应用TaqMan荧光定量PCR技术建立HIV前病毒检测方法

目的建立HIV前病毒荧光定量PCR检测方法。方法常规培养8E5／LAV细胞，收集后计数，提取HIV前病毒核酸，运用实时荧光定量PCR法扩增晚期逆转录基因片段（HIVFL）。结果建立的实时荧光定量PCR技术检测灵敏度可达1拷贝，扩增结果稳定可靠。结论成功建立了HIV前病毒检测方法，为今后筛选和鉴定潜伏感染细胞以及评价抗-HIV药物的治疗效果奠定基础。     

头针对脑性瘫痪吞咽障碍儿童吞咽功能的影响

  目的  观察在神经肌肉电刺激和吞咽康复训练的基础上,联合头针治疗脑性瘫痪吞咽障碍的临床疗效。  方法  选取2020年6月—2022年6月于复旦大学附属儿科医院安徽医院就诊的脑性瘫痪吞咽障碍患者40例。采用随机数字表法分成头针组与康复组,每组20例。2组患者均给予常规康复治疗,康复组采用神经肌肉电刺激和吞咽康复训练,头针组在康复组基础上加用头针治疗,头针穴取顶颞前斜线、顶颞后斜线下2/5,2组均每日治疗1次,每周治疗6 d,共治疗4周。分别于治疗前后观察2组患者吞咽障碍造影评分量表(VDS)评分、洼田饮水试验评级、进食能力分级系统(EDACS)评级、吞咽障碍调查表(DDS)评分。  结果  治疗后,2组患者VDS评分、DDS评分较治疗前降低,洼田饮水试验评级、EDACS评级较治疗前改善(均P＜0.05)。头针组VDS评分[(29.20±1.99)分]、DDS评分[(10.55±1.63)分]低于康复组[(31.30±3.92)分、(11.80±1.58)分,均P＜0.05]。头针组洼田饮水试验评级、EDACS评级改善程度优于康复组(均P＜0.05)。  结论  在神经肌肉电刺激及吞咽康复训练基础上联合头针能提高脑性瘫痪吞咽障碍的临床疗效,改善患者吞咽功能及生活质量。      

尖吻蝮蛇类凝血酶基因的克隆及生物信息学分析

为了获得蛇毒类凝血酶基因，本研究根据不同蛇毒类凝血酶cDNA5’和3’保守性序列设计了引物；通过RT—PCR从尖吻蝮蛇毒腺总RNA中扩增到1个808bp特异性片段，将该cDNA重组到pMD18-T载体中，利用生物信息学的方法对测序结果进行了分析。结果表明：该特异性片段中有一个783bp的开放阅读框架．其编码蛋白质序列与蛇的类凝血酶序列有98．5％的同源性，也具有蛇毒类凝血酶的典型特征。结论：本实验获得了一个新的尖吻蝮蛇类凝血酶基因。     

γ-射线辐照对蛋白制品中病毒灭活作用研究进展

血浆蛋白制品是从混合的多份血浆中分离制备而成,因此,理论上经血浆成分传播的疾病一般也可经血浆蛋白制品传播〔1〕。现有蛋白制品的病毒灭活/去除方法有其局限性,如S/D法(有机溶剂/表面活性剂法)只对包膜病毒有效,因而导致蛋白制品的应用仍有一定的风险。有研究报道静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品可能传播丙肝病毒〔2〕,输注血浆蛋白制品可能传播人类细小病毒B19〔3〕。因此寻找一种能灭活所有病毒,且对蛋白制品活性影响较小、操作方便的方法,将有助于提高蛋白制品应用的安全性,γ-射线辐照法是近年来研究的热点。1γ-射线灭活病原体的…     

细胞感染法与聚合酶链式反应法对热力灭活病毒效果评价的研究

水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）经８０℃２小时和１００℃３０分钟干热灭活后，其细胞感染试验与ＰＣＲ分析结果并不一致。细胞感染试验为阴性，但用ＰＣＲ方法却仍能检出ＶＳＶ的核衣壳基因片段。这种结果提示，在一定条件下，病毒核酸的热变性可能不是断裂，或断点不在扩增片段范围之内。故用ＰＣＲ方法评价热力灭活病毒效果时应慎重。     

热力法快速灭活冻干IgG制品中病毒的可行性研究

采用病毒细胞感染和免疫化学等试验观察了１００℃干热法快速灭活冻干ＩｇＧ中病毒的可行性。结果表明，１００℃处理３０ｍｉｎ可灭活ＩｇＧ中的水泡性口炎病毒（１０８２ＴＣＩＤ５０）和人类免疫缺陷病毒１型（１０４５～１０５２ＴＣＩＤ５０）。处理后ＩｇＧ的外观色泽和复溶效果均未见明显变化，抗原及抗体活性与未处理组相近，β－折叠构象仍然存在；但分子聚合体含量略有升高。如能找到减缓ＩｇＧ分子热聚合速度的方法，１００℃干热法有望用于快速灭活冻干ＩｇＧ中的病毒。     

人层黏连蛋白α4链LG2组件单克隆抗体的制备

层黏连蛋白(laminin, LN)为基底膜结构成分之一,它参与细胞分化和细胞内信号转导,对细胞的生长、分化和组织的发育和修复有很重要的作用.本研究探讨采用基因免疫技术制备LG2组件的单克隆抗体,为后续实验对LN α 4链LG组件进行体外重组奠定实验基础.     

芦笋抗肿瘤作用及对免疫功能的影响(摘要)

(芦笋 Asparagus Officinalis Linn)学名石刁柏,含丰富的营养成份,有些肿瘤患者食用有辅助治疗效果。本实验探讨了芦笋抗肿瘤及对免疫功能的影响,结果报告如下。实验用芦笋:由中国科学院湖南长沙农业现代化研究所提供的无菌试管培养混杂苗和愈伤组织,制成100%匀浆和澄明芦笋注射液5g/支。肿瘤生长延缓试验:称取18～22g 雄性杂鼠20只,随机分为2组,采用小鼠 S_(180)实体瘤瘤源,按照常规接种。用药组在接种前3天开始用芦笋匀浆液灌胃,每次20g/kg,每日2次,共18天;对照组于接种当日开始,用等量生理盐水灌胃。自接种第5～33日,每日测量肿瘤体积,测出长、宽、高瘤径,求出平均瘤径,以平均瘤径作出用药组和对照组生长曲线,求出