纯度检查

采用正相硅胶柱和反相洗脱体系进行了盐酸洛美沙星的有关物质检查。该方法能使洛美沙星与常用的氟喹诺酮类抗菌药得到良好分离，可作为一种专属性较强的鉴别方法。     

DYF系列医用高纯度制氮机

制药工业中，无论是大输液、水针、粉针、冻干剂和口服液制剂的生产，都需要有充氮的工艺。而药品生产对氮气有很高的要求：