S_(180)肿瘤核糖核酸体外对小鼠脾淋巴细胞蛋白质合成的影响

用放射性同位素标记氨基酸参入法研究了肿瘤细胞RNA对小鼠脾淋巴细胞蛋白质合成的影响。结果表明,肿瘤RNA在体外可显著抑制脾淋巴细胞的(~3H)亮氨酸参入,这种抑制效应无肿瘤细胞来源特异性,但有组织来源特异性。其抑制效应的活性组分可能存在于RNase酶解后的Sephadex G-100凝胶过滤第二组分中。     

生物素－链霉亲和素系统在检测HBeAg中的比较

应用链霉亲和素和生物素系统发展成的酶连接免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）改良法检测ＨＢｅＡｇ，取得较满意效果。标记链霉亲和素－辣根过氧化物酶（ＳＡ－ＨＲＰ）时，两者的重量比以（０．５～０．８）：１为佳，浓度以７μｇ／ｍｌ为最理想；ＳＡ－ＨＲＰ的反应时间以３０ｍｉｎ为适宜。本改良法与生物素亲和素ＥＬＩＳＡ（ＢＡ）法、普通ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｅＡｇ的灵敏度比较，其相对灵敏度高于后二者；用Ａｂｂｏｔｔ试剂作为标准，检测ＨＢｅＡｇ１００人份，其阳性率高于ＢＡ法和普通ＥＬＩＳＡ法。提示链霉亲和素ＥＩ，ＩＳＡ（ＢＳＡ）法可提高方法的特异性及灵敏度。     

甜茶素提取物对STZ致高血糖大鼠的降血糖作用研究

目的 :　研究甜茶素提取物对 STZ致高血糖大鼠的降血糖效果及其降糖机制。方法 :　腹腔注射 STZ制备糖尿病大鼠模型 ,取成型的大鼠随机分阳性对照组、甜茶素提取物组和降糖灵组。同时设一正常组。灌胃 3 w后 ,测血糖、果糖胺、胰岛素和 SOD等指标。结果 :　甜茶素提取物能极显著地降低 STZ致高血糖大鼠血糖 ,增强其抗氧化能力 ,同时能刺激胰岛素的分泌。结论 :　甜茶素提取物通过刺激胰岛素的分泌来降低血糖     

狗喉上神经袢神经束性质的鉴别

用成年杂种狗１２只，在全麻状态下放血，取其颈交感干与喉上神经外支间的交通支及其与喉上神经外支汇合后的神经干，甲醛固定，明胶包埋，恒冷切片后用Ｋａｒｎｏｖｓｋｙ乙酰胆碱酯酶组化方法，对上述材料进行观察。我们发现交通支多为无髓纤维，酶反应呈强阳；混合后的神经含有髓酶反应阳性和阴性纤维及无髓酶反应强阳性纤维，证实喉上神经袢含有体躯运动、内脏运动（交感神经）纤维及感觉纤维。因此，喉上神经拌为混合神经。     

仙草的降糖作用与急性毒性试验

糖尿病是由于体内胰岛素分泌绝对或相对不足所致的一种内分泌代谢性疾病，属中医“消渴病”的范畴。高血糖是糖尿病最基本的病理特征。也是引起糖尿病一些慢性并发症的重要原因。如何逆转糖尿病的高血糖状态一直是国内外学者研究的重点。仙草是菊三七属一新种植物。民间用其叶子治疗糖尿病取得了较好的疗效。关于仙草对链脲佐菌素性糖尿病大鼠治疗作用的研究，我们已作了专文论述。为进一步探讨其降血糖作用和降糖机理，以及其安全性，我们着重进行了仙草对肾上腺素性、葡萄糖性高血糖小鼠血糖的影响及急性毒性试验。     

卡那霉素链霉菌噬菌体SKJ1DNA限制性内切酶图谱的构建

卡那霉素链霉菌温和性噬菌体ＳＫＪ１ＤＮＡ上有２个ＡｖａＩ和ＳｍａＩ酶切位点，８个ＳａｌＩ位点，７个ＥｃｏＲＩ位点及１２个ＢａｍＨＩ位点，经酶切后用１％琼脂糖凝胶电泳测定ＳＫＪ１ＤＮＡ大小为６０．７ｋｂ。用单酶切，双酶切及片段酶切分析，得到ＳＫＪ１ＤＮＡ的ＡｖａＩ、ＳｍａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＳａｌＩ酶切图谱及ＢａｍＩ１的部分酶切图谱，证明ＡｖａＩ和ＳｍａＩ在ＳＫＪ１ＤＮＡ上具有相同酶切位点，并经过酶切结     

长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究

目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性.方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法[(60±1.0)℃]和s/D法(有机溶剂/洗涤荆)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照.结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60 min时,6.62 lgTCID50的PRV完全被灭活.5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9 kb的长片段检出与细胞培养结果一致.7.25 lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20 min后即被完全灭活,7.13 lgTCID50的PRV经s/D法处理1 h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符.结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9 kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果.