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41.
肝脏黏液性乳头状囊腺癌在临床上少见,术前往往难以确诊。我科近年收治2例在术前,术中误诊,报道如下。例1女,56岁。因“间歇性右上腹痛6个月,加重10 d”于1993年12月6日入院。右上腹痛为间歇性胀痛,以餐后为重,无恶心、呕吐,无发热、寒战及皮肤黏膜黄染,服用多潘立酮后可减轻。10 d来症状加重。入院检查:体温36℃, 相似文献
42.
患者,张××,男性,39岁。近8月来右上腹持续性隐痛并向右肩部放射,左侧卧位时疼痛加重,体质日渐消瘦,伴不规则发热一月。病程中无恶心、呕吐、厌油及黄疸,当地医院以肝癌待排转入我院。入院后作肝扫描,未见肝实质占位性病变。口服胆囊造影诊断为慢性胆囊炎,血沉:60~92毫米/小时,血色素9.5克%,白细胞总数:12800/mm~3,中性:84%,血小板计数:6.8万/mm~3,血糖:65毫克%。经内科治疗效果不佳,因右上腹痛加剧, 相似文献
43.
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的诊断及外科治疗 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨胰腺囊腺瘤和囊腺癌的诊断和治疗方法。方法对2000年6月~2005年6月复旦大学附属中山医院收治的24例胰腺囊腺瘤和囊腺癌的临床资料进行回顾性分析。结果胰腺囊腺瘤和囊腺癌无特征性临床表现。B超和CT对胰腺囊性肿瘤的诊断正确率分别达到88%(21/24)和92%(22/24),但不能准确区分其类型。3例浆液性囊腺瘤未行手术治疗;21例手术者中,行胰十二指肠切除术9例,远端胰腺切除术8例,胰腺节段切除术1例,肿瘤摘除术3例,胰瘘是主要的并发症。本组患者均获随访,3例未手术者肿瘤无增大,1例囊腺癌因复发转移于术后11个月死亡,其余均健在,术后无复发。结论B超和CT是胰腺囊性肿瘤主要的影像学检查方法。黏液性囊性肿瘤以及伴有症状的浆液性囊腺瘤需手术治疗。胰腺囊腺瘤手术切除后可获治愈,囊腺癌术后疗效也较满意。 相似文献
44.
王晓炜 《现代中西医结合杂志》2003,12(19):2095-2095
常规的尿液检查中 ,黏液丝被认为意义不大而通常作为管型的干扰物加以排除 ,在泌尿系感染时其量明显增多[1] 。笔者通过对临床标本的结果分析比较 ,从而对其重要性提出一些看法。1 试验资料1 1 材料 2 0 0 2年 3— 5月来我院的门诊行尿常规检查患者 314 6例 ,将其分为 3组 ,其中肾病组 895例 ,泌尿系感染组 978例 ,其他组 12 73例。1 2 方法 离心后取尿沉渣镜检。1 3 结果观察 根据低倍镜下黏液丝在每个视野的分布程度判断阳性及阴性。2 结 果三组尿常规检测的黏液丝检出情况见表 1。表 1 三组患者尿检黏液丝检出情况例组别黏… 相似文献
45.
46.
p63基因在小细胞肺癌及肺腺癌组织中转录表达水平的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
47.
问:我是一名结婚多年尚未生育的中年妇女.我和丈夫分别去医院做了精液和妇科检查,均没发现问题。前几天有朋友提出我该去检查宫颈黏液。请问女性不育与宫颈黏液有何关系? 相似文献
48.
目的:探讨人胰腺导管腺癌组织和癌旁组织之间差异的表达蛋白。方法:利用双向凝胶电泳(2-DE)对8例胰腺导管腺癌组织和癌旁组织的总蛋白进行分离,并用质谱仪对两组间差异蛋白质点进行肽指纹谱和串联质谱鉴定。利用蛋白质印迹分析和免疫组化法检测差异蛋白在胰腺癌和癌旁组织的表达。结果:2-DE显示,肿瘤组织中有28个蛋白质点表达上调,17个表达下调。上述蛋白质点经质谱鉴定得到30个蛋白质,包括酶类、抗氧化蛋白、信号转导蛋白、钙结合蛋白、结构蛋白及分子伴侣等。Western blot和免疫组化结果显示差异表达蛋白annexin II在胰腺癌组织中表达上调,与2-DE结果一致。结论:以2-DE为基础的蛋白质组学技术是研究肿瘤的一种重要手段。本实验所得的annexin II等差异表达蛋白可能成为潜在的诊断胰腺癌的分子标志或控制肿瘤生长的治疗靶点。 相似文献
49.
凋亡相关蛋白P53和Bad在卵巢浆液性和黏液性肿瘤中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨P53和Bad蛋白在卵巢浆液性、黏液性肿瘤中的表达。方法应用原位末端标记(TUNEL)和免疫组化S-P法检测石蜡包埋组织中P53、Bad蛋白表达和肿瘤细胞凋亡指数(API)。结果(1)良性、交界性、恶性卵巢肿瘤的API分别为(10.5±10.3)%、(31.1±19.5)%、(49.7±19.6)%,恶性与良性、交界性相比,有显著性差异(P<0.05);(2)P53、Bad蛋白在恶性卵巢肿瘤组织中表达的阳性率明显高于良性肿瘤组织和交界性肿瘤组织(P<0.05);(3)在恶性肿瘤中,P53、Bad蛋白在中、低分化卵巢肿瘤中的表达高于在高分化中的表达(P<0.05),P53、Bad蛋白在Ⅲ~Ⅳ期中阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论P53、Bad蛋白及肿瘤细胞凋亡参与了卵巢肿瘤的发生、发展过程;P53、Bad蛋白表达水平与卵巢肿瘤性质、分化程度和临床分期有关,检测P53、Bad蛋白有助于卵巢瘤的预后评价。 相似文献
50.