濮阳市1997-2005年毒鼠强中毒流行病学调查

毒鼠强是一种剧毒灭鼠药，近年来由它污染环境引起的中毒事件和用其作为毒药的投毒事件不断发生，已引起社会的广泛关注，为探讨其发生规律，制定有效防止措施，我们对1997—2005年发生的毒鼠强中毒案件进行了流行病学调查和分析。     

急性毒鼠强中毒的护理

通过对19名急性毒鼠强中毒患者实施救治,主张彻底洗胃,加强入院24h内的急救配合,控制惊厥,是治疗成功的关键.     

大剂量安定静脉给药抢救毒鼠强中毒护理要点

目的探讨用药过程中的观察和护理。方法对24例成人中毒患者采用大剂量安定静脉点滴止痉抗惊厥,根据病情及时调整剂量及控制点滴速度,使患者处于安静或嗜睡状态,严密观察和护理,防止出现呼吸及心血管系统抑制现象。结果24例患者1例因呼吸衰竭死亡,其余23例抽搐、惊厥已控制,2～3周痊愈出院,无后遗症,临床效果满意。     

血液灌流治疗急性毒鼠强中毒35例临床分析

目的观察血液灌流联合内科处理治疗急性毒鼠强中毒的临床疗效。方法对35例急性毒鼠强中毒患者除给予内科常规治疗外，同时进行血液灌流治疗，灌流时肝素首剂量1．0～1．5mg／kg，以后每半小时追加肝素4-8mg，血流量保持在每分种180～200ml，透析液流量500ml／min，一次灌流2小时，每日可灌流2次，连续灌流2～3d。结果27例重症患者连续灌流2日，每日4小时后清醒，8例轻症患者灌流2～4h后症状明显改善，未再抽搐，35例患者均治愈出院。结论血液灌流能有效清除血浆中的毒鼠强，对治疗急性毒鼠强中毒患者具有重要的临床应用价值。     

二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)在抢救急性毒鼠强中毒中的应用

目的 观察二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)对急性毒鼠强中毒患者的疗效.方法 对照组32例给予常规治疗(洗胃、导泻、脱水、解痉镇静和对症支持治疗);治疗组36例在常规治疗基础上,给予二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)0.125～0.25g肌肉注射,每日3～4次.结果 治疗组、对照组抽搐持续时间分别为(3±2.5)h,(24±16)h,死亡率分别为2.8%和12.5%.二组差异有显著性(P＜0.05).结论 二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)可明显缩短毒鼠强中毒患者抽搐时间,降低死亡率,疗效确切.     

1例毒鼠强中毒患儿的抢救护理

毒鼠强为国家禁止生产、销售及使用的剧毒杀鼠剂，但有些不法商贩仍在市场上销售。本院收治1例毒鼠强中毒患儿，现将抢救护理体会总结如下。 1 病历介绍 患儿，女，3岁，因误服毒鼠强30min后出现神志不清、恶心呕吐、四肢强直性抽搐，伴有大小便失禁。实验室检查：血常规示白细胞总数及中性粒细胞升高；     

毒鼠强中毒4例抢救体会

毒鼠强在我国已禁止使用,但是中毒死亡事故却一再发生,而且近年中毒事故有上升趋势。此类中毒发病急,死亡率高,应引起高度重视。现将我院2005年收治的4例毒鼠强的救治情况分析报道如下。1临床资料1.1一般资料4例均为女孩,年龄1岁5个月~3岁。4例均身体健康。其中3例中毒当天由三     

毒鼠强中毒的诊治进展

毒鼠强在我国早已禁止使用,但一些不法商贩仍受利益驱使在非法生产与销售,导致毒鼠强中毒事件时有发生.     

成批毒鼠强中毒患者血液灌流抢救护理体会

毒鼠强又名"424",化学名称为4-亚甲基2-砜4-胺.据国内外的科学实验证明,毒鼠强毒性相当于氰化钾的100倍,砒霜的300倍,5 mg即可致人死亡,目前尚无特效解毒剂[1].     

急性毒鼠强中毒血清肌酸激酶及肌钙蛋白Ⅰ变化的研究

目的 探讨急性毒鼠强中毒血清肌酸激酶及肌钙蛋白Ⅰ变化的原因和意义.方法 测定48例急性毒鼠强中毒血清肌酸激酶(CK、CK-MB)及肌钙蛋白Ⅰ,同时以癫痫病人和急性心肌梗死患者作对照.结果 中毒患者血清肌酸激酶变化与癫痫病人肌酸激酶变化差异无显著性(P＞0.05),而血清肌钙蛋白Ⅰ在中毒患者与急性心肌梗死患者的变化比较差异有显著性(P＜0.01).结论 急性毒鼠强中毒血清心肌酶升高可能为骨骼肌损伤所致,而非心肌直接损伤.