高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯

目的 采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯.方法 色谱柱为Symmetry C18 柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-水(57:43);体积流量1 mL /min;检测波长235 nm.结果 该方法 下乌药醚内酯线性范围为0.051～2.55 μg,平均回收率为99.96%.结论 本法简便、经济,结果 准确,可用于天台乌药的质量控制.     

不同产地乌药的HPLC指纹图谱研究

目的 采用已建立的乌药HPLC指纹图谱检测方法,对不同产地乌药进行鉴别研究。方法 以Symmetry C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在235 nm波长下以乌药醚内酯为参照物测定了6个不同产地乌药的指纹图谱。按照乌药HPLC指纹图谱共有模式,标定6个共有指纹峰,并对不同产地乌药指纹图谱进行相似度比较。结果 台乌药和其他5个产地乌药的指纹图谱,存在显著的差异。同时也对该指纹图谱检测方法进行了验证。结论 通过HPLC指纹图谱方法,能够明显区别台乌药与其他产区的乌药,该方法可作为台乌药真伪鉴别的有效方法。     

高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯

目的 采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯。方法 色谱柱为Symmetry C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为乙腈-水(57∶43);体积流量1 mL/min;检测波长235 nm。结果 该方法下乌药醚内酯线性范围为0.051～2.55 μg,平均回收率为99.96%。结论 本法简便、经济,结果准确,可用于天台乌药的质量控制。     

抗孕唑对妊娠大鼠子宫收缩力的影响

目的观察抗孕唑对妊娠大鼠子宫收缩力的影响.方法以妊娠大鼠的离体子宫为材料,加入不同浓度的药物,以宫缩张力达最大高度为观察指标.结果随着抗孕唑浓度从1×10-9mol*L-1增加到1×10 -8,1×10-7mol*L-1,宫缩作用逐渐增强.5×10-3和 5×10-2IU* mL-1的催产素对肌注抗孕唑的实验组孕鼠的离体子宫收缩高度分别为(52.7±6.3)和( 102.3±8.3)mm,而对肌注茶油的对照组的离体孕鼠子宫的收缩高度分别为(26.5±3.8 )和(65.5±7.5)mm ,2.6×10-7和2.6×10-6mol*L-1的米索前列醇对实验组的宫缩高度分别为(32.6±3.5)和(25.5±4.0)mm,而对照组宫缩高度分别为(23.5±4.5)和(9.7±2.1)mm.结论抗孕唑对妊娠大鼠不仅有较弱的直接宫缩作用,还能提高子宫对催产素和米索前列醇的敏感性.     

乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用

目的 考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。 方法 60只健康雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、模型组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及阳性药物对照组,除空白对照组外,其余5组采用四氯化碳腹腔注射建立肝损伤大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6w后处死大鼠取血清,测ALT、AST、MDA含量及SOD、GSH-Px的活性,取肝脏组织染色切片观察病理变化。 结果 与模型组对比,乌药醚内酯各剂量组能降低模型大鼠血清ALT、AST且呈剂量依赖性;高剂量组还能显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,显著降低肝脏组织的病理变化评分。 结论 乌药醚内酯可能通过提高抗氧化能力来降低肝损伤模型大鼠的ALT和AST水平及肝脏病理变化。     

临床药师在静脉药物配置中心的服务浅谈

我院是台州地区唯一一家实行静脉药物集中配置(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS,以下简称配置中心)的医院,配置中心总面积600 m2,2004年8月投入使用,已经开展20个病区和全院的肠外营养配制,每日输     

我院1999年～2000年抗感染药物应用分析

目的分析抗感染药物的应用现状和发展趋势,以引导临床合理用药.方法对我院1999年～2000年抗感染药物种类、用量、金额和DDDs等进行归类统计、比较和分析.结果我院抗感染药物用药金额占全部药品金额的7.9%,β内酰胺类药物在用量、金额、DDDs排序中均列第1位;合资、进口药品分别为国产药品金额的7.8倍和5.6倍.结论分析结果对我院合理应用抗感染药物有一定的参考价值     

陈皮煎药方法的定量研究

<正>陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。陈皮味辛、苦,性温,入脾、肺经,具有理气健脾、燥湿化痰的功效,主要用于治疗消化系统和呼吸系统疾病,为食管、胃十二指肠等消化道病症最常用的药物,可治疗脘腹胀满、嗳气泛酸、恶心呕吐、便秘或腹泻等。陈皮中含有的陈皮苷是其主要有效成分之一。它的检测方法国内已有报道,但是有关它在煎煮过程中的含量变化规律,国内外未见报道。     

天台乌药的指纹图谱研究

目的 采用RP-HPLC对不同批次的天台乌药药材进行指纹图谱研究。方法 色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为235 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25 ℃。结果 建立的指纹图谱共确定了12个共有峰,多数峰可以达到良好分离,所建立的乌药药材指纹图谱的分析方法有良好的重现性。结论 用该方法建立的指纹图谱可以作为乌药药材品种鉴别的主要依据之一。