氟比洛芬酯用于老年腹腔镜手术患者麻醉后恢复室内镇痛

目的评价氟比洛芬酯用于老年腹腔镜胆囊切除术患者麻醉后恢复室（PACU）内镇痛的效果和安全性。方法选择ASAⅡ～Ⅲ级择期行腹腔镜胆囊切除术的老年患者40例,随机分为对照组（A组）和氟比洛芬酯组（B组）,每组20例。两组均在术后患者意识恢复、拔出气管导管进入PACU内给药,记录给药后不同时间点的Riker镇静躁动评分（SAS）、疼痛视觉模拟评分（VAS）和常见不良反应的发生率。结果 A、B组在给药后10、20、30、40、50、60minVAS评分和SAS评分差异均有统计学意义（均P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟比洛芬酯可安全地用于老年腹腔镜手术患者PACU内镇痛,具有起效快、镇痛效果确切和未增加不良反应发生率等优点。     

乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用

目的 考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。 方法 60只健康雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、模型组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及阳性药物对照组,除空白对照组外,其余5组采用四氯化碳腹腔注射建立肝损伤大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6w后处死大鼠取血清,测ALT、AST、MDA含量及SOD、GSH-Px的活性,取肝脏组织染色切片观察病理变化。 结果 与模型组对比,乌药醚内酯各剂量组能降低模型大鼠血清ALT、AST且呈剂量依赖性;高剂量组还能显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,显著降低肝脏组织的病理变化评分。 结论 乌药醚内酯可能通过提高抗氧化能力来降低肝损伤模型大鼠的ALT和AST水平及肝脏病理变化。     

对中和法测定盐酸丁卡因注射液含量方法的析疑

盐酸丁卡因注射液含量测定方法以中和法最为常见,但各地使用溶剂不一,差异较大,其中中性乙醇、中性乙醇氯仿(1:1)结果偏低,中性氯仿稍偏高。实验表明,以中性氯仿乙醇(9:1)、中性苯乙醇(9:1)、中性乙醚乙醇(1:9)作溶媒,结果较理想。此外,实验还表明分光光度法、永停法测定本制剂含量,受仪器性能影响,准确度较差;银量法准确度较好,但受氯化钠等干扰难以应用。     

化疗药物的合理使用

合理使用化疗药物可以提高有效治愈率，延长肿瘤患者的生存期，提高其生活质量，笔者通过查阅相关文献和对化疗药物在实际应用过程中的问题进行总结和归纳，在化疗药物的选择、联合应用及疗效、静脉配制技术、不良反应等方面提出一些改进的措施和建议，以期为化疗药物的合理使用提供帮助。     

硫糖铝口服混悬液的制备与临床应用

目的探讨硫糖铝口服混悬液的制备工艺,并进行质量控制。方法选用5.5g·L-1琼脂加工品作助悬剂,用络合滴定法测定硫糖铝的含量,并对临床疗效进行观察,混悬液组每次10mL(含硫糖铝1g),每天4次,片剂组每次4片(0.25/片),每天4次,两组疗程均为6周。结果平均回收率100.53%,RSD为0.62%;混悬液组有效率83.3%,片剂组56.7%。结论制剂质量稳定,久置不分层,临床用于胃和十二指肠溃疡的治疗,混悬液组治疗消化性溃疡疗效优于片剂组。     

全麻下腹腔镜胆囊切除术后苏醒期使用布托啡诺镇痛20例临床观察

目的：观察布托啡诺（诺扬）在全麻下腹腔镜胆囊切除术后苏醒期镇痛中的有效性和安全性。方法：随机选择ASAⅠ或Ⅱ级全麻腹腔镜胆囊切除术后视觉模拟评分（VAS）为7分及以上的患者40例,分为二组,每组各20例;实验组（A组）给予诺扬0.01mg/kg用0.9%氯化钠溶液稀释至10ml经静脉注射,对照组（B组）给予0.9%氯化钠溶液10ml经静脉注射,疼痛评估采用VAS。注药后5、10、20、30、40、50、60min进行VAS评分。使用Datex-Ohmeda自带的AspectA-2000BIS监测模块进行BIS监测。结果：实验组在注药后5minVAS评分降为5分,于30min后降至0分;而对照组在注药后10minVAS评分已升至10分,直至出麻醉恢复室。实验组在注药后20min,30minBIS值明显低于对照组,但BIS值均在75分以上。结论：诺扬0.01mg/kg静脉推注,可安全有效地用于腹腔镜胆囊切除全麻术后苏醒期的镇痛。     

天台乌药的指纹图谱研究

目的 采用RP-HPLC对不同批次的天台乌药药材进行指纹图谱研究。方法 色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为235 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25 ℃。结果 建立的指纹图谱共确定了12个共有峰,多数峰可以达到良好分离,所建立的乌药药材指纹图谱的分析方法有良好的重现性。结论 用该方法建立的指纹图谱可以作为乌药药材品种鉴别的主要依据之一。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

目的：建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC kromasilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：O．01mol／L磷酸二氢钾一甲醇（84：16）；检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在3．12～312μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=15378．2C＋19．88，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．22％，RSD为0．93％（n=5）。结论：本法用于测定小儿咳喘灵口服中盐酸麻黄碱的含量，简便快捷、灵敏，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

倍增差示分光光度法测定复方甲硝唑溶液含量

选择λ278nm 和λ300nm 作为甲硝唑和氯霉素二药的定量波长,通过两波长下吸光系数和配平倍数的测算,由工作曲线方程求得样品含量。实验测得甲硝唑和氯霉素的回收率分别为100.13%和99.73%,变异系数分别为0.3%和0.17%,说明方法可行。     

49例药源性肺损害文献分析

目的 探讨药源性肺损害的发生规律。方法以“不良反应、肺水肿、哮喘、肺炎、呼吸抑制、肺结核”为关键词，检索《中国医院数字图书馆》1994-2005年间国内公开发行的医药期刊报道的药源性肺损害，并进行统计、分析。结果 发生药源性肺损害的男性多于女性，主要集中于40岁以上（70．8％）的中老年患者，临床主要表现为哮喘（77．6％）和呼吸抑制（16．3％），药物分布主要集中于抗感染药物（39％）和中药制剂（16％），大多数（55％）在给药后30min内出现。结论 临床医师和药师应重视药源性肺损害的发生，坚持合理用药。