Trichinella spiralis-secreted products modulate DC functionality and expand regulatory T cells in vitro

Helminths and their products can suppress the host immune response which may benefit parasite survival. Trichinella spiralis can establish chronic infections in a wide range of mammalian hosts including humans and mice. Here, we aim at studying the effect of T. spiralis muscle larvae excretory/secretory products (TspES) on the functionality of DC and T cell activation. We found that TspES suppress in vitro DC maturation induced by both S- and R-form lipopolysaccharide(LPS) from enterobacteria. Using different toll-like receptor (TLR) agonists, we show that the suppressive effect of TspES on DC maturation is restricted to TLR4. These helminth products also interfere with the expression of several genes related to the TLR-mediated signal transduction pathways. To investigate the effect of TspES on T cell activation, we used splenocytes derived from OVA-TCR transgenic D011.10 that were incubated with OVA and TspES-pulsed DC. Results indicate that the presence of TspES resulted in the expansion of CD4(+) CD25(+) Foxp3+ T cells. These regulatory T (Treg) cells were shown to have suppressive activity and to produce TGF-β. Together these results suggest that T. spiralis secretion products can suppress DC maturation and induce the expansion of functional Treg cells in vitro.     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体介导脓毒症免疫抑制的研究进展

背景 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis induced ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族成员之一,其与受体DR4/DR5结合可以诱导肿瘤细胞的凋亡,而备受关注. 目的 总结TRAIL通路在脓毒症中的可能机制,探讨其在脓毒症疾病过程中的调控作用. 内容 脓毒症动物模型的研究发现,TRAIL可以加快活化的中性粒细胞发生凋亡并参与脓毒症免疫耐受的形成. 趋势 TRAIL受体在肿瘤、自身免疫性疾病、感染、心血管疾病、器官移植等领域的研究越来越多,作用机制也在不断地阐明.TRAIL及其受体在脓毒症疾病过程中发挥重要调节作用.     

Cell-autonomous control of interferon type I expression by indoleamine 2,3-dioxygenase in regulatory CD19+ dendritic cells

Following CD80/86 (B7) and TLR9 ligation, small subsets of splenic dendritic cells expressing CD19 (CD19(+) DC) acquire potent T cell regulatory functions due to induced expression of the intracellular enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which catabolizes tryptophan. In CD19(+) DC, IFN type I (IFN-alpha) is the obligate inducer of IDO. We now report that IFN-alpha production needed to stimulate high-level expression of IDO following B7 ligation is itself dependent on basal levels of IDO activity. Genetic and pharmacologic ablation of IDO completely abrogated IFN-alpha production by CD19(+) DC after B7 ligation. In contrast, IDO ablation did not block IFN-alpha production by CD19(+) DC after TLR9 ligation. IDO-mediated control of IFN-alpha production depended on tryptophan depletion as adding excess tryptophan also blocked IFN-alpha expression after B7 ligation. Consistent with this, DC from mice deficient in general control of non-derepressible-2 (GCN2)-kinase, a component of the cellular stress response to amino acid withdrawal, did not produce IFN-alpha following B7 ligation, but produced IFN-alpha after TLR9 ligation. Thus, B7 and TLR9 ligands stimulate IFN-alpha expression in CD19(+) DC via distinct signaling pathways. In the case of B7 ligation, IDO activates cell-autonomous signals essential for IFN-alpha production, most likely by activating the GCN2-kinase-dependent stress response.     

临床药师参与老年B型胰岛素抵抗综合征患者的药物治疗1例

摘 要B型胰岛素抵抗综合征是较为罕见的自身免疫性疾病,通常表现为大剂量胰岛素治疗下血糖仍持续偏高。本文介绍了1例临床药师参与的老年B型胰岛素抵抗综合征患者的治疗并进行病例分析。临床药师根据患者基础状况、血糖特点,参考其病理生理变化特点及伴发疾病等因素,全程参与治疗,协助临床医师制定个体化药物治疗方案。临床药师在选择合适的降糖方案的基础上,建议加用糖皮质激素和免疫调节剂,并在治疗过程中对患者进行全面的药学监护。经过治疗后,患者的胰岛素剂量有所减少,血糖较入院前有所改善,说明治疗有效,体现了临床药师的价值。     

蜂王浆冻干粉对免疫力低下患者免疫球蛋白及补体水平的影响

目的：研究蜂王浆冻干粉对免疫力低下患者免疫球蛋白IgG、IgA、IgM以及补体C3、C4水平的影响,评价蜂王浆冻干粉治疗免疫力低下综合征的临床疗效。方法采用自身对照临床研究,予确诊的32例免疫力低下患者服用蜂王浆冻干粉,每天2次,1次2粒。于服药28 d后检测患者免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4等指标,并测定AST、ALT水平,评价蜂王浆冻干粉的疗效和安全性。结果服药后患者IgG、IgA、IgM水平[（10．31±2．03）g/L,（1．69±0．55）g/L,（1．51±0．55）g/L]显著高于服药前[（8．52±1.94）g/L,（1．38±0．57）g/L,（1．36±0．55）g/L]（t＝5．21、2．25、1．56,均P＜0．05）;服药后患者血清补体C3、C4水平[（0.93±0．15）g/L,（0．30±0．07）g/L]显著高于服药前[（0．83±0．12）g/L,（0．26±0．08）g/L]（t＝1．94、1.78,均P＜0．05）;服药后AST、ALT水平[（36．13±11．47）U/L,（31．83±12．36）U/L]与服药前[（38．17±12．84）U/L,（32.63±12．81）U/L]差异无统计学意义（t＝0．82、0．44,均P＞0．05）。结论蜂王浆冻干粉通过提高免疫力低下患者免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4,继而改善患者免疫力低下症状。     

金刚藤口服液基于免疫调节对大鼠慢性盆腔炎的治疗作用研究

目的：从免疫调节角度研究金刚藤口服液对大鼠慢性盆腔炎的治疗作用。方法：选择未交配的 SPF 级雌性 SD 大鼠60只,随机分为空白组、模型组、阳性（金刚藤胶囊）组、金刚藤口服液低、中、高剂量组。实验第1天,除空白组外,其余各组大鼠用戊巴比妥麻醉,采用双侧输卵管注入30%苯酚胶浆生理盐水溶液,制作大鼠盆腔炎模型。造模后正常组和模型组 ig 给予纯净水,其余各组 ig 给予药物,其中阳性组日给药量为540 mg·kg-1,金刚藤口服液低、中、高剂量组日给药量分别为：15 mg·kg-1、30 mg·kg-1、60 mg·kg-1,每天1次,共 ig 治疗20天。第21天断颈处死动物,ELISA 法测定各实验组大鼠血浆 IgA、IgM 和 IgG 含量;剖取子宫,称重后做病理形态分析。结果：与正常组比较,模型组大鼠子宫重量系数[（11.7±1.92） mg·g-1]极显著增大（P<0.01）,血浆IgA[（27.99±5.49）μg·mL-1]、IgM[（21.94±1.98）μg·mL-1]和 IgG[（4.85±1.97）μg·mL-1]含量均有极显著减少（P<0.01）;子宫炎症性病变显著加重;与模型组比较,金刚藤口服液组可显著减小大鼠子宫重量系数（P<0.05）,增加血浆 IgA、IgM 和 IgG 含量（P<0.05）,且能减轻子宫炎症性病变。结论：金刚藤口服液可通过调节大鼠血浆免疫球蛋白浓度而对慢性盆腔炎产生治疗作用。     

用模式抗原OVA研究CTA1-DD／IgG佐剂的免疫调节作用

目的：进一步研究新型佐剂CTA1-DD/IgG的免疫调节作用。方法：小鼠经鼻内免疫抗原（鸡卵清白蛋白OVA）联合佐剂CTA1-DD或CTA1-DD/IgG复合物,用ELISA检测血清中OVA特异性IgG抗体生成和IgG抗体亚类,用酶联免疫斑点试验检测脾脏抗体分泌细胞。结果：CTA1-DD/IgG佐剂在小鼠中诱导血清特异性IgG抗体及脾脏特异性抗体分泌细胞的能力均高于CTA1-DD佐剂;CTA1-DD/IgG或CTA1-DD作为佐剂联合OVA免疫后IgG1、IgG2a、IgG2b 抗体皆提高,且IgG2a/IgG1＞1。结论：CTA1-DD/IgG佐剂的免疫调节作用强于CTA1-DD,且能产生混合IgG抗体亚型,促进平衡的免疫应答。     

脓毒症的干细胞治疗前景

脓毒症是机体过度炎症反应导致的一组综合征,是临床常见的危重症,病情进展快,病死率高.干细胞具有抗炎、免疫调节、减轻组织损伤、修复受伤组织的能力,可能为脓毒症治疗带来崭新的前景.     

千金妇炎舒对盆腔炎的治疗作用研究

目的 研究千金妇炎舒的主要药效作用.方法 采用细性致炎、化学性烧伤致炎、非特异型炎症以及免疫功能低下等药理模型.结果 千金妇炎舒能明显降低模型大鼠全血及血浆粘度、血小板聚集率,减少子宫重量系数,改善模型大鼠子宫的病理组织损害,能抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳壳肿胀,减少乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,能提高环磷酰胺所致免疫功能低下的碳廓清指数及吞噬指数.结论 千金妇炎舒具有较明显的抗、抗炎、改善血液流变学指标及免疫调节作用.     

中西医结合联合免疫调节剂治疗糖尿病合并肺结核的临床研究

目的探讨糖尿病合并肺结核的临床特点，观察应用抗结核药、中草药和微卡菌苗联合治疗糖尿病合并肺结核的临床效果。方法43例糖尿病合并肺结核患者，随机分为治疗组23例，对照组20例，两组使用的化疗方案相同，治疗组加用中药制剂和微卡菌苗，疗程3个月。两组均控制血糖。观察两组患者治疗前后临床症状的变化，痰菌阴转率和胸片病变范围吸收情况。结果治疗组的临床症状好转率、痰菌阴转率以及胸片病灶吸收率，均高于对照组（P〈0．05）。结论在血糖保持正常稳定基础上．抗结核药、中草药和微卡菌苗联合治疗糖尿病合并肺结核，对缓解临床症状，杀灭结核菌，促进病变吸收有良好疗效。