急性毒鼠强中毒血清肌酸激酶及肌钙蛋白Ⅰ变化的研究

目的 探讨急性毒鼠强中毒血清肌酸激酶及肌钙蛋白Ⅰ变化的原因和意义.方法 测定48例急性毒鼠强中毒血清肌酸激酶(CK、CK-MB)及肌钙蛋白Ⅰ,同时以癫痫病人和急性心肌梗死患者作对照.结果 中毒患者血清肌酸激酶变化与癫痫病人肌酸激酶变化差异无显著性(P＞0.05),而血清肌钙蛋白Ⅰ在中毒患者与急性心肌梗死患者的变化比较差异有显著性(P＜0.01).结论 急性毒鼠强中毒血清心肌酶升高可能为骨骼肌损伤所致,而非心肌直接损伤.     

急性毒鼠强中毒临床分析

探讨急性毒鼠强中毒的临床表现和诊治。18例均为口服中毒,主要表现为头晕、头痛,恶心,呕吐,乏力及抽搐,惊厥,治疗为洗胃,促排泄、向液净化及保护心、肝、脑。     

血浆置换成功救治急性重度毒鼠强中毒12例

应用血浆置换方法治疗12例急性重度毒鼠强中毒患者取得较好疗效,12例病人全部治愈。     

血液净化治疗重症毒鼠强中毒的疗效分析

目的观察血液净化治疗重症毒鼠强中毒患者的临床疗效和对预后的影响。方法11例重症毒鼠强中毒的患者入院后，除给予镇静、抗惊厥、洗胃、利尿、导泻、营养神经、支持等常规治疗外，并给予序贯性血液净化治疗。观察患者的临床症状、血压、脉搏、血清酶学变化。结果11例患者进行血液净化治疗，死亡1例，1例临床症状好转后自动出院，其余9例患者痊愈。结论度时有效的血液净化治疗可明显改善毒鼠强中毒患者的预后。     

毒鼠强中毒15例抢救体会

毒鼠强（tetramine，TEM）的学名四亚甲基二砜四胺，俗名为四二四，分子量240。是德国拜耳公司于1949年合成并生产的一种对人畜有剧烈毒性的神经毒性灭鼠药。其结构特殊，性质稳定，毒性极强，不易灭活或分解。为我国政府明令禁止生产、销售和使用的剧毒杀鼠剂，但因其合成方法简单，成本低廉，不法分子为牟取暴利而暗自生产，并通过多种渠道进入市场，由此导致的自杀、误食或投毒引起的人畜伤亡事件在国内时有发生。我院自2004年以来共收治毒鼠强中毒患者15例，其中抢救成功14例，死亡1例。现将抢救体会总结如下。     

一起毒鼠强二次污染引起食物中毒的流行病学调查

[目的]查明引起毒鼠强食物中毒的原因,为消除继续污染提供依据。[方法]采用现场流行病学调查方法开展个案调查与环境卫生学调查。[结果]中毒由包装毒鼠强原粉的塑料袋掩埋破屋地,4年后种上空心菜,造成二次污染所致。[结论]应加强毒鼠强的查处,防止毒鼠强的使用及包装毒鼠强的袋、瓶等乱丢乱掩埋,以防止毒鼠强造成二次污染而引起中毒事件。     

毒鼠强中毒对神经系统损害及临床急救与护理

急性鼠药中毒是临床急诊中致死率,致残率最高的疾病之一。鼠药中以"毒鼠强"应用最广,毒性最强。因自服,误服,环境污染,人为投毒等中毒事件频繁发生。因此,广大医务人员必须认识该疾病的严重性和紧迫性,是抢救成败的关键。1毒鼠强的理化性质及其毒性[1]毒鼠强(tetram ine,TEM),化学名称为四次甲基二砜四胺,学名2,6-二硫-1,3,5,7-四氮三环-[3,3,1,1,3,7]葵烷-2,2,6,6-四氧化物,商品名:特效灭鼠药,鼠没命,424,闻到死,神猫灵,好猫神王,一扫光,四杀鼠药,气死猫,诱鼠穿心丸,速杀神等近三十种。分子式:C4H8N4O4S2,分子量:M=240·3,熔点250℃~24…     

重复血液灌流救治重症混合性中毒16例

目的：总结血液灌流(HP)救治重症中毒的技术要点。提高救治水平。方法：对16例重症毒鼠强、氟乙酰胺混合中毒患者放宽指征。重复HP2-3次。结果：16例中14例获救治愈出院，2例死亡，抢救成功率87％。结论：(1)重复性HP对重症混合中毒抢救成功至关重要。(2)意识状态，低血压，呼吸抑制，出血倾向均可不视为HP禁忌症。(3)止痉：纠正低血压，维持呼吸功能，必要时呼吸机支持可保证HP顺利进行。(4)一次性使用低分子肝素。     

序贯综合治疗急性毒鼠强中毒46例分析

我院于 2 0 0 3年 12月共收治 46例急性毒鼠强中毒 ,经采用序贯综合治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象　急性毒鼠强中毒 46例 ,其中男 2 8例 ,占 60 .87% ,女 18例 ,占 3 9.13 % ,年龄 16～ 40岁 ,平均 18岁。误食后 5～3 0min后发作 ,发作后至入院时间为 15     

关于《抗凝血杀鼠剂安全准则》的编写

毒鼠强、氟乙酰胺、甘氟等急性剧毒鼠药给社会造成了极大的负面影响。2004年我国重点整治以毒鼠强为代表的急性剧毒鼠药之前，每年仅在公安部门备案的由杀鼠剂导致的死伤案件就数以千计，