全文获取类型
收费全文 | 76920篇 |
免费 | 6613篇 |
国内免费 | 1826篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 384篇 |
儿科学 | 437篇 |
妇产科学 | 216篇 |
基础医学 | 2288篇 |
口腔科学 | 468篇 |
临床医学 | 16240篇 |
内科学 | 3585篇 |
皮肤病学 | 82篇 |
神经病学 | 3770篇 |
特种医学 | 22093篇 |
外国民族医学 | 37篇 |
外科学 | 3226篇 |
综合类 | 19191篇 |
预防医学 | 4575篇 |
眼科学 | 451篇 |
药学 | 4998篇 |
136篇 | |
中国医学 | 1371篇 |
肿瘤学 | 1811篇 |
出版年
2024年 | 1047篇 |
2023年 | 3103篇 |
2022年 | 2921篇 |
2021年 | 3263篇 |
2020年 | 3243篇 |
2019年 | 2773篇 |
2018年 | 1485篇 |
2017年 | 2426篇 |
2016年 | 2941篇 |
2015年 | 2921篇 |
2014年 | 4451篇 |
2013年 | 4229篇 |
2012年 | 5447篇 |
2011年 | 5738篇 |
2010年 | 5127篇 |
2009年 | 4902篇 |
2008年 | 4875篇 |
2007年 | 4194篇 |
2006年 | 3864篇 |
2005年 | 3545篇 |
2004年 | 2680篇 |
2003年 | 2354篇 |
2002年 | 1829篇 |
2001年 | 1557篇 |
2000年 | 1099篇 |
1999年 | 874篇 |
1998年 | 660篇 |
1997年 | 467篇 |
1996年 | 369篇 |
1995年 | 266篇 |
1994年 | 199篇 |
1993年 | 135篇 |
1992年 | 109篇 |
1991年 | 89篇 |
1990年 | 63篇 |
1989年 | 68篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:探讨3.0 T磁敏感加权成像(susceptibility weighted imaging,SWI)中"燕尾征"缺失在帕金森病(Parkinson's dis-ease,PD)的诊断价值并分析黑质小体-1 (nigrosome-1)可视化与PD患者临床资料的相关性.方法:收集2017年9月至2019年11月于重庆医科大学附属第一医院神经内科住院的50例PD患者及年龄、性别与之匹配的57例非PD患者.所有受试者均接受3.0 T头颅SWI检查.在获得的SWI图像上,由2名临床医师采用盲法独立对双侧"燕尾征"进行评估.一侧"燕尾征"缺失即判定为PD.计算"燕尾征"缺失诊断PD的灵敏度、特异度、预测值和准确度,并分析nigrosome-1可视化与PD患者临床资料的相关性.结果:以临床诊断作为金标准,45例PD患者判断正确,评估者之间的一致性很高(k=0.963,P=0.000)."燕尾征"缺失诊断PD的灵敏度为90.0%,特异度为91.2%,阳性预测值为90.0%,阴性预测值为91.2%,准确度为90.7%.44例PD患者临床症状不对称,其中32例患者nigrosome-1可视化不对称.PD患者nigrosome-1可视化偏侧和临床症状偏侧比较差异无统计学意义(x2=5.756,P=0.056).11例PD患者双侧nigrosome-1全部缺失,纳入全部缺失组,其余PD患者为非全部缺失组.全部缺失组和非全部缺失组患者的汉密尔顿抑郁量表评分差异有统计学意义(U=126.500,P=-0.038),而病程、帕金森病统一评定量表第Ⅲ部分、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级、简易智能状态量表和蒙特利尔认知评估量表评分差异均无统计学意义(P=0.768、0.140、0.839、0.054、0.067).结论:"燕尾征"缺失诊断PD的准确率较高,缺失程度可能与PD患者的抑郁程度有关,对PD的诊断有一定参考价值. 相似文献
32.
33.
雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)又称为睾丸女性化综合征(testicular feminization syndrome,TFS),是一种X连锁遗传病,是男性假两性畸形中较常见的类型,可分为完全型AIS和不完全型AIS,其原因主要是雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的突变导致其对雄激素产生抵抗和不应答。本文回顾南京医科大学附属妇产医院2例CAIS患者的临床资料及诊疗过程,以期能进一步提高对该病的认知及诊治水平。 相似文献
34.
李玉霞 《中国医学文摘.耳鼻咽喉科学》2021,(2):142-143,146
目的探讨磁共振结合高分辨率CT在中耳乳突炎患者术前评估中的临床应用。方法选取我院2018年11月~2020年12月接收患有中耳乳突炎的患者40例为研究对象,所有患者均采用磁共振以及高分辨率CT进行诊断检查,比较两组患者诊断后手术特征显示度。结果诊断后,磁共振联合高分辨率CT检查图像显示度高于单独使用磁共振或高分辨率CT诊断(P<0.05)。结论使用磁共振结合高分辨率CT对中耳乳突炎患者进行术前评估,显示度较高,提高诊断准确度,值得推广。 相似文献
35.
《脑与神经疾病杂志》2015,(5)
目的探讨自发性低颅压综合征(SIH)临床症状及影像学特点。方法分析26例临床确诊的SIH患者的临床、影像学与随访资料。结果 84.6%的患者存在直立位头痛,伴随恶心(61.5%)、颈强直(30.8%)、耳鸣(23.1%)、听力减退(15.4%)、畏光(7.7%)等症状。1例患者出现动眼神经麻痹。78.9%患者侧卧位脑脊液压力<60mm H2O。头颅MRI检查总体阳性率为65.2%,弥漫性硬脑膜强化最具特征,其它表现依次为硬膜下积液、脑下沉和垂体增大。结论直立位头痛症状、侧卧位脑脊液压力<60mm H2O及MRI特征性表现对于诊断SIH最具意义。头颅MRI增强检查是临床诊断SIH的主要检查方式之一。 相似文献
36.
39.
目的:分析对比磁共振3D-SPACE系列和3D-CISS系列在儿童梗阻性脑积水中的使用情况。方法:选择某院在2017年4月~2018年4月收治的50例(50名患者)儿童梗阻性脑积水患者进行观察,对所有患者进行3D-SPACE序列及3D-CISS系列检查。结果:使用3D-CISS系列检查发现30例膜性梗阻,55处可以清楚分辨膜性梗阻;使用3D-SPACE系列检查发现14例膜性梗阻,20例可以清楚分辨膜性梗阻。结论:3D-CISS系列能够将脑积水患者脑室内和脑室外膜性梗阻清楚地显示出来,实现患者的精准分类,指导医生选择合适的手术方案。 相似文献