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81.
API0134对LDL诱导单核细胞表达PDGF—B,bFGF及平滑肌细胞增?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的和方法:应用免疫细胞化学方法,观察穿心莲成分API0134对轻度氧化低密度脂蛋白诱导人血单核细胞表达血小板源生长因子B链蛋白和碱性成纤维细胞生长因子的影响,并进行平滑肌细胞有丝分裂试验,观察API0134作用后的单核细胞条件培养基(CM)对^3H-TdR掺入SMC DNA的影响。结果:mmLDL可显著促进单核细胞表达PDGF-B和bFGF,mmLDL作用后的CM亦可显著增加^3H-TdR掺入量 相似文献
82.
戴显伟 《肝胆胰脾外科杂志》1997,3(1):10-10
本组共22例。其中男17例,女5例。年龄32~74岁,平均49.7岁。临床诊断:壶腹癌8例,胆管下端癌7例,十二指肠癌2例,胰头癌5例。施保留幽门胰十二指肠切除术17例,非保留幽门胰十二指肠切除术5例。手术方法:本组均按Child法进行消化道重建。均经小肠系膜根部后方十二指肠水平段切除后坠道提取空脑进行胰腺空肠套人式吻合,套入深度2cm。胰空肠后壁吻合3层.保证空肠壁与胰腺紧密贴合.不留腔隙。选择一根约30cm长的细硅胶管,与胰管口径匹配.该管一端剪2~3个侧孔,插入胰管 相似文献
83.
HPV16的自然变异及其生物学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
金莉 《国外医学:妇幼保健分册》1998,9(3):129-133
长期以来,人们一直以为HPV是相当稳定的病毒,近年来发现其在自然界中存在着变异。不同地区、不同种族人群中HPV16变异不同,HPV16变异后明显影响其生物学行为。本文仅就HPV16变异及其生物学特性作一简单的综述。 相似文献
84.
目的 通过测定生长激素缺乏症 (GHD)患儿用国产重组人生长激素 (recom bined hum angrowth horm one,rh GH)治疗时血清生长激素抗体 (GH- Ab)水平及其结合特性 ,探讨 rh GH的免疫原性及其对疗效的影响。方法 对 6 1例 (男 49例 ,女 12例 ) GHD患儿用国产 rh GH治疗 ,每晚睡前皮下注射 rh GH 0 .1IU /kg共6个月 ;用放射免疫法测定治疗期间患儿血清 GH- Ab水平和滴度 ,并计算抗体结合容量、亲和常数 (Ka)。结果 48%患儿 (2 9/6 1)用药后 3个月血清 GH - Ab呈阳性至试验结束时仍未消失 ,其中 2 0例抗体为弱阳性 (结合率 <10 % ) ,9例呈强阳性 (结合率 >15 % ) ;5 2 %患儿 (32 /6 1)治疗期间抗体为阴性 ;血清 GH- Ab的结合容量、Ka及滴度均为低水平 ,分别为 (0 .1~ 4.8) pmol/L、(1.7× 10 7~ 6 .5× 10 8) L /mol和 1∶ 4~ 1∶ 8。GH- Ab阳性患儿治疗后的身高、身高增长速率及身高落后于正常 SD值的变化与同期阴性者比较无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论 本试验所用国产 rh GH对 GHD患儿身高增长具有确切的促进作用 ,其免疫原性所导致产生的 GH - Ab未对患儿体格线性增长产生负性影响 相似文献
85.
用荧光原位杂交检测人精子染色体非整倍体方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
用荧光原位杂交检测人精子染色体非整倍体方法的建立郑履康邓丽霞张桥本课题由国家自然科学基金39470608与中华医学基金(CMB)资助中山医科大学遗传毒理研究室(广州510089)已知非整倍体与流产、畸形及肿瘤的发生均有关系。为此,我们在国外研究基础上... 相似文献
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87.
88.
[1]目的 了解枢椎形态和结构的性别和地区差异.[2]方法 对通辽与长春两地区129套成人枢椎(男76套,女53套)进行了测量,指标包括齿突高、全高、椎体高、矢径、全宽、椎孔矢径和椎孔横径,并计算了椎体指数和椎孔指数.对所得数据进行统计学处理.[3]结果 枢椎的7项测量指标,除椎孔矢径与横径(长春地区的椎孔横径除外)以及通辽地区齿突高外,其性别差异均具极显著性(t=2.34~7.68,p<0.01或0.05);两地区比较,除女性齿突高外,其他指标差异均无显著性(t=0.03~1.95,p均>0.05).指数比较,除两地区女性椎体指数外,均无性别和地区间差异(t=0.04~1.86,p均>0.05).[4]结论 通辽和长春两地区成人枢椎的形态和结构无明显差异. 相似文献
89.
从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:建立一种有效从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法。方法:重组基因工程大肠杆菌发酵后,表达的Hp r HspA包涵体经洗涤,变性,复性,采用Q Sepharose High Performance阴离子交换层析和Superdex75凝胶过滤层析分离纯化,使用SDS-PAGE和HPLC检测纯度,选用ELISA和动物实验对纯化蛋白的免疫学活性和生物学活性进行鉴定。结果:Hp的HspA包涵经洗涤和溶解后,Hp的HspA的纯度>60%,包涵体溶解液经阴离子交换层析和凝胶过滤层析后纯度超过95%,Hp的HspA纯品经检测具有良好的免疫学活性和生物学活性。结论:本研究建立的分离纯化方法可从包涵体中获得高纯度的重组HspA蛋白,为进一步的动物实验研究奠定了基础。 相似文献