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1.
目的:探讨心理干预对潜艇艇员长航中工作应激的影响。方法:采用实验组控制组前后测的方法,于长航之前2天使用"工作应激自评量表"对54名控制组和84名实验组艇员进行前测,于长航结束前3天对两组人员进行后测。长航期间,对实验组进行心理干预,包括"认知矫正"、"放松训练"、"音乐干预"、"对话心情"练习,控制组被试不进行心理干预。对控制组与实验组工作应激前测分数、控制组工作应激前后测分数、实验组工作应激前后测分数、控制组与实验组工作应激后测分数进行比较,分别对实验组、控制组前后测中各类工作应激的人数进行比较。结果:心理干预后,实验组在人际关系应激(t=3.93,df=83,P0.001)、物理条件应激(t=3.02,df=83,P0.01)及工作应激总分(t=4.11,df=83,P0.01)上后测分数显著低于前测分数。控制组在人际关系应激(t=2.37,df=53,P0.05)、物理条件应激(t=2.47,df=53,P0.05)及工作应激总分(t=2.83,df=53,P0.01)上后测分数亦显著低于前测分数;心理干预前,控制组与实验组工作应激的各前测分数没有显著差异,心理干预后,实验组后测人际关系应激(t=3.69,df=130.57,P0.001)、物理条件应激(t=2.47,df=136,P0.05)、工作应激总分(t=3.28,df=132.67,P0.01)显著低于控制组;控制组各类工作应激的人数在前后测中没有显著差异;实验组在人际关系应激、物理条件应激和工作应激总分上,后测中各类应激的人数与前测有显著差异(Z人际关系应激=-4.941,Z物理条件应激=-4.205,Z工作应激总分=-5.210;P0.001),呈高应激人数减少、低应激人数增加的趋势。结论:心理干预能有效降低潜艇艇员长航中的工作应激水平。 相似文献
2.
3.
目的比较白沙枇杷叶、枇杷花主要功效成分熊果酸、齐墩果酸及总黄酮含量。方法采用HPLC法同时测定了枇杷叶和枇杷花中熊果酸和齐墩酸的含量;采用紫外可见分光光度法测定了枇杷叶和枇杷花总黄酮含量。结果白沙枇杷叶熊果酸含量为10.43 mg·g-1,齐墩果酸含量为2.71 mg·g-1,白沙枇杷花熊果酸含量2.87 mg·g-1,齐墩果酸含量为0.44 mg·g-1,白沙枇杷叶中三萜酸类含量明显高于枇杷花。白沙枇杷叶的总黄酮含量也高于枇杷花,两者分别为61.5 mg·g-1和38.7 mg·g-1。结论白沙枇杷叶的三萜酸类及总黄酮含量高于枇杷花。 相似文献
4.
5.
目的研究前摄宁颗粒抗炎镇痛及其体内抗菌作用效果。方法采用大鼠棉球肉芽肿法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀法及小鼠扭体反应法三种动物模型,观察前摄宁颗粒抗炎镇痛效果,应用小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌进行体内抑菌作用实验。结果前摄宁颗粒明显抑制异物(棉球)刺激引起的大鼠肉芽组织增生及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀作用,并具有一定的量效关系。前摄宁颗粒高剂量(8.0g/kg.d)组能明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长扭体潜伏期。前摄宁颗粒预防给药或治疗给药,对金黄色葡萄球菌引起的小鼠死亡率均有一定的抑制作用,但尚未达到统计差异(P>0.05),提示前摄宁颗粒直接的体内抗菌作用较弱。结论前摄宁颗粒具有较好的抗炎镇痛作用,但体内直接抗菌作用较弱。 相似文献
6.
一种新的血管生成抑制因子-TSF的设计及表达 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 选择PF4和TSP1的高活性片段设计融合基因-TSF,在大肠肝菌表达,细胞水平上检测表达产物的生物学活性。方法 PF4的C-末端13肽和TSP1的429-459片断31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白-TSF。采用pGEX-2T载体在E.coli JM109中表达TSF蛋白。采用MTT方法测定TSF及其相关性GST-TSF,PF4(58-70),TSP1(429-459)等对血管内皮细胞,平滑肌细胞,QGY7721人肝癌细胞,HLF人肺成纤维细胞等生长的抑制效应。结果 合成的TSF融合基因,克隆到pGEX-2T载体,转化E .coli JM109,获得了TSF蛋白的高效表达。建立了TSF蛋白的纯化复性方法,获得了GST-TSF融合蛋白及TSF蛋白。TSF,GST-TSF,PF4(58-70)和TSP1(429-59)均特异抑制血管内皮细胞的生长,其中TSF的活性最强,活性大小次序为TSF>GST-TSF>PF4(58-70)>TSP1(429-459)。结论 融合表达蛋白-TSF在细胞水平上能高效特异抑制血管内皮细胞的生长。 相似文献
7.
8.
目的 评价藻参胶囊的毒理学安全性.方法 通过急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒位酶(Ames)试验以及30 d喂养试验,对藻参胶囊进行毒理学评价.结果 (1)藻参胶囊对小鼠经口急性毒性试验MTD>15 g/kg体质量;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性;(3)30 d喂养试验显示藻参胶囊无毒性,未见体内蓄积中毒.结论 藻参胶囊属无毒级产品无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒. 相似文献
9.
鲨鱼软骨血管生成抑制因子的研究进展 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 综述鲨鱼软骨血管生成抑制因子(SCAIF)的研究进展,为改进制备工艺和临床治疗提供依据。方法 依据献资料结合我们的研究成果,综述不同作从不同鲨鱼软骨中提取的SCAIF的理化性质,生物活性,抗肿瘤试验研究及临床疗效,评价其应用前景。结果 近10年来, 不同实验室从不同鲨鱼软骨中获得了相对分子量大小不一,生物活性亦有差异的SCAIF,但它们都具有抑制血管生成的生物活性和荷瘤小鼠的确切抑瘤效果。尽管临床疗效观察结果不一,究其原因可能与制剂纯度和病例选择等因素有关。结论 应用高纯度的SCAIF于临床治疗,因其具有生物活性高,不易产生耐药性,天然而无明显的毒副作用等优点,在治疗肿瘤及其它血管增生性疾病中,有着广阔的应用前景。 相似文献
10.
前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎的治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究前摄宁颗粒对消痔灵致大鼠慢性前列腺炎的治疗作用.方法 采用消痔灵致雄性SD大鼠慢性前列腺炎模型,设置假手术组、模型组、前摄宁颗粒大、中、小剂量组(分别为6、3、1.5 g/kg体质量),阳性药对照组(前列通片,剂量为2.0 g/kg),手术造模后第2天开始口服灌胃给药,每天1次,连续给药30 d.观察前摄宁颗粒对前列腺组织增生程度、前列腺液内白细胞数、卵磷脂小体密度等的影响.结果 前摄宁颗粒能使大鼠前列腺的肿胀程度明显降低,和模型组比较.前摄宁大、中、小剂量组的肿胀抑制率分别达到62.8%(P<0.01)、54.2%(P<0.01)和42.7%(P<0.05),阳性药对照组的抑制率为56.1%(P<0.01).前摄宁颗粒能使前列腺液白细胞数显著降低,和模型组比较,前摄宁颗粒组自细胞数显著降低,中高剂量组有显著差异(P<0.05),阳性药对照组白细胞数也显著降低(P<0.05).前摄宁颗粒能够明显增加前列腺液内卵磷脂小体的密度,和模型组比较,前摄宁高剂量组和阳性药组有显著差异(P<0.05).组织形态学分析显示前列腺间质增生程度明显减轻.结论 结果 提示前摄宁颗粒对前列腺组织炎症具有较好的抑制作用. 相似文献