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1.
目的:观察电芒针透刺治疗心神失养型焦虑症的临床疗效。方法:选择心神失养型焦虑症患者60例,按随机数字表法随机分为两组,每组30例。治疗组患者用电芒针透刺治疗,对照组患者用常规针刺治疗,疗程4周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、脑电超慢涨落图(EFG)技术检测乙酰胆碱Ach(S5)、多巴胺DA(S11)水平来进行疗效观察。结果:治疗后,两组患者HAMA评分、SAS评分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者Ach(S5)水平均低于治疗前,多巴胺DA(S11)水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:电芒针透刺治疗焦虑症疗效优于常规针刺疗法。 相似文献
2.
1正确认识我国免疫接种安全的现状针对免疫接种安全注射,卫生部颁布的《计划免疫技术实施规定》和《1997~2000年全国预防接种安全规划》使我国免疫接种安全注射有了很大改观。但是,由于我国幅员辽阔,农村人口占大多数,经济和卫生事业发展不平衡,农民群众的卫生意识相对较差,加之部分接种人员的工作责任心不强,有关部门管理不力等原因,我国免疫接种安全注射的现状不容乐观。在1996年我国计划免疫第三个85%目标的审计中,能做到一人一针一管的接种点仅为33.5%,62.1%的接种点为一人一针,4.8%接种点为一针多人。1999年卫生部疾病控制司与某省卫生… 相似文献
3.
4.
5.
6.
目的:探讨分析无缝隙管理模式在重症患者入ICU交接过程的效果。方法:医院自2016年6月起对负责交接急诊转运至ICU的医护人员进行无缝隙管理,选取2015年6月~2016年5月交接的重症患者60例为对照组,选取2016年7月~2017年6月经无缝隙管理后的重症患者64例为观察组。比较两组患者的交接时间、对交接内容评价、患者危急值遗漏或错录次数及患者家属对医护人员的满意度。结果:对照组患者交接时间,显著短于观察组患者(P0.05)。观察组患者对交接工作内容评价,显著高于对照组(P0.05)。对照组患者危急值遗漏次数、错录次数,显著多于观察组患者(P0.05)。对照组患者家属满意率,显著低于观察组(P0.05)。结论:重症患者在交接过程中实施无缝隙管理,不仅可以缩短患者的交接时间。还能提高患者交接质量,避免患者危急值的错录或遗漏,提高患者家属对于医护人员的满意度。 相似文献
7.
糖尿病肢体动脉闭塞症42例护理体会 总被引:2,自引:0,他引:2
2002年5月~2003年6月,我科共收治糖尿病肢体动脉闭塞症患者42例.经中西医结合治疗及精心护理,取得了较好疗效,现报告如下。 相似文献
8.
骨折病人康复期常见并发症的护理及预防 总被引:1,自引:0,他引:1
自我院开展整体护理〔1〕工作以来 ,我科对出院的病人开展随访。骨折病人的病程长 ,多在家里度过康复期 ,故尤其需要进行信访 ,电话家访 ,病情咨询 ,必要时与医生联系进行往诊。通过随访积累了护理经验 ,密切了医患关系。1 临床资料19972 0 0 3年我科纳入 43 8例骨折康复期病人 ,男 3 0 2例 ,女13 6例 ,年龄 2 0 86岁。其中 2 0 5 9岁 3 17例 ,60 86岁 12 1例。上肢骨折 164例 ,下肢骨折 2 43例 ,脊柱及骨盆骨折 3 1例 ,截瘫 3例。手术治疗 3 2 7例 ,非手术治疗 111例。随访日期从出院 2w开始至恢复正常 ,随访次数 17次。2 随访结果对 43 … 相似文献
9.
目的:优选独一味的提取工艺。方法:以总环烯醚萜苷、总黄酮质量浓度和干浸膏得率为指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选独一味的提取工艺。同时采用冷藏除去杂质、低温减压干燥等工艺制备干浸膏。结果:优选工艺为加26倍量水量(初次补加4倍量的水),提取3次,每次1.5 h,水提取物在24℃下冷藏除去杂质,80℃减压干燥;该工艺条件下,总环烯醚萜苷质量浓度为45.35μg/ml,总黄酮质量浓度为37.89μg/ml,干浸膏得率为39.29%。结论:所选工艺稳定、可靠,有助于提高独一味水提取工艺及以水提物为原料生产的相关制剂的质量。 相似文献
10.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的,临床疗效。方法:将来我院进行治疗的儿童哮喘患者72例随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予地糜蛋白酶、塞米松、病毒唑雾化;观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者治疗后喘吸咳嗽、喘鸣音和湿哆音消失时间以及治疗疗效。结果:观察组患者治疗后喘吸咳嗽、喘鸣音和湿哕音消失时间比对照组显著缩短,两组相比,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗疗效相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘有较好的临床疗效,值得进行临床推广。 相似文献