刺五加混悬剂小鼠体内药动学研究

目的 考察刺五加混悬剂小鼠体内药动学特征。方法 分别采用药理效应法中的效量法与药效法,选择吞噬指数为检测指标,研究刺五加在小鼠体内药动学规律。结果 效量法:K_(el)=0.2d~(-1) K_a=2.5d~(-1),AUC(S_o)=10.4g·kg~(-1)·d,VRT=19.3d~2。药效法:K_(el(ef))=0.1d~(-1),K_(a(ef))=2.9d~(-1),AUC(S_o)_((ef))=62.7(％)·d,VRT_((ef))=43.2d~2。药效法所得数据大于效量法,说明药效的出现有滞后性。结论 用药理效应法研究刺五加有效成分的体内药动学规律是可行的,并且首次得到了有关药动学数据。     

通补调理法治疗慢性前列腺炎44例

目的 :探讨炎列平冲剂对慢性前列腺炎 /慢性盆腔痛综合症患者症状和尿流率的影响的机理。方法 :对 4 4例患者治疗前后的中医证候、NIH -CPSI、尿流率、EPS -WBC治疗前后进行比较 ,并对 6例患者进行四导程尿动力学检查。结果 :4 4例患者治疗后的总有效率为 86 .36 % ,各项中医证候和NIH -CPSI、残余尿、EPS -WBC均显著减轻 (P <0 .0 5 ) ,平均尿流率和最大尿流率显著上升 (P <0 .0 5 )。四导程检查显示患者最大尿道闭合压明显增高 ,患者的平均尿流率和排尿症状呈明显负相关 (r =- 0 .5 2 4 ,P <0 .0 5 )。结论 :炎列平冲剂能显著减轻慢性前列腺炎 /慢性盆腔痛综合症患者的临床症候 ,能有效改善尿流率指标 ,其作用机理可能在于炎列平冲剂具有缓解尿道平滑肌痉挛、抗炎、调节免疫功能和改善局部血循环的作用。     

伊贝母生物碱的 HPLC分析及药代动力学研究

目的 建立血浆中6种贝母生物碱的HPLC分析方法，并以此法探讨西贝素，西贝素苷以及伊贝碱苷A的药代动力学。方法 HPLC法和颈静脉插管法。结果 在本文建立的色谱条件下，血浆中各生物碱的浓度和其峰面积呈二次方程关系，各生物碱的分离度好，方法的准确性和精密度均较高，适宜于药代动力学研究。结论 药-时曲线说明，西贝素苷的消除快，符合一室模型，而其苷元西贝素的消除慢，符合两室模型，伊贝碱苷A的消除同样比西贝素快，符合一室模型。     

监测脑血管动力学参数评估甲氯芬酯佐治缺血性脑血管病的疗效

目的 :探讨甲氯芬酯对缺血性脑血管病的疗效及脑循环动力学参数的动态变化。方法 :将 2 0 0 3年上半年本院收治的缺血性脑血管病患者 71例随机分成两组 ,均给予控制血压、活血化瘀、脑保护等常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用甲氯芬酯口服 ,观察治疗前后神经功能缺失改变及脑循环动力学参数的改变。结果 :根据神经功能缺失改变 ,治疗组有效率 97.8% ,明显高于对照组有效率 76.0 % (P <0 .0 5 )。脑循环动力学检测的各项指标治疗组治疗前后比较 ,P均 <0 .0 1 ,对照组治疗前后比较最小血流速度和最小血流量P <0 .0 1 ;治疗后两组之间脑循环动力学参数比较 ,P均 <0 .0 5。结论 :在常规治疗基础上加用甲氯芬酯能促进脑功能恢复和脑循环的改善 ,提高治愈率 ,减少致残率 ,提高患者生活质量     

灰色GRM(1,1)药物动力学模型

相对传统的累加生成提出倒数累加生成的定义 ,并给出其灰色 GRM(1,1)模型及其在药物动力学中的应用     

尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药动学与相对生物利用度

目的研究尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了 6条健康家犬口服尼群地平缓释胶囊 (受试制剂 )和尼群地平普通片 (参比制剂 )后不同时间点血浆中尼群地平的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服含尼群地平 4 0mg的受试制剂和参比制剂后 ,血浆中尼群地平的tmax分别为 (6 1 7± 1 60 )和 (1 4 6± 0 5 1 )h;cmax分别为 (3 4 3 8± 1 2 2 6)和 (45 6 5± 1 0 7 4 )nmol L ;用梯形法计算 ,AUC0～t分别为 (1 93 0 1± 1 0 0 5 1 0 6)和 (1 790 8± 94 2 8)nmol·h L。以AUC计算 ,与参比制剂相比 ,受试制剂中尼群地平的相对生物利用度平均为 (1 1 0 5 9± 2 3 60 ) %。将AUC0～t经对数转换后进行方差分析 ,结果表明 ,受试制剂与参比制剂相比 ,除个体间外 ,周期间与制剂间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,受试制剂AUC0～t的 90 %置信区间为参比制剂的 88 5 4 %～ 1 3 1 93 %。结论尼群地平缓释胶囊与国外普通片相比 ,在犬体内具有更长的作用时间 ,且相对生物利用度相近     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者神经内分泌和血流动力学的影响

目的　比较卡维地洛 (Carvedilol)与美托洛尔 (Metoprolol)对慢性心力衰竭 (CHF)患者神经内分泌激素和血流动力学的影响。方法　 80例 CHF患者 ,随机分为卡维地洛组和美托洛尔组。观察治疗前后脑钠素 (BNP)、去甲肾上腺素 (NE)和左室射血分数 (LVEF)、平均肺动脉压(MPAP)、肺楔压 (PCWP)的变化。结果　卡维地洛组较美托洛尔组显著降低 BNP、NE、MPAP和 PCWP(P<0 .0 5) ,较美托洛尔组明显提高 L VEF(P<0 .0 5)。结论　卡维地洛抗交感活性作用强于美托洛尔 ,能显著降低 BNP、NE水平 ,血流动力学改善优于美托洛尔     

局部药代动力学的药物浓度时空方程初探

目的 建立局部植入给药的药物浓度时空方程。方法 将局部药物浓度时空方程构建为空间分布函数和时间分布函数(药物浓度经时方程)的积函数。并以加权平均及多元分析的数学手段予以证明及推导。结果 四维时空的局部植入给药的药物浓度时空方程的通式为：C(t，X，Y，Z)＝F(X，Y，Z)．C(t)，F(X，Y，Z)＝B0 B1X B2Y B3Z B4r3 B5r2 B6r,C(t)＝A1e^-Ket A2e^-Ket A3c^-Ket.。两维变量的简化的药物浓度时空方程为：C(t,ρ)＝F(ρ)．C(t)F(ρ)＝D0 D1ρ D2ρ2 D3ρ3，C(t)同上。结论 推导基本合理，并在初步的动物试验探索中得以验证。理论有较好科研价值，有助于揭示局部给药的药代动力学规律。     

卡托普利渗透泵控释片的制备及体外释放度考察

目的研究卡托普利渗透泵控释片的制备工艺及体外释药影响因素。方法以比色法为分析方法 ,采用综合评分法评价体外释放行为。结果卡托普利渗透泵控释片的体外释药符合零级释放规律 ,释药速率受HPMCK1 5含量、渗透压促进剂用量影响较大 ,在一定范围内 ,释药孔大小和片芯硬度对其影响较小 ,与溶出方法、介质 pH值、桨转速无关。 结论体外释放规律符合控释制剂要求 ,可进一步进行体内释药行为考察     

美托洛尔和卡托普利联合治疗充血性心力衰竭的效果

我们对2001-06～2003-01住院的充血性心力衰竭(CHF)病人,予以β受体阻滞剂美托洛尔与血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利联合治疗,并以同期单独应用美托洛尔治疗的病人作对照。现总结报告如下。1资料与方法1.1病例选择选我院住院的CHF病人61例。男34例,女27例;年龄52～67岁,平均58岁。其中冠心病28例,高血压性心脏病13例,肺心病9例,风湿性心脏病7例,扩张型心脏病4例。心功能NYHA分级:Ⅱ级18例,Ⅲ级31例,Ⅳ级12例。入选标 准:①心率(HR)>60次/min;②收缩压(SBP)>90mmHg(1mmHg=0.133kPa);③无Ⅱ度及以上房室传导阻滞;④无严重感染及发热;…