生长因子在细胞凋亡中的作用

细胞凋亡(apoptosis)是各种生理的或非生理性的因素激活细胞自身固有的程序所导致的非坏死性改变,这种死亡的特征是核染色质密度增高并凝聚在核膜周边,形成“核着边”(margination)现象,凋亡小体的形成。其生物化学反应主要是胞质内Ca2 浓度增加,蛋白质发生降解,核酸内切酶被激活,染色质DNA被核酸内切酶在核小体单位之间降解,产生若干寡核苷酸片段,在琼脂糖凝胶电泳上呈现阶梯状DNA区带图谱(DNA ladder)。细胞凋亡失衡和许多疾病的发生发展有关,其机制已成为研究的热点。生长因子[包括胰岛素样生长因子(IGF)、表皮生长因子(EGF)、血…     

大鼠肝转录活性染色质的分离及某些理化性质的研究

作者参照Gottesfeld的DNaseⅡ温和消化、配合Mg~(++)溶解的方法,结合本实验室条件加以改进,将大鼠肝染色质分离成S_2、P_1、P_2三个组份。比较分析了它们的化学组成,模板活性及对DNase Ⅰ消化的敏感性。结果显示:S_2染色质组份富含RNA和非组蛋白,具有高模板活性和高度的DNaseⅠ消化敏感性,其RNA含量为P_1、P_2RNA含量的2倍以上,S_2的模板活性分别为P_1、P_2的7.7倍和3.2倍,它对DNase Ⅰ的消化敏感性分别是P_1、P_2组份的20倍和7倍以上。说明此法分离的S_2染色质组份为肝细胞核内的转录活性染色质,而P_1、P_2组份为转录非活性染色质。     

精子染色质结构分析与精液常规分析中各参数间的相关性研究

目的：研究精子染色质结构分析(SCSA)与精液常规分析参数的相关性，探讨评估精液质量的可靠方法；方法：将流式细胞术染色质结构分析结果(COMPat)与精液常规分析结果进行多参数的相关性分析；结果：检测了511份标本。与变性精子百分数(COMPat)呈低、中度正或负相关的参数有：d级精子率、平均移动角度、a级精子率、曲线速度、直线速度、平均路径速度、本次射精间隔时间、黏度、精子存活率、精子畸形率、精子密度和活力。与精子密度和活力的相关性主要来自于不活动精子(d级)；结论：流式细胞分析仪能简单、快速、准确地评估损伤和变性精子的百分数，其结果(COMPat)与精液参数部分相关。并不是完全独立于常规精液检查的指标。当精子密度和活力正常或顶体完整率差时其参数与CONPat无关，具有独立性，此时应用SCSA评估生育力具有重要意义。     

Smad4诱导大规模染色质伸展结构域定位

目的：了解Smad4能否调节大规模染色质结构改变并对其功能区域进行定位。方法：将Smad4及其缺失突变体与pRC-lac载体上lac的阻遏物融合并在AO3-1细胞中表达。该细胞株由CHO细胞衍变而来，整合有256个拷贝串联排列的lac操纵基因。在lac操纵子基因上游含有DHFR基因，可用甲氨蝶呤(MTX)进行基因共扩增。在细胞中lac阻遏物识别和结合lac操纵子基因。用抗lac阻遏物抗体进行免疫组化试验，荧光显微镜下观察染色质结构的改变。结果：野生型Smad4(1～552aa)有一定的诱导染色质伸展能力，且不依赖于TGF-β。N端区域(1～150aa)、中间连接区域(130～325aa)没有诱导大规模染色质伸展活性。C端区域(260～552aa)有一定的诱导染色质伸展能力，而C端缺失38个氨基酸残基的区域(260～514aa)能强烈地诱导大规模染色质伸展。结论：Smad4诱导大规模染色质伸展结构域位于260～514位氨基酸之间，C端38个氨基酸对Smad4诱导大规模染色质伸展有抑制作用。对Smad4诱导大规模染色质伸展活性特性的研究为揭示Smad4在肿瘤发生发展中的作用机制提供了新的途径。     

关于X染色质

Ｘ染色质是一呈异固缩状态、失去转录活性的Ｘ染色体，新近的研究发现Ｘ染色质上的基因部分失活而部分仍有活性；认为Ｘ染色质上有非赖昂化片段，并引起不完全剂量补偿作用，在生殖细胞中失活的Ｘ染色体将要复活，对Ｘ染色质的研究发现其本身有一失活中心，并且这一失活中心由另一失活诱导基因诱发引起失活，进而弥散地引起其它基因失活，这就是Ｘ染色质产生的机理，也有人认为失活信号不是染色体本身而来自外部。另外Ｘ染色质上的一     

对非男性不孕IVF失败后人MII期卵母细胞的多参数分析

受精失败影响体外受精(IVF)和胞浆内单精子注射(ICSI)的临床妊娠率。高质量的MII(第二次减数分裂中期)卵母细胞是获得较高妊娠率的基础。卵母细胞成熟程度通常可从胞浆胞核两方面来判断：卵子染色质和纺锤体是评价胞核情况的指标，皮质颗粒(CGs)的分布及胞浆去浓缩精子染色质的能力反映卵胞浆情况。为明确受精失败的可能原因，为今后不孕症的治疗提供有价值的信息，应用荧光影像技术，从染色体、纺锤体和CGs3个方面对IVF中具有低受精率或全部受精失败患者的卵子进行回顾性多参数分析。     

解剖学名词刍议

医学生反映 :有些解剖学名词易混淆难记忆。究其原因 :其一 ,不理解名词的含义 ,不懂得解剖学名词术语的正确使用 ;其二 ,部分名词本身存在易使学生混淆的盲点。教师在教学中对这些名词应给予解释或强化。现收集学生易混淆的名词术语做记录分析 ,供同行参考 ;同时对解剖学名词本身存在的不足之处提出与同行商榷。1　学生易混淆的解剖学名词1 1染色质与染色体 :两者一字之差 ,容易使学生误认为是细胞核内的两种物质。但实际上是同一物质 ,只是在细胞不同时期的表现形态不同而已。在未分裂的细胞内 ,染色质呈颗粒状、团块状或网状 ;在细胞分裂…     

人乳头瘤病毒和人子宫颈鳞状上皮细胞癌关系的超微结构与基因分子

以人乳头瘤病毒(HPV)DNA为探针,通过核酸杂交方法,检测宫颈癌病人活体细胞DNA中的病毒相关序列,用透射电镜观察癌细胞的形态特点。32例宫颈癌组织中23例与HPV16型探针杂交呈阳性反应,阳性率为72％。杂交阳性的癌细胞核内小体的出现率增加。     

维甲酸诱导小鼠神经管畸形胚脑中H2BK120ub1的全基因组状态变化

目的 利用染色质免疫共沉淀测序技术 (ChIP-seq ) 分析E10.5 d正常小鼠胚脑组织与维甲酸(RA)诱导神经管缺陷(NTDs)小鼠胚脑组织H2BK120单泛素化(H2BK120ub1)修饰的全基因图谱,以期发现H2BK120ub1修饰与神经管发育通路基因表达的关系,为NTDs的诊断及治疗提供生物学靶点及依据。方法 孕鼠分为随机对照组和 RA诱导的NTDs组,利用ChIP-seq 技术对获得的H2BK120ub1特异结合DNA片段进行序列鉴定,获取比对Reads,进行全基因组的Peak分析、基因注释(GO)以及功能富集分析peak相关基因的生物学功能。结果 E10.5 d正常小鼠脑组织和RA诱导神经管畸形小鼠脑组织两组间有306 个基因有显著的H2BK120ub1差异,根据GO富集的基因个数进行统计:在cellular component中前三位为别为Cell(82个基因), Cell part(82个基因),Organelle part(52个基因);在biological process中前三位为别为celluar process(68个基因),metabolic process(47个基因),biological regulation(40个基因);KEGG通路分析的结果主要富集于刺猬因子(HH) 信号通路、TGF-beta信号通路、Wnt信号通路等参与调控神经管发育的关键信号通路,有显著统计学意义(P<0.05)。结论 H2BK120ub1修饰的差异可作为NTDs的一个潜在的诊断及治疗靶点。