四类不同功效桂枝药对化学成分与药理作用的研究进展

桂枝为樟科植物肉桂的干燥嫩枝,为一味多功效中药。"药对"是临床上常用的、相对固定的两味药物的配伍形式,是中药配伍中的最小单位,桂枝在不同的配伍环境下,发挥不同的功效。桂枝常用的四类药对分别为辛温解表类桂枝-麻黄、桂枝-柴胡药对;活血通络类桂枝-茯苓、桂枝-桃仁药对;调和气血类桂枝-白芍药对;温达通阳类桂枝-附子、桂枝-黄芪、桂枝-甘草药对。配伍后,药对中的化学成分产生了一些变化,如桂枝-麻黄配伍后,两者有效成分含量均降低,且产生了单味药中没有的化学成分;桂枝-柴胡配伍后,有效成分溶出量与配伍比例有关;桂枝-茯苓药对、桂枝-白芍药对、桂枝-附子药对中的有效成分亦发生了一定程度的改变;而在一定的剂量范围内,桂枝-黄芪、桂枝-甘草配伍后,黄芪及甘草中有效成分含量均增加。不同药对具有不同的药理作用,其中桂枝-麻黄药对可发汗解热;桂枝-柴胡药对可镇痛;桂枝-茯苓药对具有利尿、改善心肌缺血等作用;桂枝-桃仁药对可抗凝血;桂枝-白芍药对可抗炎镇痛等;桂枝-附子药对具有镇痛抗炎作用;桂枝-黄芪药对具有抗炎抗氧化、抗心肌缺血等作用;桂枝-甘草药对具有抗心律失常、抗血栓等作用。本文对桂枝四类药对的化学成分及药理进行综述,为更好的开发利用桂枝药对提供参考。     

桂枝、肉桂挥发油化学成分GC-MS分析

以水蒸气蒸馏法分别提取桂枝、肉桂中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分析。肉桂挥发油中10种成分在桂枝油中未检出,而桂枝挥发油中16种成分在肉桂油中未检出。     

正天胶囊提取工艺的研究

目的：探讨正天胶囊(白芍、钩藤、川芎、麻黄、细辛等)的提取工艺。方法：利用均匀设计法安排实验，以滴定测得的钩藤总碱的提取率和干膏得率为指标成分进行评价，利用多元回归，确定最佳醇提工艺参数；和以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量和干膏得率为指标，采用正交试验法考察水煮提取工艺。结果：最佳醇提的工艺条件为90％乙醇8倍量浸渍72h，最优水煮工艺为加水量14倍煎煮3次(2h，1h，1h)。结论：利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

感冒灵片的质量标准研究

目的：建立感冒灵片(岗梅，野菊花，三叉苦，乙酰氨基酚，等)的质量标准。方法：以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因为对照品，岗梅、野菊花以及三叉苦为对照药材进行薄层鉴别，以对乙酰氨基酚和绿原酸为对照品，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：对乙酰氨基酚的平均加样回收率为101．36％，RSD为0．93％；绿原酸的平均加样回收率为100．8，RSD为O．9％，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

从《太平惠民和剂局方》看桂枝的运用变化

《太平惠民和剂局方》在北宋成书时只有297方,经过南宋、金、元的不断增补,最后达788方,通过观察这一动态的增补方剂过程,来研究含桂枝方剂的变化,以探讨桂枝用药部位及功效的变化,这对现代中药复方研究具有启迪作用。     

宝宝乐颗粒的TLC定性分析

目的建立宝宝乐颗粒的质量标准。方法采用TLC法对白芍、黄芪、桂枝进行了鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论本方法能有效控制该制剂的产品质量。     

RP-HPLC测定桑叶中绿原酸的含量

目的研究桑叶中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法以Agilent ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91)为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸进样量在0.02～2.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.05%(RSD=1.01%,n=9).结论本方法简便、快速、准确,可用于桑叶的质量控制.     

柴胡及桂枝治疗多发性肌炎的实验研究

目的：观察柴胡和桂枝治疗多发性肌炎的疗效。方法：取柯萨奇病毒Ｂ１诱导的多发性肌炎豚鼠模型４０只，随机分为３组：Ａ组给柴胡，Ｂ组给桂枝，Ｃ组作为空白对照，比较症状、肌酶谱和病理改变。结果：Ａ、Ｂ两组的症状、肌酶昨病理改变明显好转，Ｃ组有加重的表现。结论：柴胡和桂枝对豚鼠多发性炎有良好的治疗作用。     

罗布麻降压片的薄层色谱鉴别

目的:鉴别罗布麻降压片中的罗布麻、钩藤、泽泻。方法:采用薄层色谱法。结果:鉴别方法简便迅速。结论:建立的方法可有效地控制本制剂质量。     

桂枝挥发油干预LPS致大鼠急性肺炎模型肺Toll样受体2、4和MYD88基因表达的研究

目的:研究桂枝挥发油(VORC)对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺炎模型肺Toll样受体2(111R2)、Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路髓样分化蛋白88(MyD88))mRNA的影响;方法:VORC(0.1 mL/kg、0.05 mL/kg、0.0025 mL/kg)灌胃(ig)给药5天,末次给药后1 h用LPS(1mg/kg)大鼠尾静脉注射制备急性肺炎模型,注射后6 h无菌取肺,实时荧光定量PCR方法检测,TLR2、TLR4和MYD88 mRNA的表达;结果:LPS尾静脉注射6 h,模型组TLR2、TLR4和MYD88 mRNA较空白组表达相对增高了6.41、6.50、4.89倍;VORC各剂量组TLR2、111R4和MYD88 mRNA均较模型组表达显著降低;结论:桂枝挥发油抗炎的药效学作用可能与抑制TLR2、TLR4和MYD88 mRNA表达,继而抑制其下游信号通路有关.