首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21599篇
  免费   2156篇
  国内免费   1939篇
耳鼻咽喉   194篇
儿科学   194篇
妇产科学   274篇
基础医学   2279篇
口腔科学   361篇
临床医学   2613篇
内科学   2842篇
皮肤病学   166篇
神经病学   462篇
特种医学   514篇
外国民族医学   39篇
外科学   1818篇
综合类   6580篇
预防医学   1460篇
眼科学   265篇
药学   2500篇
  40篇
中国医学   514篇
肿瘤学   2579篇
  2024年   337篇
  2023年   1107篇
  2022年   972篇
  2021年   1175篇
  2020年   1001篇
  2019年   1003篇
  2018年   511篇
  2017年   665篇
  2016年   773篇
  2015年   843篇
  2014年   1054篇
  2013年   1098篇
  2012年   1380篇
  2011年   1567篇
  2010年   1464篇
  2009年   1507篇
  2008年   1619篇
  2007年   1342篇
  2006年   1181篇
  2005年   1152篇
  2004年   948篇
  2003年   500篇
  2002年   424篇
  2001年   410篇
  2000年   318篇
  1999年   242篇
  1998年   241篇
  1997年   204篇
  1996年   167篇
  1995年   103篇
  1994年   104篇
  1993年   70篇
  1992年   39篇
  1991年   38篇
  1990年   39篇
  1989年   53篇
  1988年   13篇
  1987年   9篇
  1986年   8篇
  1985年   8篇
  1984年   1篇
  1982年   2篇
  1980年   1篇
  1976年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 38 毫秒
101.
目的 探讨胃肠富集kruppel因子 (GKLF)在宫颈鳞癌组织及正常宫颈组织中的表达及意义。方法 应用半定量的逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)方法检测 32例宫颈鳞癌组织 (研究组 )中GKLFmRNA的表达强度 ,以 10例正常宫颈组织作为对照 (对照组 )。结果 GKLFmRNA在正常宫颈组织中的表达强度为 0 .76± 0 .15 ,而在宫颈鳞癌中的相对表达强度为 0 .4 2± 0 .19,与正常宫颈组织相比较 ,宫颈鳞癌组织中GKLFmRNA的表达丰度较低 (P <0 .0 5 )。而且临床分期愈晚 ,GKLFmRNA的表达强度愈低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。随着病理分级增高 ,GKLFmRNA的表达强度逐渐降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 宫颈鳞癌组织中GKLF表达下调 ,而且GKLFmRNA的表达与宫颈癌的临床分期和病理分级呈负相关 ,提示GKLF可能参与了宫颈癌的发生或进展过程  相似文献   
102.
火焰原子吸收测定化妆品除臭剂中的可溶性锌盐   总被引:1,自引:0,他引:1  
化妆品卫生标准规定锌是限用物质,水溶性锌盐的最大允许浓度为1%。因此,化妆品中可溶性锌盐必须测定。火焰原子收法测定锌具有高灵敏度.高选择性,线性范围宽,简单,快速的特点。我们选择该法测定化妆品去臭剂中可溶性锌盐取得良好的结果,该法适合日常样品或大批量样品。  相似文献   
103.
目的:建立一种应用T7 RNA聚合酶体外转录合成大量siRNA的方法。方法:以萤火虫荧光素酶为靶标,应用T7 RNA聚合酶体外转录合成siRNA,脂质体转染法将其导入HepG2细胞中,通过测定荧光素酶的量,评价siRNA对萤火虫荧光素酶基因表达的抑制作用。结果:合成了以萤火虫荧光素酶为靶标的siRNA,合成的siRNA能特异性地抑制荧光素酶基因的表达,抑制率为80%。结论:建立了一种经济简便的体外合成siRNA的方法。  相似文献   
104.
笔者参照中国药典2000年版“细菌内毒素检查法”中干扰实验的基本原理及细菌内毒素检测方法,对5%甘露醇注射液的细菌内毒素检测方法进行了实验研究,现报告如下。  相似文献   
105.
人正、反义转化生长因子beta1基因真核表达载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :构建人转化生长因子beta 1(TGFβ1)正、反义基因真核表达载体。方法 :从人胎脑的cDNA文库中扩增出TGFβ1共 12 84bp长的DNA片段后 ,与T载体直接进行高效连接 ,并测序证实无突变。接着利用TGFβ1引物两端所设计的酶切位点将目的片段定向亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )。构建的正反义表达重组体 (pcDNA3.1 TGFβ1和pcDNA3.1 antiTGFβ1)经限制性内切酶消化证实其中有目的片段完整插入。结果 :本实验成功构建了人正、反义TGFβ1基因真核表达载体。结论 :人正、反义TGFβ1基因真核表达载体的构建 ,为今后研究腹膜纤维化的防治奠定了实验基础。  相似文献   
106.
107.
抗癌药物能抑制肿瘤细胞的生长,但对机体正常细胞的代谢也起干扰作用。造血功能障碍是化疗过程中最常见的毒性反应,主要表现为白细胞及血小板的减少、出现出血、青块等,抑制免疫功能,使机体免疫力下降,容易引起感染发热等.因此尽量不要让患去拥挤的公共场所,避免感染其他疾病,同时要注意气候变化,及时添加衣服,防止感冒。  相似文献   
108.
目的 构建高迁移率族蛋白 1(HMGB1)基因的反义真核表达载体 ,寻找胰腺癌基因治疗新途径。方法应用分子克隆技术构建HMGB1基因反义真核表达载体 pcDNA3 1/antisense HMGB1,转染胰腺癌细胞株PANC 1,通过逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、免疫印迹法 (Westernblot)、噻唑蓝 (MTT)比色法检测转染 4 8h后胰腺癌细胞HMGB1基因表达和体外增殖活性的变化。结果 成功构建 pcDNA3 1/antisense HMGB1反义真核表达载体。所获反义表达载体 pcDNA3 1/antisense HMGB1转染可使PANC 1细胞HMGB1mRNA和蛋白表达水平显著降低 (P <0 0 1)。反义 pcDNA3 1/antisense HMGB1的导入能有效抑制PANC 1增殖活性 (P <0 0 1)。 结论 应用反义RNA技术阻断HMGB1基因的表达 ,能有效抑制癌细胞的体外增殖活性 ,为基因治疗提供了新思路  相似文献   
109.
目的观察外周炎症时大鼠背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达的变化。方法用角叉菜胶(carrageenan,CAR)在大鼠右后足皮下注射产生外周炎症,分别于正常和炎症后6、12、24和72h取右L4~5DRG。用原位杂交的方法观察正常及炎症期间DRG细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达的变化。结果正常大鼠的部分DRG细胞内可见μ-和κ-阿片受体mRNA表达。外周炎症后6h,表达μ-和κ-阿片受体mRNA的DRG细胞的数和μ-和κ-阿片受体mRNA表达量增加,24h表达量最高,72h下降至正常。结论外周炎症能使大鼠DRG细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达增加。提示外周炎症时大鼠DRG细胞μ-和κ-阿片受体合成增加。为阿片类物质应用于外周镇痛提供理论依据。  相似文献   
110.
缓慢的等频干扰性“房一交接”脱节近几年来国内尚未见有报道,今报道1例如下。 患者男性,23岁,有先心病病史。17岁时曾做室间隔缺损修补术。既往心电图检查正常。此次因感心悸1月就诊。静息心电图如下(图1)。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号