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51.
《中药药理与临床》2017,(2):122-125
目的:观察益智仁-乌药醚提取物对糖尿病肾病小鼠p27kip1蛋白表达的影响。方法:应用STZ造模,建立糖尿病肾病模型小鼠,分别给予厄贝沙坦10mg/(kg·d)、益智仁-乌药醚提取物3个剂量,即20g/(kg·d)、10g/(kg·d)、5g/(kg·d)治疗4周,采用RT-PCR和Western blotting方法观察各组小鼠p27kip1蛋白的表达情况。结果:与正常对照组比较,糖尿病肾病模型组p27kip1蛋白表达明显上调;与模型组比较,益智仁-乌药醚提取物20g/kg组和厄贝沙坦组p27kip1蛋白表达均明显下调。结论:益智仁-乌药醚提取物对糖尿病肾病小鼠肾脏有一定的保护作用,其机制可能与调节p27kip1蛋白表达有关。 相似文献
52.
53.
目的 通过超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Focus-MS/MS)分析酸枣仁中的化学成分,依据解析的化学成分及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、本草组鉴数据库(HERB)获取的酸枣仁主要成分结合网络药理学和分子对接技术初步预测其抗阿尔茨海默病(AD)的药效物质基础,筛选出潜在功效成分,预测作用机制。方法 采用UPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS对酸枣仁进行化学成分分析,分别在正、负离子模式下扫描,结合对照品、文献中的碎片离子信息、保留时间进行匹配,确认化学成分。利用TCMSP、HERB数据库获取酸枣仁的主要成分及其对应作用靶点信息;通过GeneCards、OMIM数据库获得AD相关疾病靶点;将酸枣仁主要成分对应靶点与AD靶点取交集,借助String 11.5平台和Cytoscape 3.7.2软件绘制交集基因蛋白质相互作用(PPI)网络;利用DAVID 6.8对核心靶点进行基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,通过微生信云平台对富集结果可视化;借助AutoDock Tools软件对核心成分及关键靶点基因进行分子对接。结果 酸枣仁定性分析中共鉴定出40个化合物,主要包括3个有机酸类、28个黄酮类、8个生物碱类、1个皂苷类;筛选出发挥改善AD作用的核心成分5个,包括拟雌内酯、油酸、山柰酚、乌药碱、酸李碱;酸枣仁改善AD的核心靶点有JUN、AKT1、STAT3、MAPK14、ESR1、IL16等;KEGG通路分析共得到157条通路,其中PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路排名靠前;GO富集分析得到生物过程(BP)条目336个、细胞组分(CC)条目45个、分子功能(MF)42个。分子对接结果显示,酸枣仁的4个核心成分与关键靶点间存在分子结合位点且结合能较强,均小于-20.93 kJ·mol-1。结论 通过UPLC-Q-Exactive-Focus-MS/MS解析的化学成分结合网络药理学、分子对接预测了酸枣仁是通过多成分、多靶点、多途径来发挥抗AD作用的。 相似文献
54.
乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。 方法 60只健康雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、模型组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及阳性药物对照组,除空白对照组外,其余5组采用四氯化碳腹腔注射建立肝损伤大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6w后处死大鼠取血清,测ALT、AST、MDA含量及SOD、GSH-Px的活性,取肝脏组织染色切片观察病理变化。 结果 与模型组对比,乌药醚内酯各剂量组能降低模型大鼠血清ALT、AST且呈剂量依赖性;高剂量组还能显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,显著降低肝脏组织的病理变化评分。 结论 乌药醚内酯可能通过提高抗氧化能力来降低肝损伤模型大鼠的ALT和AST水平及肝脏病理变化。 相似文献
55.
测定乌药中的冰片乙酸酯的含量。方法:通过水蒸汽馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定。结果:平均回收率为96.62%,RSD=0.86%。结论:方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估。 相似文献
56.
小民 《中华实用中西医杂志》2000,13(10):2009-2009
本方含当归、知母各12g,赤芍、泽泻、黄柏、黄芩、鹿角胶各9g,木通、丹皮、乌药各6g,淫羊藿15g。湿热甚加草薢、公英;炎症甚加金银花、连翘。日1剂水煎服。并用α-糜蛋白酶5mg/日1次肌注;维生素C2g,诺氟沙星0.2g。 相似文献
57.
目的观察乌药不同提取物对酒精性肝损伤模型大鼠肝脏及小肠组织形态学的影响。方法实验1:SD大鼠80只,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、STW组、CTW组、CTC1组、CTC2组、CTC3组,每组10只;除正常对照组(以等体积的蒸馏水灌胃)外,其余各组灌胃法给予1mL/100g白酒,每日2次,连续10天;第l天起,正常组及模型组予相同体积的蒸馏水,其余各组灌胃给予1mL/100g体积的相应药物,每日1次,连续10天。末次给药后处死大鼠并取下肝组织,固定、石蜡包埋、HE染色后观察病理改变。实验2:SD大鼠88只随机分组,组别同实验1,每组11只;除正常对照组(以等体积的蒸馏水灌胃)外,其余各组大鼠均给予酒精体积浓度50%的白酒灌胃造模,每日1次,灌胃容积1.2mL/100g,连续33天;第1天起,正常组及模型组予相同体积的蒸馏水,其余各组灌胃给予1mL/100g体积的相应药物,每日1次,连续33天。末次给药后处死大鼠并取下小肠组织,固定、石蜡包埋、HE染色后观察病理改变。结果 (1)与正常对照组相比,模型组大鼠肝小叶结构受到损伤,其界限较模糊,肝细胞索排列紊乱,散见肝细胞呈点灶状坏死,汇管区可见炎细胞浸润;小肠粘膜呈部分肠上皮细胞变性、坏死,间质轻度水肿,绒毛横径增宽。与模型组相比,乌药各提取部位组大鼠肝脏、小肠组织炎症细胞浸润及坏死程度均降低,病理变化程度明显减轻。(2)乌药不同提取物组对比,乌药醇提取物抗肝及肠道损害优于水提取物;醇提取物中,乌药醇提石油醚萃取物和醇提正丁醇萃取物效果较优。结论乌药各提取物能明显改善酒精损伤大鼠肝和小肠组织损伤。 相似文献
58.
59.
作用于心血管系统的附子水溶性活性成份研究回顾和评价 总被引:1,自引:0,他引:1
附子具有明显的强心、抗心衰、抗休克、抗心脑缺血和抗心律失常作用等广泛的心血管系统作用,但又有很强的毒性。人们一直试图找出发挥这些作用的物质基础,但至今仍无完整的令人信服的报道。我们的研究已经证明,其毒性成分为以乌头碱为代表的双酯型二萜类酯溶性生物碱,心血管活性物质为耐热的水溶性成份。但目前仍不清楚这些水溶性成份到底是什 相似文献
60.
目的对浙江地区流通的6种不同产地乌药商品进行性状显微鉴别。方法采用性状鉴定、显微鉴别方法。结果 6种不同产地乌药药材在粉末特征中存在较明显的区别。其中浙江天台乌药与广西乌药,在淀粉粒、木纤维、韧皮纤维、油细胞、射线细胞、导管类型较相近,但两者又有区别,即广西乌药中可见少量石细胞,而浙江天台乌药中未发现有石细胞存在;浙江天台乌药与江西乌药含油细胞相对较多,而四川乌药中所含油细胞相对较少;另外,湖南乌药中偶见分隔纤维,江西乌药中偶见梯纹导管。结论不同产地乌药的显微特征可以作为鉴别乌药产地的一个依据,应加强对不同产地的中药材的划分和鉴定。 相似文献