乌梅丸治疗乳腺癌肺转移的药理机制

目的 通过对乌梅丸进行网络药理学分析和实验验证，探讨该方治疗乳腺癌肺转移的潜在靶点及作用机制。方法 通过TCMSP数据库建立乌梅丸有效成分和靶点数据集，GeneCards数据库及OMIM数据库建立乳腺癌肺转移相关靶点数据集，并将中药靶点和疾病靶点数据相匹配。通过Cytoscape 3.6.0软件进行中药-活性成分-治疗靶点的网络分析，STRING数据库分析关键靶点蛋白间的相互作用关系。利用生物学信息注释数据库进行靶点基因本体（GO）分析以及京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。结果 共发现乌梅丸治疗乳腺癌肺转移有108个可能的重要靶点，包括白细胞介素-6（IL6），半胱氨酸蛋白酶-3（CASP3），血管内皮生长因子A（VEGFA），表皮生长因子受体（EGFR），丝裂原活化蛋白激酶8（MAPK8）等，GO富集分析得到乳腺癌肺转移相关的29个细胞组分（CC），1 218个生物学过程（BP）及125个分子功能（MF），KEGG富集分析得到与乳腺癌肺转移相关的118条通路（P<0.05），包括MAPK信号通路、细胞凋亡途径等。体外实验表明，乌梅丸的有效成分肉桂醛具有诱导乳腺癌MCF7细胞凋亡、抑制增殖和迁移的作用，一定程度验证了网络药理学的预测结果。结论 乌梅丸对乳腺癌肺转移的治疗作用是多靶点、多途径、多机制的，本研究结果为乌梅丸的临床应用提供了一定证据支持。     

丁香与肉桂萃取液杀菌效果与毒性试验观察

目的 观察丁香与肉桂萃取液的杀菌效果及杀菌效果稳定性,观察该萃取液的毒性.方法 杀菌试验采用悬液定量法,毒性观察采用动物毒性试验法.结果 以含有效杀菌成分丁香酚8.7 g/L、肉桂醛0.069 g/L的该植物萃取液原液作用1 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的平均杀灭对数值均>5.00.经54℃放置14 d后,对金黄色葡萄球菌杀灭效果无变化.该萃取液原液对小鼠急性经口毒性试验LD50＞5 000 mg/kg.bw,属实际无毒级;对家兔完整皮肤刺激指数为0,属无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性.结论 该消毒剂具有良好的杀菌效果,性能稳定,属实际无毒类物质,对皮肤无刺激性,无致微核作用.     

HPLC法同时测定乙肝扶正胶囊中6种化学成分的含量

目的:建立同时测定乙肝扶正胶囊中多种指标成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,没食子酸、虎杖苷、白藜芦醇与二苯乙烯苷的检测波长均为320nm,肉桂醛和丹参酮ⅡA的检测波长均为254nm。结果:没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参酮ⅡA的质量浓度分别在0.12200～0.85400、0.00588～0.04116、0.01360～0.09520、0.00208～0.01456、0.04352～0.30460、0.00640～0.04480mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为99.9%、99.8%、102.3%、100.5%、101.2%、100.1%,RSD分别为2.5%、1.6%、1.5%、2.1%、1.9%、1.4%(n均为6)。结论:本方法专属性强、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。     

Cinnamic aldehyde suppresses proliferation and VEGF secretion in human melanoma A375 cells

目的 研究肉桂醛对体外培养的人恶性黑素瘤细胞株A375增殖和分泌血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响.方法 A375细胞在体外培养扩增后,在培养基中分别加入10、20、40 μmol/L肉桂醛,分别在培养24、48、72 h MTT法检测细胞活性.同时收集各个浓度肉桂醛处理不同时相的培养液样本,双抗体夹心ELISA法测定其中VEGF分泌量.结果 10 μmol/L肉桂醛作用24h即能抑制A375细胞增殖,10、20、40 μmol/L肉桂醛间的抑制强度具有统计学意义(P＜0.01).40 μmol/L的肉桂醛作用72 h后细胞增殖抑制率最高,达(88.91±4.5)％.随肉桂醛作用时间延长,A375细胞分泌VEGF的量逐渐减少,72 h后各浓度间的抑制作用具有统计学意义(P＜0.01).40 μmol/L肉桂醛作用72 h后A375细胞分泌的VEGF含量最低,为9.55 pg/ml.结论 肉桂醛能抑制人黑素瘤细胞增殖和VEGF的分泌,其抑制强度与药物浓度和作用时间成正比.     

不同生长环境和生长年限肉桂的出油率、挥发油成分及抑菌活性研究

目的 对比研究不同生长环境和生长年限肉桂出油率、挥发油成分和抑菌活性。方法 采用水蒸气蒸馏法提取肉桂挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定不同生长环境和生长年限肉桂油,用归一化法测定其相对百分含量,通过滤纸片法、微量稀释法分别测定抑菌圈直径及最小抑菌浓度（MIC）,比较7份肉桂油对常见的3种致病菌的抑菌活性。结果 10年生肉桂出油率最高,为6.41%;20年生肉桂出油率最低,为1.75%,15年生肉桂中疏植出油率最高,为4.48%;7份肉桂油共鉴定出44种化合物,其中相对含量≥ 1%的共有成分为反式肉桂醛（16.23%~73.08%）、α-古巴烯（7.39%~41.70%）、β-杜松烯（2.22%~12.30%）、α-依兰油烯（1.00%~9.16%）。抑菌实验显示,不同生长环境和生长年限肉桂油对供试菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,对绿脓杆菌抑制作用较弱,其中15年生疏植、15年生密植的抑菌活性较好。结论 肉桂出油率、肉桂挥发油成分和抑菌活性受生长环境和生长年限的影响,肉桂油中除肉桂醛、α-古巴烯外,还含有其他有效抑菌成分。     

肉桂醛对RSV宿主细胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白表达的影响

目的探讨肉桂醛对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的宿主细胞Hela细胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白表达的影响。方法 RSV感染宿主Hela细胞后,选用不同浓度肉桂醛在不同作用方式下进行干预,采用免疫荧光方法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达量。结果与病毒对照组相比,给药组的Bcl-2表达量增加,Bax表达量降低(P<0.05);从蛋白的表达量可以看出肉桂醛在病毒直接灭活、吸附作用阶段对RSV有杀灭抑制作用。结论肉桂醛在有效浓度范围内通过对感染病毒细胞凋亡通路Bcl-2蛋白、Bax蛋白的影响,对RSV有杀灭作用。     

微量法测定肉桂醛、柠檬醛体外抗深部真菌活性

目的：测定中药活性成分肉桂醛、柠檬醛抗深部真菌活性。方法：采用美国国家临床试验标准委员会(NCCLS)推荐的M27-A方案测定肉桂醛、柠檬醛对2株白念珠菌、1株新生隐球菌、2株曲霉菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)。结果：肉桂醛、柠檬醛对5株深部真菌的MIC值范围分别为0．014～0．055μg／ml、0．162～1．295μg／ml。结论：微量液基稀释法方法简便，结果较可靠，可用于某些中药的抗真菌药敏试验。     

肉桂醛法合成抗真菌药萘替芬

萘替芳是国外八十年代上市的第一个烯丙胺类广谱抗真菌新药。为了在国内开发应用萘替芳，本文报道经肉桂醛法合成萘替芳，即用肉桂醛和１－萘甲胺形成Ｓｅｈｉｆｆ碱，经还原和甲基化后成盐得萘替芳。经光谱和元素分析证实产物的结构，并与国外同种样品进行了比较。用本法合成萘替芳属国内首次报道。     

蜘蛛香化学成分研究

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。     

肉桂醛对黑色素瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究

目的：研究肉桂醛对黑色素瘤的影响及其机制。方法取20只Balb/c null雌性裸鼠建立黑色素瘤模型,分为生理盐水组和肉桂醛组,每组10只,第2周开始每鼠分别注射3 ml生理盐水(生理盐水组)和3 ml、10μg/ml肉桂醛药物溶液(肉桂醛组),比较两组小鼠瘤体体积差异,并通过免疫组化法观察两组之间的新生血管数量,免疫印迹法检测血管内皮生长因子( VEGF)和缺氧诱导因子( HIF)-α的表达水平。结果第3周肉桂醛组的黑色素瘤瘤体体积和新生血管数量与生理盐水组比较,均有显著下降(P<0．05),在肉桂醛组中的HIF-α和VEGF表达也显著低于生理盐水组(P<0．05)。结论肉桂醛通过抑制VEGF和HIF-α的表达,进而抑制黑色素瘤新生血管的生成,进而抑制黑色素瘤的生长。