三种抗生素治疗下呼吸道细菌性感染的药物经济学分析

目的探讨三种抗生素治疗同一疾病所产生的经济效果。方法选择309例下呼吸道细菌性感染患者,随机分为A、B、C三组,其中治疗组A(na=32),采用左氧氟沙星序贯治疗;对照组B和C(nb=30,nc=247)分别采用头孢他啶及依替米星连续静脉滴注治疗。运用药物经济学中最小成本分析方法进行评价。结果三组有效率分别90.6%、90.0%、88.3%,差别无显著意义(P>0.05);A组同B及C组相比每例可节省直接药费7545元及2039元左右。结论开展药物经济学分析有利于临床合理用药和选用最佳治疗方案,以最小成本获得最大效益。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性。方法在25℃、37℃条件下6h内，观察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化，并用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星和异烟肼的含量。结果配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。     

左氧氟沙星透明质酸钠滴眼液眼部药代动力学与生物利用度研究

目的研究0.3%左氧氟沙星透明质酸钠滴眼液滴眼后的药代动力学行为以及与同质量浓度普通处方比较相对生物利用度。方法采用新西兰大白兔,实验组双侧眼分别准确滴入0.3%的左氧氟沙星透明质酸钠滴眼液50μl,对照组双侧眼分别准确滴入0.3%盐酸左氧氟沙星滴眼液50μl,分别于不同时间取泪液、角膜与房水对其定量,药物质量浓度采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定。药代动力学参数采用3p87药代动力学软件计算拟合求得。结果反相HPLC法可以将左氧氟沙星同其他杂质很好分离,最低定量质量浓度为0.05μg/m l,在组织中平均回收率为76.35%。测定0.3%的左氧氟沙星透明质酸钠滴眼液与对照组给药后泪液药物半衰期分别为8.27、7.81 m in,角膜消除相半衰期为146.38、128.31 m in,房水消除半衰期为59.78、51.82 m in。房水达峰质量浓度分别为1.621、0.995μg/m l。药物的泪液、角膜和房水质量浓度-时间曲线下面积AUC0-240分别是对照组的1.8、1.6和1.9倍。结论0.3%左氧氟沙星透明质酸钠滴眼液同对照组比较,其相对生物利用度显著提高。     

人血清中左氧氟沙星的HPLC测定及其相对生物利用度

目的用HPLC法测定人血清中左氧氟沙星的含量,评价左氧氟沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法采用改进的反相HPLC法,测定20名健康受试者单剂量交叉口服100 mg左氧氟沙星供试片或参比片后不同时间点的血药浓度,计算其药动学参数及相对生物利用度,评价两药的生物等效性。结果左氧氟沙星供试片(T)与参比片(R)的药动学参数接近,主要药动学参数为:AUC0~t(R)为6.77±1.74 mg.L-1.h-1、AUC0~t(T)为7.26±1.34 mg.L-1.h-1,AUC0~∞(R)为8.58±1.72 mg.L-1.h-1、AUC0~∞(T)为8.96±1.27 mg.L-1.h-1,Cm ax(R)为0.99±0.16 mg.L-1、Cm ax(T)为0.98±0.18mg.L-1,Tm ax(R)0.93±0.23 h,Tm ax(T)0.96±0.26 h,T1/2α(R)为9.71±3.31 h、T1/2α(T)为11.15±3.55 h。相对生物利用度:分别为110.66±37.14%(T)和113.05±38.89%(R),两均值均在81%~126%内,符合相对生物利用度的要求。生物等效性评价:log(AUC0-t)和log(Cm ax)在制剂间、个体间差异均无显著性。结论两制剂具有生物等效性。     

阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性的试验研究

目的在室温下考察阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦及盐酸左旋氧氟沙星的含量变化,并在200~400nm进行紫外扫描,同时观察外观及pH值变化。结果配伍液尽管在8h内pH值、吸收峰峰形及峰位无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星静脉滴注治疗老年吸入性肺炎80例对比研究

目的:观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效和安全性.方法:随机选择老年吸入性肺炎住院患者80例,分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组使用莫西沙星400 mg静脉滴注给药,每日1次,对照组使用左氧氟沙星500 mg,静脉滴注给药,每日1次,共治疗7 d,观察2组疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为90.0%和82.5%,细菌清除率分别为94.3%和96.4%,不良反应发生率分别为15.0%和17.5%,2组各项指标差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:莫西沙星针剂治疗吸入性肺炎疗效较佳,且安全有效.     

盐酸左氧氟沙星眼用即形凝胶在兔眼房水内的药动学

 目的研究盐酸左氧氟沙星即形凝胶在兔眼内的药动学行为,考察该制剂的释药特征。方法以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星即形凝胶给药后不同时间兔眼房水中的药物浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果盐酸左氧氟沙星即形凝胶在兔眼内的吸收和消除过程呈线性动力学特征,其t_1/2(ke),MRT,t_max,ρ_max,AUC_0-τ和AUC_0-∞分别为(118.76±7.21)min,(208.40±13.46)min,(34.07±5.02)min,(2.56±0.14)mg·L^-1,(432.05±13.55)mg·min·L^-1及(501.52±25.24)mg·min·L^-1。结论盐酸左氧氟沙星眼用即形凝胶显著延长药物在眼部的滞留时间,可用之实现长效治疗的目的。     

左旋氧氟沙星在呼吸系统感染患者中的药代动力学研究

 目的:研究左旋氧氟沙星口服给药后在呼吸系统感染患者中的药代动力学特性?方法:采用高效液相色谱法测定血清中左旋氧氟沙星浓度;以3P87药代动力学程序处理数据?结果:在8例患者中的研究表明,左旋氧氟沙星在呼吸系统感染患者中的消除半衰期明显大于国内外研究报道的健康受试者的消除半衰期(P<0.01),其血药浓度达峰时间与国内外报道相近,峰浓度与国外研究结果相近,而低于国内在健康者中的研究结果(P<0.01)。结论:呼吸系统感染患者服用左旋氧氟沙星时,应注意控制给药剂量及给药间隔,特别对于肾功低下患者,防止出现不良反应。     

Disk Diffusion Method for Fluconazole Susceptibility Testing of Candida albicans Strains

Abstract

This study evaluated the usefulness of the disk diffusion method by using different media for the susceptibility testing of fluconazole against Candida albicans strains. The susceptibility of 108 clinical isolates of C. albicans against fluconazole were determined by microdilution and disk diffusion methods by using RPMI 1640 agar and 25 μg disks. 93 of these isolates were also tested by disk diffusion technique on four different media (yeast nitrogen base agar, Sabouraud dextrose agar, Mueller Hinton agar and Mueller Hinton methylene blue agar). The results of the microdilution method were evaluated visually and optically. The disk diffusion results were determined after 24 and 48 hours of incubation. When the 24-hour zone diameters were compared to the minimal inhibitory concentrations determined visually and optically, the best results were obtained for RPMI 1640 agar and yeast nitrogen base agar. The correlation coefficients were r=?0.34, ?0.41 and r=?0.33, ?0.32 for the first and second media, respectively. The best values (r=?0.29, ?0.39) were obtained for Mueller Hinton methylene blue agar when the 48-hour zone diameters were considered. Agreement between the disk diffusion and microdilution methods was best for RPMI 1640, yeast nitrogen base and Mueller Hinton methylene blue agar after 24 hours of incubation (87-89%, 88-90%, 93-96%, respectively) and for Mueller Hinton methylene blue agar after 48 hours of incubation (89-96%). Disk diffusion method using RPMI 1640, yeast nitrogen base and Mueller Hinton methylene blue agar appears to be a useful, rapid and reliable screening technique for testing the susceptibility of C. albicans strains to fluconazole.